摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
符号及缩写说明 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-35页 |
1.1 引言 | 第12页 |
1.2 卟啉简介 | 第12-14页 |
1.2.1 卟啉的特点 | 第12-13页 |
1.2.2 卟啉的合成 | 第13-14页 |
1.3 碳纳米管 | 第14-17页 |
1.3.1 碳纳米管简介 | 第14-15页 |
1.3.2 碳纳米管的修饰 | 第15-17页 |
1.4 石墨烯 | 第17-21页 |
1.4.1 石墨烯简介 | 第17-18页 |
1.4.2 石墨烯的修饰 | 第18-21页 |
1.5 非线性光学 | 第21-23页 |
1.5.1 非线性光学发展概况 | 第21-22页 |
1.5.2 非线性光学原理 | 第22-23页 |
1.5.3 非线性光学材料的分类 | 第23页 |
1.6 卟啉修饰碳纳米管的非线性光学性质研究进展 | 第23-28页 |
1.6.1 卟啉非共价修饰碳纳米管的非线性光学性质 | 第23-25页 |
1.6.2 卟啉共价修饰碳纳米管的非线性光学性质 | 第25-28页 |
1.7 卟啉修饰石墨烯的非线性光学性质研究进展 | 第28-32页 |
1.7.1 卟啉共价修饰石墨烯的非线性光学性质 | 第28-32页 |
1.7.2 卟啉非共价修饰石墨烯的非线性光学性质 | 第32页 |
1.8 论文的创新性及研究内容 | 第32-35页 |
1.8.1 课题的创新性 | 第32-33页 |
1.8.2 研究内容 | 第33-35页 |
第二章 卟啉共价功能化碳纳米管复合材料的制备、表征和非线性光学性能测试 | 第35-58页 |
2.1 引言 | 第35页 |
2.2 实验药品 | 第35-37页 |
2.3 实验仪器 | 第37页 |
2.4 实验试剂的纯化 | 第37页 |
2.5 实验合成与表征 | 第37-50页 |
2.5.1 化合物dipyrrylmethane (2c)的合成与表征 | 第37-38页 |
2.5.2 化合物 5,15-bis-(3,5-bis-tert-butylphenyl)porphyrin (2d)的合成与表征 | 第38-39页 |
2.5.3 化合物 5-(4-aminophenyl)-10,20-bis-(3,5-bis-tert-butylphenyl)porphyrin (2e)的合成与表征 | 第39-41页 |
2.5.4 化合物 5-bromo15(4-aminophenyl)-10,20-bis-(3,5-bis-tert-butylphenyl) por- phyrin (2f)的合成与表征 | 第41-42页 |
2.5.5 化合物 5-phenyl15(4-aminophenyl)-10,20-bis-(3,5-bis-tert-butylphenyl)por- phyrin (2g)的合成与表征 | 第42页 |
2.5.6 化合物 5-(4-cyanophenyl)15(4-aminophenyl)-10,20-bis-(3,5-bis-tert-butylp- henyl)porphyrin (2h)的合成与表征 | 第42-43页 |
2.5.7 化合物 4-(N,N-dimethylamino)phenylboronic acid (2i)的合成与表征 | 第43-44页 |
2.5.8 化合物 5-(4-N,N-dimethylaminophenyl)15(4-aminophenyl)-10,20-bis- (3,5-b- is-tert-butylphenyl)porphyrin (2j)的合成与表征 | 第44-45页 |
2.5.9 化合物[5-phenyl15(4-triaziophenyl)-10,20-bis-(3,5-bis-tert-butylphenyl)-po- rphyinato]zinc(II) (Pr1)的合成与表征 | 第45-46页 |
2.5.10 化合物[5-(4-cyanophenyl)15(4-triaziophenyl)-10,20-bis-(3,5-bis-tert-buty- lphenyl)porphyinato]zinc(II) (Pr2)的合成与表征 | 第46-47页 |
2.5.11 化合物[5-(4-N,N-dimethylaminophenyl)15(4-aminophenyl)-10,20-bis-(3,5- bis-tert-butylphenyl) porphyinato]zinc(II) (Pr3)的合成与表征 | 第47-48页 |
2.5.12 化合物 4-(2-trimethylsilyl)ethynylaniline (2k)的合成与表征 | 第48页 |
2.5.13 f-SWCNTs的制备与表征 | 第48-49页 |
2.5.14 SWCNT-Pr1, 2, 3 的制备 | 第49-50页 |
2.6 结果与讨论 | 第50-57页 |
2.6.1 稳态吸收光谱性质分析 | 第50-51页 |
2.6.2 稳态荧光光谱分析 | 第51-52页 |
2.6.3 红外光谱分析 | 第52-53页 |
2.6.4 显微共聚焦拉曼光谱分析 | 第53-54页 |
2.6.5 热重量分析 | 第54页 |
2.6.6 场发射扫描电镜(SEM)与透射电子显微镜(TEM)表征 | 第54-55页 |
2.6.7 三阶非线性光学性质测试 | 第55-57页 |
2.7 本章小结 | 第57-58页 |
第三章 卟啉共价功能化石墨烯复合材料的制备、表征和超快非线性光学响应 | 第58-80页 |
3.1 引言 | 第58页 |
3.2 实验药品 | 第58-59页 |
3.3 实验仪器 | 第59-60页 |
3.4 实验环境的控制 | 第60页 |
3.5 实验合成与表征 | 第60-67页 |
3.5.1 化合物[5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]Copper(II) (3a)的合成与表征 | 第60页 |
3.5.2 化合物[2-nitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]Copper(II) (3b)的合成与表征 | 第60-61页 |
3.5.3 化合物[2-nitro3amino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato] Copper(II) (3c)的合成与表征 | 第61-62页 |
3.5.4 化合物[2,3-bis-amino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato]Copper(II) (TPP1)的合成与表征 | 第62页 |
3.5.5 氧化石墨烯(GO)的制备 | 第62页 |
3.5.6 还原氧化石墨烯(RGO)的制备 | 第62-63页 |
3.5.7 RGO-TPP1的制备 | 第63页 |
3.5.8 化合物 2-nitro3amino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin (3d)的合成与表征 | 第63-64页 |
3.5.9 化合物[2-nitro3amino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato] Nickel(II) (3e)的合成与表征 | 第64-65页 |
3.5.10 化合物[2, 3-bis-amino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato] Nickel(II) (TPP2)的合成与表征 | 第65页 |
3.5.11 RGO-TPP2的制备与表征 | 第65-66页 |
3.5.12 化合物[3-amino-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato] Copper(II) (TPP3)的合成与表征 | 第66页 |
3.5.13 RGO-TPP3的制备与表征 | 第66-67页 |
3.6 结果与讨论 | 第67-78页 |
3.6.1 稳态吸收光谱分析 | 第67-69页 |
3.6.2 全反射红外光谱分析 | 第69-70页 |
3.6.3 共聚焦拉曼光谱分析 | 第70-71页 |
3.6.4 X-射线衍射(XRD)分析 | 第71-72页 |
3.6.5 稳态荧光光谱分析 | 第72-73页 |
3.6.6 扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)表征 | 第73-76页 |
3.6.7 热重量分析 | 第76-77页 |
3.6.8 三阶非线性光学性质测试 | 第77-78页 |
3.7 本章小结 | 第78-80页 |
第四章 主要结论与展望 | 第80-82页 |
本论文主要结论 | 第80-81页 |
展望 | 第81-82页 |
致谢 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-89页 |
附图 | 第89-94页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第94页 |