| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 DNA分子遗传标记的发展 | 第10-12页 |
| 1.1 限制性片段长度多态性 | 第10页 |
| 1.2 随机扩增多态性 | 第10-11页 |
| 1.3 扩增片段长度多态性 | 第11页 |
| 1.4 微卫星DNA | 第11-12页 |
| 1.5 单核苷酸多态性标记 | 第12页 |
| 2 单核苷酸多态性的研究进展 | 第12-16页 |
| 2.1 单核苷酸多态性的检测方法 | 第12-15页 |
| 2.2 单核苷酸多态性在畜禽中的研究进展 | 第15-16页 |
| 3 拷贝数变异的研究进展 | 第16-19页 |
| 3.1 拷贝数变异的检测方法 | 第16-18页 |
| 3.2 拷贝数变异在畜禽中的研究 | 第18-19页 |
| 4 本研究的意义与目的 | 第19-21页 |
| 第二章 PRLR基因SNPs与各性状的相关性分析 | 第21-33页 |
| 1 试验材料 | 第21页 |
| 1.1 试验动物 | 第21页 |
| 1.2 试验所需仪器 | 第21页 |
| 1.3 主要试剂药品及来源 | 第21页 |
| 1.4 常用试剂的配置 | 第21页 |
| 2 试验方法 | 第21-26页 |
| 2.1 基因组DNA提取 | 第22页 |
| 2.2 基因组DNA的纯度和浓度的检测 | 第22页 |
| 2.3 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22-23页 |
| 2.4 引物设计与合成 | 第23页 |
| 2.5 PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.6 非变性聚丙烯酰胺凝胶制备及电泳 | 第24页 |
| 2.7 银染步骤 | 第24-25页 |
| 2.8 数据的统计分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-31页 |
| 3.1 DNA的提取 | 第26-27页 |
| 3.2 PRLR基因的多态性检测 | 第27-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| 第三章 PRLR基因CNVs与各性状的相关性分析 | 第33-46页 |
| 1 试验材料 | 第33页 |
| 1.1 试验动物 | 第33页 |
| 1.2 试验所需仪器 | 第33页 |
| 1.3 主要试剂药品及来源 | 第33页 |
| 2 试验方法 | 第33-38页 |
| 2.1 基因组DNA提取 | 第33页 |
| 2.2 基因组DNA的纯度和浓度的检测 | 第33页 |
| 2.3 引物设计与合成 | 第33-34页 |
| 2.4 构建PRLR和Ldh-B基因标准品 | 第34-36页 |
| 2.5 标准曲线的建立 | 第36-37页 |
| 2.6 PRLR基因拷贝数的定量检测 | 第37页 |
| 2.7 PRLR基因拷贝数与生产性能的相关性分析 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-44页 |
| 3.1 PRLR基因和Ldh-B基因的引物扩增检测 | 第38页 |
| 3.2 重组质粒检测结果 | 第38-40页 |
| 3.3 荧光定量PCR引物熔解曲线 | 第40页 |
| 3.4 荧光定量PCR引物标准曲线的绘制 | 第40-42页 |
| 3.5 拷贝数的检测 | 第42-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58页 |