救星同胞技术伦理风险及其应对
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 研究现状 | 第11页 |
| 研究目的 | 第11-12页 |
| 研究方法 | 第12-13页 |
| 一、救星同胞及相关问题概述 | 第13-20页 |
| 1.1 救星同胞的发展历程 | 第13-14页 |
| 1.2 救星同胞的概念 | 第14-15页 |
| 1.3 救星同胞问题研究综述 | 第15-20页 |
| 1.3.1 国内外研究分析 | 第16-18页 |
| 1.3.2 救星同胞的权利与义务 | 第18-20页 |
| 二、救星同胞的医学价值及相关政策 | 第20-25页 |
| 2.1 救星同胞的医学价值 | 第21页 |
| 2.2 国内外救星同胞技术相关规定现状 | 第21-25页 |
| 2.2.1 英国救星同胞技术实施现状 | 第21-22页 |
| 2.2.2 法国救星同胞问题现状 | 第22-23页 |
| 2.2.3 美国救星同胞问题现状 | 第23页 |
| 2.2.4 我国救星同胞问题现状 | 第23-25页 |
| 三、救星同胞面临的伦理风险 | 第25-30页 |
| 3.1“商品化”风险 | 第25-26页 |
| 3.2“设计婴儿”的风险 | 第26-27页 |
| 3.3 自主权损害的风险 | 第27-28页 |
| 3.4 心理健康损害的风险 | 第28页 |
| 3.5 不平等的风险 | 第28-30页 |
| 四、救星同胞技术伦理风险的应对 | 第30-39页 |
| 4.1 救星同胞问题应遵循的规范 | 第30-33页 |
| 4.1.1 以人为本 | 第30-31页 |
| 4.1.2 有利原则 | 第31页 |
| 4.1.3 知情同意 | 第31-32页 |
| 4.1.4 非商业化 | 第32页 |
| 4.1.5 严格准入 | 第32-33页 |
| 4.2 确定救星同胞技术的适用条件 | 第33-35页 |
| 4.2.1 建立健全植入前遗传学诊断技术规范 | 第33-34页 |
| 4.2.2 规定救星同胞产生的条件 | 第34-35页 |
| 4.3 完善救星同胞技术的监管机制 | 第35-37页 |
| 4.3.1 国家卫生部门职责 | 第35-36页 |
| 4.3.2 伦理委员会职责 | 第36页 |
| 4.3.3 医生的职责 | 第36-37页 |
| 4.4 探索其他可行性方案 | 第37-39页 |
| 4.4.1 脐带血库 | 第37-38页 |
| 4.4.2 人类基因编辑 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43页 |
