| 英文缩略词 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 第一部分 双区段检测提升乙型肝炎病毒核酸定量检测性能的研究 | 第11-88页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 1. 材料和方法 | 第14-44页 |
| 1.1. 实验材料和试剂配制 | 第14-18页 |
| 1.2. 方法 | 第18-44页 |
| 1.2.1. 建立室内HBV DNA工作标准 | 第18-23页 |
| 1.2.2. HBV基因组序列的比对及保守区分析 | 第23-24页 |
| 1.2.3. 扩增体系的建立 | 第24-27页 |
| 1.2.4. qPCR体系的建立和优化 | 第27-33页 |
| 1.2.5. 双重荧光HBV DNA定量方法评价 | 第33-42页 |
| 1.2.6. 标本基因分型检测 | 第42-44页 |
| 1.3. 统计学分析 | 第44页 |
| 2. 结果 | 第44-80页 |
| 2.1. HBV DNA室内工作标准品的建立 | 第44-46页 |
| 2.2. HBV基因组序列的比对及保守区分析 | 第46页 |
| 2.3. 扩增体系的建立 | 第46-53页 |
| 2.4. qPCR体系的建立和优化 | 第53-57页 |
| 2.5. 双重荧光HBV DNA qPCR定量体系建立 | 第57-59页 |
| 2.6. 双重荧光HBV DNA qPCR定量体系方法学评价 | 第59-79页 |
| 2.7. 临床样本基因分型检测 | 第79-80页 |
| 3. 讨论 | 第80-85页 |
| 参考文献 | 第85-88页 |
| 第二部分 单区段荧光PCR方法用于血液筛查的风险分析 | 第88-118页 |
| 前言 | 第88-89页 |
| 1. 材料和方法 | 第89-100页 |
| 1.1. 实验材料和试剂配制 | 第89-91页 |
| 1.2. 方法 | 第91-100页 |
| 1.2.1 体系的建立 | 第91-93页 |
| 1.2.2 方法学评价 | 第93-95页 |
| 1.2.3 浩源和罗氏血筛试剂单阳性标本自建qPCR方法检测 | 第95页 |
| 1.2.4 浩源和罗氏血筛试剂单阳以及双阳标本乙肝病毒血清标志物检测 | 第95页 |
| 1.2.5 浩源和罗氏血筛试剂试剂单阳和双阳标本HBV DNA定量检测 | 第95-99页 |
| 1.2.6 双区段qPCR体系检测低浓度室内工作标准的线性关系以及S和C区Ct值相关性验证 | 第99-100页 |
| 2. 结果 | 第100-112页 |
| 2.1. 超速浓缩对自建qPCR方法影响 | 第100-102页 |
| 2.2. 方法学验证 | 第102-105页 |
| 2.3. 浩源和罗氏血筛试剂单阳性标本自建qPCR方法检测结果 | 第105-107页 |
| 2.4. 浩源和罗氏血筛试剂单阳和双阳标本血清标志物检测 | 第107-108页 |
| 2.5. 浩源和罗氏血筛试剂单阳性标本定量检测结果 | 第108-109页 |
| 2.6. 自建qPCR体系S和C区Ct值相关性分析 | 第109-112页 |
| 3. 讨论 | 第112-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 论文综述——乙型肝炎病毒核酸检测概述 | 第118-127页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 附录 | 第127-145页 |
| 附录1-1. 下载HBV基因组序列号 | 第127-133页 |
| 附录1-2. 室内工作标准HBV全长序列 | 第133-135页 |
| 附录1-3. 103例HBV阳性双重荧光HBV DNA qPCR定量体系和Cobas TaqMan HBVTest,version2定量值 | 第135-138页 |
| 附录1-4. 59例HBV阳性双重荧光HBV DNA qPCR定量体系和Daan HBV Test定量值 | 第138-140页 |
| 附录2-1. 浩源和罗氏血筛试剂检测HBV DNA单阳和双阳性标本的血清学检测结果 | 第140-142页 |
| 附录2-2. 浩源和罗氏血筛试剂检测HBV DNA单阳和双阳性标本的HBV DNA定量结果 | 第142-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 个人简介 | 第146页 |
