首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--消化系肿瘤论文--肝肿瘤论文

HBx诱导的miR-3928v对肝癌细胞恶性行为的调控及机制研究

中文摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略语第10-12页
前言第12-15页
    研究现状、成果第12-13页
    研究目的、方法第13-15页
一、miR-3928v的表达及在肝癌细胞中的作用研究第15-41页
    1.1 材料和方法第15-30页
        1.1.1 实验材料第15-17页
        1.1.2 实验方法第17-30页
        1.1.3 统计学方法第30页
    1.2 结果第30-38页
        1.2.1 miR-3928v在肝癌细胞和组织中的表达情况第30-32页
        1.2.2 pri-miR-3928v质粒及ASO-miR-3928v有效性的验证第32-33页
        1.2.3 miR-3928v对肝癌细胞生长活性的影响第33-34页
        1.2.4 miR-3928v对肝癌细胞集落形成的影响第34-35页
        1.2.5 miR-3928v对肝癌细胞迁移侵袭能力的影响第35-38页
        1.2.6 miR-3928v对肝癌细胞成瘤能力的影响第38页
    1.3 讨论第38-39页
    1.4 小结第39-41页
二、HBV/HBx在肝癌细胞中功能的研究第41-46页
    2.1 材料和方法第41页
        2.1.1 实验材料第41页
        2.1.2 实验方法第41页
        2.1.3 统计学方法第41页
    2.2 结果第41-44页
        2.2.1 HBV/HBx对肝癌细胞miR-3928v表达的影响第41-42页
        2.2.2 HBV/HBx对肝癌细胞表型的影响第42-43页
        2.2.3 封闭miR-3928v对HBV/HBx诱导的细胞表型的挽救作用第43-44页
    2.3 讨论第44-45页
    2.4 小结第45-46页
三、HBV/HBx通过调节ERG1激活miR-3928v的表达第46-63页
    3.1 材料和方法第46-55页
        3.1.1 实验材料第46页
        3.1.2 实验方法第46-55页
        3.1.3 统计学方法第55页
    3.2 结果第55-61页
        3.2.1 生物信息学预测并克隆miR-3928v的启动子及其活性分析第55-56页
        3.2.2 HBV/HBx促进miR-3928v启动子活性第56-57页
        3.2.3 EGR1对miR-3928v启动子的作用第57-59页
        3.2.4 干扰ERG1的表达可挽救HBx对miR-3928v启动子的促进作用第59-60页
        3.2.5 HBV诱导的miR-3928v的表达是通过HBx/ERG1入核增加实现的第60-61页
    3.3 讨论第61-62页
    3.4 小结第62-63页
结论第63-64页
参考文献第64-71页
发表论文和参加科研情况说明第71-72页
综述 HBV诱导的肝癌的机制第72-94页
    综述参考文献第81-94页
致谢第94-95页
个人简历第95页

论文共95页,点击 下载论文
上一篇:聚异丁烯丁二酸山梨醇酯的合成及应用研究
下一篇:急性心肌梗死行PCI患者中糖尿病与性别对临床特点和预后的影响