| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 1 泊沙康唑亚微乳制剂的处方前研究 | 第14-28页 |
| 1.1 泊沙康唑含量测定方法研究 | 第14-18页 |
| 1.1.1 仪器与试剂 | 第14页 |
| 1.1.2 方法与结果 | 第14-18页 |
| 1.1.3 讨论 | 第18页 |
| 1.2 泊沙康唑磷脂复合物及泊沙康唑亚微乳中泊沙康唑含量测定方法研究 | 第18-25页 |
| 1.2.1 仪器与试剂 | 第18-19页 |
| 1.2.2 方法与结果 | 第19-25页 |
| 1.2.3 讨论 | 第25页 |
| 1.3 泊沙康唑溶解性能考察 | 第25-27页 |
| 1.3.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 1.3.2 泊沙康唑溶解性能考察 | 第26-27页 |
| 1.4 本章小结 | 第27-28页 |
| 2 泊沙康唑磷脂复合物的制备方法及研究 | 第28-37页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.2 药品及试剂 | 第28页 |
| 2.2 方法与结果 | 第28-36页 |
| 2.2.1 磷脂复合物的制备工艺研究 | 第28-34页 |
| 2.2.2 磷脂复合物的验证 | 第34-35页 |
| 2.2.3 磷脂复合物的溶解性考察 | 第35-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36页 |
| 2.4 本章小结 | 第36-37页 |
| 3 泊沙康唑亚微乳制剂的处方及制备工艺研究 | 第37-55页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第37页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 药品及试剂 | 第37页 |
| 3.2 泊沙康唑亚微乳注射剂理化性质评价方法 | 第37-39页 |
| 3.2.1 性状外观 | 第37-38页 |
| 3.2.2 粒径及粒度分布 | 第38页 |
| 3.2.3 Zeta电位 | 第38页 |
| 3.2.4 包封率 | 第38-39页 |
| 3.2.5 含量测定 | 第39页 |
| 3.2.6 pH值的测定 | 第39页 |
| 3.2.7 离心稳定常数 | 第39页 |
| 3.3 以磷脂复合物为载体的泊沙康唑亚微乳的处方及制备工艺研究 | 第39-48页 |
| 3.3.1 给药剂量的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.2 处方及制备工艺的初步确定 | 第40页 |
| 3.3.3 处方单因素考察 | 第40-44页 |
| 3.3.4 亚微乳制备工艺考察 | 第44-47页 |
| 3.3.5 处方及制备工艺的确定 | 第47-48页 |
| 3.4 直接载药形式制备泊沙康唑亚微乳的处方及制备工艺研究 | 第48-54页 |
| 3.4.1 SolEmul技术的原理及应用 | 第48页 |
| 3.4.2 高压均质的原理及应用 | 第48页 |
| 3.4.3 处方及制备方法的初步确定 | 第48-49页 |
| 3.4.4 处方单因素考察 | 第49-51页 |
| 3.4.5 制备工艺考察 | 第51-53页 |
| 3.4.6 处方及制备工艺的确定 | 第53-54页 |
| 3.5 本章小结 | 第54-55页 |
| 4 泊沙康唑亚微乳剂的初步质量评价 | 第55-62页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第55页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第55页 |
| 4.1.2 试药 | 第55页 |
| 4.2 泊沙康唑亚微乳剂的理化性质研究 | 第55-58页 |
| 4.2.1 外观性状 | 第55页 |
| 4.2.2 粒径及粒径分布 | 第55-56页 |
| 4.2.3 Zeta电位的测定 | 第56页 |
| 4.2.4 包封率及含量 | 第56-57页 |
| 4.2.5 透射电镜扫描图 | 第57-58页 |
| 4.3 稳定性研究 | 第58-62页 |
| 4.3.1 影响因素实验 | 第58-59页 |
| 4.3.2 稳定性试验 | 第59-60页 |
| 4.3.3 讨论 | 第60-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 综述：第二代三唑类抗真菌药物研究进展 | 第69-77页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
