| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 1 引言 | 第10-15页 |
| 1.1 植物蛋白磷酸酶的分类 | 第10-11页 |
| 1.2 PP2C的结构及在植物中的数量 | 第11页 |
| 1.3 PP2C在植物细胞内生物学活性的调控 | 第11-12页 |
| 1.3.1 金属离子对PP2C生物活性的调控 | 第11-12页 |
| 1.3.2 过氧化氢对PP2C生物活性的调控 | 第12页 |
| 1.3.3 不饱和脂肪酸对PP2C生物活性的调控 | 第12页 |
| 1.4 植物中PP2C参与的信号转导途径 | 第12-14页 |
| 1.4.1 PP2C参与ABA的信号途径 | 第12-13页 |
| 1.4.2 PP2C参与植物MAPK创伤的信号途径 | 第13页 |
| 1.4.3 PP2C参与植物抗病信号途径 | 第13-14页 |
| 1.5 中间锦鸡儿 | 第14页 |
| 1.6 本研究的目的、意义 | 第14-15页 |
| 2 实验材料和方法 | 第15-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第15页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第15页 |
| 2.2 药品和试剂盒 | 第15-16页 |
| 2.3 仪器设备 | 第16页 |
| 2.4 方法 | 第16-23页 |
| 2.4.1 柠条总RNA提取(TRIzol法)、去DNA及反转录 | 第16-18页 |
| 2.4.2 cDNA末端快速扩增 | 第18页 |
| 2.4.3 本研究所用软件和网站 | 第18页 |
| 2.4.4 基因表达量分析 | 第18-19页 |
| 2.4.5 基因克隆和表达载体构建 | 第19-21页 |
| 2.4.6 拟南芥的遗传转化和转基因植物筛选 | 第21页 |
| 2.4.7 萌发率检测 | 第21页 |
| 2.4.8 干旱胁迫表型检测 | 第21-22页 |
| 2.4.9 盐胁迫表型检测 | 第22页 |
| 2.4.10 鲜重和干重的检测 | 第22页 |
| 2.4.11 本研究所用引物信息 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-36页 |
| 3.1 CiPP2C37-like基因的5'RACE与3'RACE克隆 | 第23页 |
| 3.2 CiPP2C37-like基因序列分析 | 第23-27页 |
| 3.2.1 CiPP2C37-like基因序列 | 第23-25页 |
| 3.2.2 CiPP2C37-like蛋白质理化性质分析 | 第25页 |
| 3.2.3 CiPP2C37-like氨基酸序列比对和进化分析 | 第25-27页 |
| 3.3 CiPP2C37-like基因表达量分析 | 第27-28页 |
| 3.4 CiPP2C37-like基因过表达载体构建 | 第28-29页 |
| 3.5 转基因拟南芥筛选和鉴定 | 第29-30页 |
| 3.5.1 转基因拟南芥筛选 | 第29页 |
| 3.5.2 CiPP2C37-like基因表达量检测 | 第29-30页 |
| 3.6 渗透胁迫下CiPP2C37-like基因过表达拟南芥种子萌发率检测 | 第30-32页 |
| 3.6.1 NaCl胁迫下的萌发率检测 | 第30页 |
| 3.6.2 PEG6000胁迫下的萌发率检测 | 第30-31页 |
| 3.6.3 ABA处理下的萌发率检测 | 第31-32页 |
| 3.7 CiPP2C37-like基因过表达株系表型 | 第32-33页 |
| 3.7.1 CiPP2C37-like基因过表达株系表型检测 | 第32-33页 |
| 3.7.2 CiPP2C37-like基因过表达株系鲜重和干重的检测 | 第33页 |
| 3.8 CiPP2C37-like基因过表达拟南芥对干旱的耐受能力增强 | 第33-34页 |
| 3.9 CiPP2C37-like基因过表达拟南芥对盐的耐受能力增强 | 第34-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 作者简介 | 第47页 |
