| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 吲哚衍生物简述 | 第9-10页 |
| 1.2 吲哚与亚胺的Friedel-Crafts反应研究进展 | 第10-18页 |
| 1.3 选题的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 吲哚与N-芳香磺酰醛亚胺的不对称Friedel-Crafts反应 | 第19-36页 |
| 2.1 手性小分子N-亚磺酰胺衍生物催化吲哚和亚胺的不对称Friedel-Crafts反应 | 第19-24页 |
| 2.1.1 手性亚磺酰胺衍生物催化的反应概述 | 第19-22页 |
| 2.1.2 手性小分子的设计和在吲哚与N-芳香磺酰醛亚胺的不对称Friedel-Crafts反应上的运用 | 第22-24页 |
| 2.2 铜盐与手性配体共同催化吲哚与N-芳香磺酰醛亚胺不对称Friedel-Crafts反应 | 第24-33页 |
| 2.2.1 脯氨酸衍生的手性化合物作为配体催化的反应概述 | 第24-27页 |
| 2.2.2 叔丁基亚磺酰胺衍生物作为配体催化的反应概述 | 第27-29页 |
| 2.2.3 手性配体的设计和在吲哚与N-芳香磺酰醛亚胺的不对称Friedel-Crafts反应上的运用 | 第29-33页 |
| 2.3 吲哚与手性叔丁基亚磺酰亚胺的Friedel-Crafts反应 | 第33-35页 |
| 2.3.1 模板反应及其条件优化 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 Cu(OTf)_2和脯氨亚磺酰胺共同催化吲哚与N-磺酰醛亚胺的Friedel-Craft反应 | 第36-44页 |
| 3.1 模板反应及其条件优化 | 第36-39页 |
| 3.1.1 铜盐种类的筛选 | 第36-37页 |
| 3.1.2 反应温度的筛选 | 第37-38页 |
| 3.1.3 反应溶剂的筛选 | 第38-39页 |
| 3.1.4 反应当量的筛选 | 第39页 |
| 3.2 底物拓展 | 第39-41页 |
| 3.3 机理探究 | 第41-42页 |
| 3.4 克级反应 | 第42-43页 |
| 3.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 全文总结 | 第44-46页 |
| 4.1 总结 | 第44-45页 |
| 4.2 后续工作建议 | 第45-46页 |
| 第五章 实验部分 | 第46-65页 |
| 5.1 实验测试仪器和药品 | 第46页 |
| 5.2 吲哚与N-芳香磺酰醛亚胺的不对称Friedel-Crafts反应 | 第46-53页 |
| 5.2.1 手性小分子N-亚磺酰胺衍生物催化吲哚与N-芳香磺酰醛亚胺的不对称Friedel-Crafts反应 | 第46-48页 |
| 5.2.1.1 催化剂(S-S)-1a/(R-S)-1b的合成 | 第46-48页 |
| 5.2.2 铜盐与手性配体共同催化吲哚与N-芳香磺酰醛亚胺的不对称Friedel-Crafts反应 | 第48-52页 |
| 5.2.3 吲哚与手性叔丁基亚磺酰亚胺的Friedel-Crafts反应 | 第52-53页 |
| 5.2.3.1 叔丁基亚磺酰醛亚胺 2a′的合成 | 第52页 |
| 5.2.3.2 目标产物预期合成 | 第52-53页 |
| 5.3 Cu(OTf)_2 和脯氨亚磺酰胺共同催化吲哚与N-磺酰醛亚胺的Friedel-Crafts反应 | 第53-65页 |
| 5.3.1 N-磺酰醛亚胺的合成 | 第53-56页 |
| 5.3.2 N-甲基吲哚(R~1=H, R~2=Me)的合成 | 第56-57页 |
| 5.3.3 脯氨亚磺酰胺L的合成 | 第57页 |
| 5.3.4 3,3’-双吲哚基苯基甲烷的合成 | 第57-58页 |
| 5.3.5 产物 3a-3r的合成 | 第58-65页 |
| 化合物结构一览表 | 第65-69页 |
| 已知化合物一览表 | 第69-71页 |
| 新化合物数据一览表 | 第71-72页 |
| ABBREVIATIONS | 第72-73页 |
| 攻读学位论文期间发表的学位论文目录 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
