摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 氮杂环卡宾有机催化反应研究进展 | 第9-39页 |
·前言 | 第9-10页 |
·安息香缩合 | 第10-17页 |
·Breslow机理 | 第10-11页 |
·早期不对称安息香缩合反应研究 | 第11页 |
·稳定存在的卡宾 | 第11-12页 |
·不对称安息香缩合 | 第12-14页 |
·交叉安息香缩合 | 第14-15页 |
·分子内交叉安息香缩合 | 第15-17页 |
·STETTER反应 | 第17-21页 |
·分子间Stetter反应 | 第17页 |
·分子内Stetter反应 | 第17-20页 |
·特殊类型的分子间Stetter反应 | 第20-21页 |
·A~3到D~3的极性转换 | 第21-31页 |
·不饱和醛与醛或者亚胺的交叉缩合 | 第22-24页 |
·a,β-不饱和醛的质子化以及亲核捕获 | 第24-27页 |
·Diels-Alder反应 | 第27-29页 |
·不饱和醛与1,2-二酮的交叉缩合反应 | 第29页 |
·不饱和醛与不饱和酮的交叉缩合反应 | 第29-31页 |
·扩环反应 | 第31-32页 |
·结论 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-39页 |
第二章 N-杂环卡宾催化酯化-重排串联反应研究 | 第39-50页 |
·前言 | 第39-40页 |
·结果与讨论 | 第40-44页 |
·结论 | 第44-45页 |
·实验部分 | 第45-49页 |
·仪器与试剂 | 第45页 |
·催化剂前体B的制备 | 第45页 |
·1-苯基-6,7-二羟基-5H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑氯化物(D)的制备 | 第45-46页 |
·2-溴-3-苯基丙烯醛的制备 | 第46页 |
·2-碘-3-苯基丙烯醛的制备 | 第46页 |
·1,3-二苯基丙酸酯-1,3-二酮的制备 | 第46-47页 |
·3-苯基-3-氧代丙酸乙基的制备 | 第47页 |
·(Formylmethyl)triphenylphosphonium chloride的制备 | 第47页 |
·2-溴-3-(4-甲氧基苯基)丙烯醛的制备 | 第47页 |
·二氢吡喃酮类化合物的合成 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-50页 |
第三章 具有阻断癌基因STAT3功能的小分子化合物的合成 | 第50-63页 |
·前言 | 第50-52页 |
·结果与讨论 | 第52-55页 |
·结论 | 第55页 |
·实验部分 | 第55-61页 |
·仪器与试剂 | 第55页 |
·分子探针3的合成 | 第55-56页 |
·分子探针9的合成 | 第56-57页 |
·分子探针13的合成 | 第57-58页 |
·分子探针19的合成 | 第58-60页 |
·分子探针26的合成 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-63页 |
硕士研究生期间发表论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |