| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 前言 | 第10-46页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 芳基氟的官能团化反应 | 第10-25页 |
| 1.2.1 芳基氟的C-F活化反应 | 第10-20页 |
| 1.2.2 Sonogashira反应简介 | 第20-22页 |
| 1.2.3 二取代芳炔的合成方法与应用 | 第22-25页 |
| 1.3 烯基氟的官能团化反应 | 第25-33页 |
| 1.3.1 烯基氟的C-F活化方法 | 第25-26页 |
| 1.3.2 共轭烯炔的合成方法 | 第26-31页 |
| 1.3.3 共轭烯炔在有机合成中的应用 | 第31-33页 |
| 1.4 三氟甲基化方法简介与三氟甲基类化合物的应用 | 第33-41页 |
| 1.4.1 三氟甲基化方法简介 | 第33页 |
| 1.4.2 直接氟化法构建C(sp~2)-CF_3 | 第33-34页 |
| 1.4.3 亲核三氟甲基化试剂参与的三氟甲基化反应 | 第34-36页 |
| 1.4.4 亲电三氟甲基化试剂参与的三氟甲基化反应 | 第36-39页 |
| 1.4.5 自由基三氟甲基化参与的三氟甲基化反应 | 第39页 |
| 1.4.6 含三氟甲基化合物在医药农药中的应用 | 第39-41页 |
| 1.5 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的性质应用与制备方法 | 第41-46页 |
| 第2章 无过渡金属催化的氟代芳烃炔基化反应研究 | 第46-67页 |
| 2.1 研究背景 | 第46-47页 |
| 2.1.1 无过渡金属催化的芳基氟与末端炔烃的炔基化反应研究背景 | 第46-47页 |
| 2.2 研究思路 | 第47-48页 |
| 2.3 实验部分 | 第48-56页 |
| 2.3.1 实验仪器和试剂 | 第48页 |
| 2.3.2 目标化合物的14ab-hb合成通法 | 第48-56页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第56-60页 |
| 2.4.1 条件的筛选 | 第56-57页 |
| 2.4.2 反应底物的适应性 | 第57-60页 |
| 2.4.3 反应机理的研究 | 第60页 |
| 2.5 目标化合物的谱图解析 | 第60-66页 |
| 2.5.1 目标化合物Ⅰ4eb的谱图解析 | 第60-63页 |
| 2.5.2 目标化合物15jb的谱图解析 | 第63-66页 |
| 2.6 本章小结 | 第66-67页 |
| 第3章 末端炔烃与偕二氟烯烃合成β-氟代烯炔反应研究 | 第67-96页 |
| 3.1 研究背景 | 第67-70页 |
| 3.1.1 氟代共轭烯炔的研究进展 | 第67-70页 |
| 3.2 研究思路 | 第70-71页 |
| 3.3 实验部分 | 第71-81页 |
| 3.3.1 实验仪器与试剂 | 第71页 |
| 3.3.2 反应底物的合成 | 第71-72页 |
| 3.3.3 目标化合物的合成通法 | 第72-81页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第81-84页 |
| 3.4.1 条件的筛选 | 第81-82页 |
| 3.4.2 反应底物的适应性研究 | 第82-84页 |
| 3.4.3 反应机理讨论 | 第84页 |
| 3.5 典型目标化合物的谱图解析 | 第84-95页 |
| 3.5.1 不对称底物目标化合物Ⅱ3aa的谱图解析 | 第84-87页 |
| 3.5.2 不对称底物目标化合物Ⅱ3fa的谱图解析 | 第87-90页 |
| 3.5.3 对称底物目标化合物Ⅱ3ga的谱图解析 | 第90-92页 |
| 3.5.4 对称底物目标化合物Ⅱ3gd的谱图解析 | 第92-95页 |
| 3.6 本章小结 | 第95-96页 |
| 第4章 烯基氟的三氟甲基化反应研究 | 第96-127页 |
| 4.1 烯基氟的三氟甲基化反应研究背景 | 第96-101页 |
| 4.2 研究思路 | 第101-102页 |
| 4.3 实验部分 | 第102-112页 |
| 4.3.1 实验仪器与试剂 | 第102页 |
| 4.3.2 重要反应中间体的合成通法 | 第102-103页 |
| 4.3.3 目标产物的合成通法 | 第103-112页 |
| 4.4 实验结果与讨论 | 第112-120页 |
| 4.4.1 条件的筛选 | 第112-116页 |
| 4.4.2 反应底物的适应性 | 第116-119页 |
| 4.4.3 反应机理讨论 | 第119-120页 |
| 4.5 目标化合物的谱图解析 | 第120-126页 |
| 4.5.1 目标化合物Ⅲ3aa的谱图解析 | 第120-123页 |
| 4.5.2 目标化合物Ⅲ5ga的谱图解析 | 第123-126页 |
| 4.6 本章小结 | 第126-127页 |
| 第5章 醇为底物一锅法制备1,4,5-三取代-1,2,3-三唑 | 第127-146页 |
| 5.1 研究背景 | 第127-130页 |
| 5.1.1 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的应用 | 第127页 |
| 5.1.2 叠氮参与的多组分反应制备全取代-1,2,3-三唑化合物研究进展 | 第127-130页 |
| 5.2 研究思路 | 第130-131页 |
| 5.3 实验部分 | 第131-137页 |
| 5.3.1 实验仪器和试剂 | 第131页 |
| 5.3.2 目标化合物Ⅳ3aa-ib的合成 | 第131-137页 |
| 5.4 实验结果与讨论 | 第137-140页 |
| 5.4.1 反应条件的选择 | 第137-138页 |
| 5.4.2 底物反应的适应性 | 第138-140页 |
| 5.4.3 反应机理的探讨 | 第140页 |
| 5.5 典型化合物谱图解析 | 第140-145页 |
| 5.5.1 目标化合物Ⅳ3ga的谱图解析 | 第140-143页 |
| 5.5.2 目标化合物Ⅳ3fb的谱图解析 | 第143-145页 |
| 5.6 本章小结 | 第145-146页 |
| 第6章 结论 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
| 博士学位期间已发表的学术论文及获奖情况 | 第164页 |
