| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 SOD与活性氧 | 第13-16页 |
| 1.2 SOD的分类、结构与功能 | 第16-17页 |
| 1.3 植物SOD基因的克隆与转基因 | 第17页 |
| 1.4 植物SOD基因的表达与调控 | 第17-18页 |
| 1.5 SOD与植物抗逆性 | 第18-19页 |
| 1.6 本试验的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 柱花草SgCu/Zn-SOD基因的克隆与分析 | 第21-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1.1 试验材料处理 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试验仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试验试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 方法 | 第21-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-46页 |
| 2.2.1 SgCu/Zn-SOD基因cDNA全长的克隆 | 第31-35页 |
| 2.2.2 SgCu/Zn-SOD基因cDNA全长生物信息学分析 | 第35-42页 |
| 2.2.3 SgCu/Zn-SOD基因组DNA的克隆 | 第42-43页 |
| 2.2.4 SgCu/Zn-SOD基因启动子的克隆与分析 | 第43-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第三章 柱花草SgMn-SOD基因的克隆与分析 | 第48-71页 |
| 3.1 材料与方法 | 第48-55页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第48页 |
| 3.1.2 主要试验仪器设备 | 第48页 |
| 3.1.3 主要试验试剂 | 第48页 |
| 3.1.4 方法 | 第48-55页 |
| 3.2 结果与分析 | 第55-69页 |
| 3.2.1 SgMn-SOD基因cDNA全长的克隆 | 第55-57页 |
| 3.2.2 SgMn-SOD基因cDNA全长生物信息学分析 | 第57-65页 |
| 3.2.3 SgMn-SOD基因组DNA克隆与分析 | 第65页 |
| 3.2.4 SgMn-SOD基因启动子的克隆与分析 | 第65-69页 |
| 3.3 讨论 | 第69-70页 |
| 3.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 第四章 柱花草SOD基因的表达分析与PBI121-SOD-GFP载体的构建 | 第71-84页 |
| 4.1 材料与方法 | 第71-76页 |
| 4.1.1 材料 | 第71页 |
| 4.1.2 主要试验试剂 | 第71页 |
| 4.1.3 试验主要器材设备 | 第71-72页 |
| 4.1.4 方法 | 第72-76页 |
| 4.2 结果与分析 | 第76-82页 |
| 4.2.1 PBI121-SgCu/Zn-SOD-GFP和PBI121-SgMn-SOD-GFP载体构建 | 第76-78页 |
| 4.2.2 SgCu/Zn-SOD和SgMn-SOD基因组织表达分析 | 第78-79页 |
| 4.2.3 SA、MeJA和INA处理柱花草叶片后SgCu/Zn-SOD基因的表达 | 第79-80页 |
| 4.2.4 SA、MeJA和INA处理柱花草叶片后SgMn-SOD基因的表达 | 第80-81页 |
| 4.2.5 SA、MeJA和INA处理柱花草叶片后SOD的活性测定 | 第81-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-94页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 附件 | 第96-98页 |
