摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第13-21页 |
1.1 环氧树脂概述 | 第13-15页 |
1.1.1 环氧树脂的定义 | 第13-14页 |
1.1.2 环氧树脂的结构及特性 | 第14页 |
1.1.3 环氧树脂的应用 | 第14-15页 |
1.2 水性环氧树脂 | 第15-20页 |
1.2.1 环氧树脂水性体系的制备方法 | 第15-18页 |
1.2.2 水性环氧树脂的改性 | 第18-20页 |
1.3 论文研究意义及主要内容 | 第20-21页 |
第2章 不饱和酸改性水性环氧乳液的合成 | 第21-38页 |
2.1 改性原理 | 第21-22页 |
2.2 实验部分 | 第22-26页 |
2.2.1 实验药品及仪器 | 第22-23页 |
2.2.2 实验装置 | 第23页 |
2.2.3 合成工艺 | 第23-24页 |
2.2.4 性能测试及表征 | 第24-26页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第26-34页 |
2.3.1 环氧树脂的选择 | 第26页 |
2.3.2 溶剂及用量选择 | 第26-27页 |
2.3.3 单体与引发剂加入方式的选择 | 第27-28页 |
2.3.4 引发剂用量的确定 | 第28-29页 |
2.3.5 接枝温度的确定 | 第29-30页 |
2.3.6 接枝反应时间的确定 | 第30页 |
2.3.7 接枝单体总用量的确定 | 第30-31页 |
2.3.8 甲基丙烯酸用量的确定 | 第31-32页 |
2.3.9 中和程度对改性乳液粒径的影响 | 第32-33页 |
2.3.10 中和温度对乳液的影响 | 第33-34页 |
2.3.11 固化温度的确定 | 第34页 |
2.4 乳液的红外光谱分析 | 第34-35页 |
2.5 涂膜接触角分析 | 第35页 |
2.6 乳液的热重分析 | 第35-36页 |
2.7 不饱和酸改性环氧乳液及其固化涂膜的性能测试 | 第36-37页 |
2.8 本章小结 | 第37-38页 |
第3章 磷酸酯和聚丙二醇双重改性水性环氧乳液的合成 | 第38-46页 |
3.1 引言 | 第38页 |
3.2 实验部分 | 第38-39页 |
3.2.1 实验药品及仪器 | 第38-39页 |
3.2.2 合成工艺 | 第39页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第39-42页 |
3.3.1 PAM和PPG的分别加入对环氧乳液性能的影响 | 第39-41页 |
3.3.2 PAM和PPG的共同加入对环氧乳液性能的影响 | 第41-42页 |
3.4 改性环氧乳液的红外光谱分析 | 第42-43页 |
3.5 改性环氧乳液的热重分析 | 第43-44页 |
3.6 改性前后乳液及涂膜的综合性能 | 第44-45页 |
3.7 本章小结 | 第45-46页 |
第4章 纳米TiO_2表面改性 | 第46-53页 |
4.1 引言 | 第46-47页 |
4.2 实验部分 | 第47-48页 |
4.2.1 实验药品及仪器 | 第47页 |
4.2.2 纳米TiO_2表面有机改性 | 第47-48页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第48-51页 |
4.3.1 改性条件及改性剂用量对纳米TiO_2分散稳定性测试 | 第48-50页 |
4.3.2 纳米TiO_2改性前后分散稳定性测试 | 第50-51页 |
4.4 纳米TiO_2改性前后的FT-IR表征 | 第51页 |
4.5 TiO_2改性前后接触角测试 | 第51-52页 |
4.6 纳米TiO_2改性前后的扫描分析 | 第52页 |
4.7 本章小结 | 第52-53页 |
第5章 纳米TiO_2改性环氧乳液的研究 | 第53-61页 |
5.1 引言 | 第53页 |
5.2 实验部分 | 第53-54页 |
5.2.1 实验药品及仪器 | 第53-54页 |
5.2.2 合成工艺 | 第54页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第54-56页 |
5.3.1 纳米TiO_2加入量对乳液黏度的影响 | 第54-55页 |
5.3.2 纳米TiO_2加入量对环氧乳液涂膜吸水率的影响 | 第55-56页 |
5.4 环氧乳液改性前后的红外光谱分析 | 第56-57页 |
5.5 涂膜扫描电镜分析 | 第57页 |
5.6 涂膜接触角分析 | 第57-58页 |
5.7 改性前后涂膜热重分析 | 第58-59页 |
5.8 改性前后环氧乳液及涂膜的综合性能 | 第59页 |
5.9 本章小结 | 第59-61页 |
结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-69页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |