| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-29页 |
| 1.1 小麦千粒重研究进展 | 第15-17页 |
| 1.1.1 千粒重的形成及构成元件 | 第15-16页 |
| 1.1.2 小麦千粒重相关QTL研究进展 | 第16-17页 |
| 1.1.3 小麦粒长、粒宽相关QTL研究进展 | 第17页 |
| 1.2 水稻和小麦籽粒大小相关基因的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 水稻粒重相关基因的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.2 小麦籽粒大小相关基因研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 植物激素对千粒重形成的影响 | 第20-23页 |
| 1.3.1 生长素与籽粒发育的关系 | 第20-21页 |
| 1.3.2 赤霉素与籽粒发育的关系 | 第21-22页 |
| 1.3.3 植物细胞分裂素与籽粒发育的关系 | 第22页 |
| 1.3.4 脱落酸与籽粒发育的关系 | 第22-23页 |
| 1.4 灌浆特性对千粒重的影响 | 第23-24页 |
| 1.5 小麦比较基因组学研究进展 | 第24-27页 |
| 1.5.1 小麦与二穗短柄草比较基因组学的研究进展 | 第24-26页 |
| 1.5.2 小麦与水稻比较基因组学的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.6 简化基因组测序结合混合池技术研究进展 | 第27-28页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 普通小麦千粒重基因TaTGW6的克隆及功能标记开发 | 第29-48页 |
| 2.1 材料与方法 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第29页 |
| 2.1.2 田间试验 | 第29-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-33页 |
| 2.2.1 TaTGW6序列分析和引物设计 | 第30页 |
| 2.2.2 基因组DNA和RNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR | 第31-32页 |
| 2.2.4 生长素的提取与纯化 | 第32-33页 |
| 2.2.5 统计分析 | 第33页 |
| 2.3 结果分析 | 第33-44页 |
| 2.3.1 TaTGW6基因的鉴定与克隆 | 第33-34页 |
| 2.3.2 验证候选基因TaTGW6等位变异对粒重的影响 | 第34-37页 |
| 2.3.3 小麦TaTGW6基因克隆 | 第37-41页 |
| 2.3.4 TaTGW6染色体定位 | 第41页 |
| 2.3.5 TaTGW6基因连锁分析 | 第41-43页 |
| 2.3.6 TaTGW6基因表达分析 | 第43页 |
| 2.3.7 TaTGW6基因生长素含量分析 | 第43-44页 |
| 2.4 讨论 | 第44-48页 |
| 2.4.1 TaTGW6基因同源克隆 | 第44-45页 |
| 2.4.2 TaTGW6染色体定位和功能标记的开发 | 第45-46页 |
| 2.4.3 TaTGW6功能标记的验证 | 第46页 |
| 2.4.4 TaTGW6推测的分子机制 | 第46-48页 |
| 第三章 利用Super-BSA技术发掘小麦千粒重相关基因 | 第48-77页 |
| 3.1 材料与方法 | 第48-49页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第48-49页 |
| 3.1.2 田间试验 | 第49页 |
| 3.2 试验方法 | 第49-53页 |
| 3.2.1 连锁图谱构建 | 第49页 |
| 3.2.2 BSA混池构建 | 第49页 |
| 3.2.3 DNA和RNA提取、PCR | 第49页 |
| 3.2.4 简化基因组测序和酶切方案设计 | 第49-51页 |
| 3.2.5 序列分析与基因预测以及引物设计 | 第51-52页 |
| 3.2.6 7A染色体上功能标记的开发及其验证 | 第52-53页 |
| 3.2.7 TaTGW-7A基因表达分析 | 第53页 |
| 3.2.8 生长素含量测定 | 第53页 |
| 3.2.9 统计分析 | 第53页 |
| 3.3 结果分析 | 第53-72页 |
| 3.3.1 千粒重在RIL中QTL分析 | 第53-56页 |
| 3.3.2 BSA-SLAF-seq数据分析 | 第56-58页 |
| 3.3.3 候选基因TaTGW-7A的克隆及特征分析 | 第58-65页 |
| 3.3.4 TaTGW-7A功能标记的开发与验证 | 第65-68页 |
| 3.3.5 TaTGW-7A基因连锁分析 | 第68-69页 |
| 3.3.6 TaTGW-7A等位基因频率分布 | 第69-70页 |
| 3.3.7 TaTGW-7A基因表达分析 | 第70-71页 |
| 3.3.8 生长素含量分析 | 第71-72页 |
| 3.4 讨论 | 第72-77页 |
| 3.4.1 BSA-SLAF方法在小麦基因分离中的应用 | 第72-73页 |
| 3.4.2 候选基因TaTGW-7A分子机制及其特征 | 第73-76页 |
| 3.4.3 7A染色体上与千粒重相关的QTL | 第76页 |
| 3.4.4 TaTGW-7A基因在驯化过程中正向选择 | 第76-77页 |
| 第四章 小麦2AS、2DL上千粒重相关基因的克隆分析 | 第77-87页 |
| 4.1 材料与方法 | 第77页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第77页 |
| 4.1.2 田间试验 | 第77页 |
| 4.2 实验方法 | 第77-79页 |
| 4.2.1 连锁图谱构建 | 第77页 |
| 4.2.2 BSA混池构建 | 第77页 |
| 4.2.3 DNA和RNA提取 | 第77页 |
| 4.2.4 引物设计 | 第77-78页 |
| 4.2.5 TaTGW-2A基因全长克隆 | 第78页 |
| 4.2.6 TaTGW-2A标记开发 | 第78页 |
| 4.2.7 TaTGW-2D基因全长克隆 | 第78页 |
| 4.2.8 TaTGW-2D标记开发 | 第78-79页 |
| 4.3 结果分析 | 第79-86页 |
| 4.3.1 候选基因TaTGW-2A和TaTGW-2D的克隆及特征分析 | 第79-85页 |
| 4.3.2 TaTGW-2A和TaTGW-2D标记开发与验证 | 第85-86页 |
| 4.4 讨论 | 第86-87页 |
| 第五章 小麦千粒重基因的检测与基因互作分析 | 第87-91页 |
| 5.1 材料与方法 | 第87页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第87页 |
| 5.1.2 田间试验 | 第87页 |
| 5.2 实验方法 | 第87页 |
| 5.3 实验结果 | 第87-89页 |
| 5.3.1 粒重相关基因的频率分布 | 第87-88页 |
| 5.3.2 粒重基因对千粒重影响的的验证 | 第88-89页 |
| 5.3.3 千粒重基因相互作用分析 | 第89页 |
| 5.4 讨论 | 第89-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-112页 |
| 附录 | 第112-142页 |
| 附录1 | 第112-115页 |
| 附录2 | 第115-123页 |
| 附录3 | 第123-131页 |
| 附录4 | 第131-139页 |
| 附录5 | 第139-142页 |
| 致谢 | 第142-144页 |
| 个人简介 | 第144-145页 |
