| 英文缩略语 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究目标 | 第16-17页 |
| 1 总体目标 | 第16页 |
| 2 阶段目标 | 第16-17页 |
| 第一部分 人乳头状瘤病毒基因型别预测子宫颈癌发病风险的队列研究 | 第17-52页 |
| 1 研究背景 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1 研究对象 | 第18页 |
| 2.2 临床检查 | 第18-21页 |
| 2.3 实验室检测 | 第21-23页 |
| 2.4 疾病结局判定 | 第23-24页 |
| 2.5 数据管理和统计分析 | 第24-25页 |
| 3 研究结果 | 第25-41页 |
| 3.1 研究对象的基本特征 | 第25-26页 |
| 3.2 基因型别的分布特征 | 第26-30页 |
| 3.3 基因型别预测CIN2+的长期风险 | 第30-35页 |
| 3.4 基因型别和病毒载量联合预测CIN2+的长期风险 | 第35-41页 |
| 4 讨论 | 第41-50页 |
| 4.1 HPV基因型别的分布特征 | 第41-42页 |
| 4.2 HPV基因型别的致病风险 | 第42-46页 |
| 4.3 HPV基因型别作为分流标志物的可行性 | 第46-47页 |
| 4.4 HPV病毒载量进一步分流的可行性 | 第47-50页 |
| 4.5 创新点和局限性 | 第50页 |
| 5 小结 | 第50-52页 |
| 第二部分 人乳头状瘤病毒DNA甲基化预测子宫颈癌发病风险的队列研究 | 第52-83页 |
| 1 研究背景 | 第52-53页 |
| 2 材料和方法 | 第53-60页 |
| 2.1 研究对象 | 第53-54页 |
| 2.2 标本采集 | 第54页 |
| 2.3 实验室检测 | 第54-58页 |
| 2.4 数据管理和统计分析 | 第58-60页 |
| 3 研究结果 | 第60-73页 |
| 3.1 研究对象的基本特征 | 第60-61页 |
| 3.2 DNA甲基化位点的初步筛选 | 第61-67页 |
| 3.3 DNA甲基化预测宫颈病变的转归 | 第67-71页 |
| 3.4 CpG位点甲基化水平间的相关性 | 第71页 |
| 3.5 DNA甲基化与病毒载量间的相关性 | 第71-73页 |
| 4 讨论 | 第73-82页 |
| 4.1 HPV DNA CpG位点的分布特点 | 第74-75页 |
| 4.2 HPV 16 L1区甲基化与高度宫颈病变的关联 | 第75-77页 |
| 4.3 HPV 16 LCR区甲基化与高度宫颈病变的关联 | 第77-81页 |
| 4.4 病毒载量对甲基化的影响 | 第81页 |
| 4.5 创新点和局限性 | 第81-82页 |
| 5 小结 | 第82-83页 |
| 全文总结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 附录 | 第93-95页 |
| 论文综述 | 第95-108页 |
| 参考文献 | 第103-108页 |
| 基金资助 | 第108-109页 |
| 个人简历 | 第109-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
