中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
引言 | 第8-10页 |
第一章 高分辨熔解曲线技术检测多要耐药基因SNP 方法的建立 | 第10-29页 |
1 实验材料 | 第10-12页 |
·标本来源 | 第10页 |
·实验仪器与设备 | 第10-11页 |
·常用材料与试剂 | 第11页 |
·主要试剂及配方 | 第11-12页 |
2 实验方法 | 第12-17页 |
·SNP 位点选择 | 第12页 |
·PCR 引物的设计,合成 | 第12-13页 |
·血液DNA 的提取 | 第13-14页 |
·DNA 的定量与质量鉴定 | 第14页 |
·PCR 检测体系的建立和优化 | 第14-15页 |
·HRM 体系的优化和建立 | 第15-16页 |
·HRM 技术检测MDR1 基因外显子12 SNP | 第16页 |
·检测标本的序列测定 | 第16-17页 |
3. 结果 | 第17-23页 |
·PCR 反应体系的优化 | 第17-19页 |
·HRM 体系的优化 | 第19-20页 |
·HRM 最终反应程序 | 第20页 |
·HRM 检测结果示意图 | 第20-21页 |
·HRM 检测结果 | 第21-22页 |
·测序结果 | 第22-23页 |
4 讨论 | 第23-29页 |
·SNP 位点选择 | 第23-24页 |
·DNA 提取 | 第24-25页 |
·引物设计 | 第25页 |
·PCR 反应体系的优化 | 第25页 |
·HRM 条件优化 | 第25-26页 |
·建立HRM 检测体系的意义 | 第26-29页 |
第二章 高分辨熔解曲线检测MDR1 基因 C1236T 位点方法的初步应用 | 第29-38页 |
1 实验材料 | 第29-31页 |
·标本来源 | 第29-30页 |
·重要实验仪器及设备 | 第30-31页 |
·常用材料与试剂 | 第31页 |
·用于HRM 分析的PCR 扩展引物序列 | 第31页 |
2 实验方法 | 第31-32页 |
·模板DNA 的提取 | 第31页 |
·PCR-HRM 检测标本 | 第31-32页 |
·C1236T 位点基因型数据分析 | 第32页 |
3 结果 | 第32-34页 |
·正常人群C1236T 位点基因分型结果 | 第32页 |
·正常人群HRM 分型 | 第32-33页 |
·胶质瘤患者C1236T 位点基因分型结果 | 第33-34页 |
4 讨论 | 第34-38页 |
结论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-42页 |
文献综述: 高分辨熔解曲线及应用 | 第42-48页 |
参考文献 | 第46-48页 |
缩写符号清单术语表 | 第48-49页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第49-50页 |
致谢 | 第50-51页 |