| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 主要缩略词 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-31页 |
| 1. 蝉花的研究 | 第15-20页 |
| 1.1 蝉花概述 | 第15-16页 |
| 1.2 蝉花的药理活性研究 | 第16-17页 |
| 1.3 蝉花的活性物质研究 | 第17-20页 |
| 2. 真菌变异及退化的研究 | 第20-24页 |
| 2.1 真菌菌种退化的表型研究 | 第20-22页 |
| 2.2 菌种退化的原因及控制研究 | 第22-24页 |
| 3. 代谢组学的研究 | 第24-31页 |
| 3.1 代谢组学概述 | 第24-26页 |
| 3.2 代谢组学研究的技术 | 第26-27页 |
| 3.3 代谢组学的应用 | 第27-31页 |
| 第二章 引言 | 第31-33页 |
| 第三章 蝉花继代培养过程中表型差异的研究 | 第33-47页 |
| 1. 材料与方法 | 第33-35页 |
| 1.1 菌株 | 第33页 |
| 1.2 培养基 | 第33页 |
| 1.3 仪器 | 第33-34页 |
| 1.4 方法 | 第34-35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-45页 |
| 2.1 单孢株分离及生物学特性研究 | 第35-37页 |
| 2.2 单孢株的继代培养 | 第37-39页 |
| 2.3 继代培养中局变情况及局变频率的统计 | 第39-42页 |
| 2.4 继代培养菌株的人工栽培 | 第42-44页 |
| 2.5 正常与退化菌株液体发酵和人工栽培培养形态的比较 | 第44-45页 |
| 3. 小结 | 第45-47页 |
| 第四章 基于代谢组学方法的蝉花继代培养的研究 | 第47-90页 |
| 1. 材料与方法 | 第47-49页 |
| 1.1 菌株 | 第47页 |
| 1.2 仪器 | 第47-48页 |
| 1.3 主要药品和试剂 | 第48页 |
| 1.4 方法 | 第48-49页 |
| 2. 结果与分析 | 第49-87页 |
| 2.1 蝉花继代培养菌株的HPLC-MS图谱 | 第49-53页 |
| 2.2 继代培养菌株的代谢物分析 | 第53-74页 |
| 2.3 产生孢梗束与不能产生孢梗束局变株的代谢物差异分析 | 第74-77页 |
| 2.4 同一菌株的三种不同培养方式培养物的代谢物差异分析 | 第77-87页 |
| 3. 小结 | 第87-90页 |
| 第五章 蝉花继代培养及局变菌株的生物活性研究 | 第90-98页 |
| 1. 材料与方法 | 第90-91页 |
| 1.1 菌株 | 第90页 |
| 1.2 培养基及试剂 | 第90页 |
| 1.3 主要仪器 | 第90-91页 |
| 2. 活性测定模型 | 第91-92页 |
| 2.1 样品处理 | 第91页 |
| 2.2 清除自由基模型 | 第91页 |
| 2.3 抑菌模型 | 第91-92页 |
| 3. 结果与分析 | 第92-95页 |
| 3.1 清除自由基活性测定 | 第92-94页 |
| 3.1.1 继代培养各代菌株清除自由基活性的比较 | 第92-93页 |
| 3.1.2 同一母株与局变株的清除自由基活性的比较 | 第93页 |
| 3.1.3 不同培养方式培养物的清除自由基活性比较 | 第93-94页 |
| 3.2 抗真菌活性 | 第94-95页 |
| 4. 小结 | 第95-98页 |
| 第六章 利用ISSR对蝉花继代培养菌株的研究 | 第98-105页 |
| 1. 材料与方法 | 第98-100页 |
| 1.1 菌株 | 第98页 |
| 1.2 菌丝体的制备 | 第98页 |
| 1.3 DNA的提取与纯化 | 第98-99页 |
| 1.4 DNA浓度和质量的检测 | 第99页 |
| 1.5 ISSR扩增反应条件及程序 | 第99页 |
| 1.6 ISSR电泳图谱统计与分析 | 第99-100页 |
| 2. 结果与分析 | 第100-103页 |
| 2.1 ISSR引物的多态性分析 | 第100页 |
| 2.2 UPGMA聚类分析 | 第100-103页 |
| 2.2.1 继代培养菌株的聚类分析 | 第100-102页 |
| 2.2.2 局变株与出发株的聚类分析 | 第102-103页 |
| 3. 小结 | 第103-105页 |
| 第七章 结论 | 第105-107页 |
| 第八章 创新点 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-126页 |
| 致谢 | 第126-128页 |
| 个人简介 | 第128页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第128页 |
