| 缩略词表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 1、文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 肠道病毒71型 | 第10页 |
| 1.2 EV71的基因组结构及功能 | 第10-14页 |
| 1.3 EV71的复制周期 | 第14-15页 |
| 1.4 MAPK/ERK信号通路 | 第15-19页 |
| 1.5 双分子荧光互补技术 | 第19-21页 |
| 2、前言 | 第21-22页 |
| 3、材料与方法 | 第22-44页 |
| 3.1 材料 | 第22-27页 |
| 3.2 方法 | 第27-44页 |
| 4、结果 | 第44-64页 |
| 4.1 病毒蛋白融合基因测序结果及细胞表达鉴定 | 第44页 |
| 4.2 EV71 3C~(pro)切割ANLuc(Q/G)BCLuc的验证 | 第44-46页 |
| 4.3 ANLuc(Q/G)BCLuc的突变及EV71 3C~(pro)对其切割的验证 | 第46-49页 |
| 4.4 应用AmNLuc(Q/G)BCLuc可定量的检测细胞中EV71感染 | 第49-52页 |
| 4.5 应用AmNLuc(Q/G)BCLuc可实时的观测乳鼠颅内的EV71感染 | 第52-53页 |
| 4.6 GW5074有效抑制EV71导致的细胞病变 | 第53-57页 |
| 4.7 GW5074剂量依赖性的抑制EV71感染细胞中荧光素酶活力 | 第57页 |
| 4.8 GW5074有效的抑制EV71在乳鼠体内的感染 | 第57-63页 |
| 4.9 GW5074抗EV71感染的机制与阻断Raf-1 磷酸化相关 | 第63-64页 |
| 5、讨论 | 第64-69页 |
| 5.1 荧光素酶互补发光技术在监测EV71感染中的应用策略 | 第64-65页 |
| 5.2 EV71 3C~(pro)对AmNLuc(Q/G)BCLuc的切割 | 第65页 |
| 5.3 AmNLuc(Q/G)BCLuc生物发光成像在体内及体外的应用 | 第65-66页 |
| 5.4 GW5074可有效抑制EV71在体内和体外的复制 | 第66页 |
| 5.5 GW5074抑制EV71复制的可能机制 | 第66-68页 |
| 5.6 GW5074在EV71治疗中的可能价值 | 第68-69页 |
| 6、结论 | 第69-70页 |
| 7、致谢 | 第70-72页 |
| 8、参考文献 | 第72-80页 |
| 9、个人简历 | 第80-81页 |
