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水性环氧乳液的制备及改性研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 绪论第13-21页
    1.1 环氧树脂概述第13-15页
        1.1.1 环氧树脂的定义第13-14页
        1.1.2 环氧树脂的结构及特性第14页
        1.1.3 环氧树脂的应用第14-15页
    1.2 水性环氧树脂第15-20页
        1.2.1 环氧树脂水性体系的制备方法第15-18页
        1.2.2 水性环氧树脂的改性第18-20页
    1.3 论文研究意义及主要内容第20-21页
第2章 不饱和酸改性水性环氧乳液的合成第21-38页
    2.1 改性原理第21-22页
    2.2 实验部分第22-26页
        2.2.1 实验药品及仪器第22-23页
        2.2.2 实验装置第23页
        2.2.3 合成工艺第23-24页
        2.2.4 性能测试及表征第24-26页
    2.3 实验结果与讨论第26-34页
        2.3.1 环氧树脂的选择第26页
        2.3.2 溶剂及用量选择第26-27页
        2.3.3 单体与引发剂加入方式的选择第27-28页
        2.3.4 引发剂用量的确定第28-29页
        2.3.5 接枝温度的确定第29-30页
        2.3.6 接枝反应时间的确定第30页
        2.3.7 接枝单体总用量的确定第30-31页
        2.3.8 甲基丙烯酸用量的确定第31-32页
        2.3.9 中和程度对改性乳液粒径的影响第32-33页
        2.3.10 中和温度对乳液的影响第33-34页
        2.3.11 固化温度的确定第34页
    2.4 乳液的红外光谱分析第34-35页
    2.5 涂膜接触角分析第35页
    2.6 乳液的热重分析第35-36页
    2.7 不饱和酸改性环氧乳液及其固化涂膜的性能测试第36-37页
    2.8 本章小结第37-38页
第3章 磷酸酯和聚丙二醇双重改性水性环氧乳液的合成第38-46页
    3.1 引言第38页
    3.2 实验部分第38-39页
        3.2.1 实验药品及仪器第38-39页
        3.2.2 合成工艺第39页
    3.3 实验结果与讨论第39-42页
        3.3.1 PAM和PPG的分别加入对环氧乳液性能的影响第39-41页
        3.3.2 PAM和PPG的共同加入对环氧乳液性能的影响第41-42页
    3.4 改性环氧乳液的红外光谱分析第42-43页
    3.5 改性环氧乳液的热重分析第43-44页
    3.6 改性前后乳液及涂膜的综合性能第44-45页
    3.7 本章小结第45-46页
第4章 纳米TiO_2表面改性第46-53页
    4.1 引言第46-47页
    4.2 实验部分第47-48页
        4.2.1 实验药品及仪器第47页
        4.2.2 纳米TiO_2表面有机改性第47-48页
    4.3 实验结果与讨论第48-51页
        4.3.1 改性条件及改性剂用量对纳米TiO_2分散稳定性测试第48-50页
        4.3.2 纳米TiO_2改性前后分散稳定性测试第50-51页
    4.4 纳米TiO_2改性前后的FT-IR表征第51页
    4.5 TiO_2改性前后接触角测试第51-52页
    4.6 纳米TiO_2改性前后的扫描分析第52页
    4.7 本章小结第52-53页
第5章 纳米TiO_2改性环氧乳液的研究第53-61页
    5.1 引言第53页
    5.2 实验部分第53-54页
        5.2.1 实验药品及仪器第53-54页
        5.2.2 合成工艺第54页
    5.3 实验结果与讨论第54-56页
        5.3.1 纳米TiO_2加入量对乳液黏度的影响第54-55页
        5.3.2 纳米TiO_2加入量对环氧乳液涂膜吸水率的影响第55-56页
    5.4 环氧乳液改性前后的红外光谱分析第56-57页
    5.5 涂膜扫描电镜分析第57页
    5.6 涂膜接触角分析第57-58页
    5.7 改性前后涂膜热重分析第58-59页
    5.8 改性前后环氧乳液及涂膜的综合性能第59页
    5.9 本章小结第59-61页
结论第61-63页
参考文献第63-69页
攻读硕士期间发表的论文第69-70页
致谢第70页

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