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苜蓿MtERN1-3等结瘤素基因的克隆与表达载体构建

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第1章 文献综述第10-16页
   ·豆科模式植物——蒺藜苜蓿第10页
   ·共生固氮体系的研究第10-12页
   ·共生结瘤早期结瘤因子的信号转导第12-14页
     ·根瘤形成早期的信号传导途径(见图1-2)第12页
     ·相关结瘤素基因的功能概述第12-14页
   ·同源重组原理简述第14-15页
   ·花粉管通道法简介第15-16页
第2章 引言第16-18页
   ·研究背景第16页
   ·研究内容第16页
   ·论文新意及实验方案第16-18页
第3章 相关结瘤素基因的克隆与序列分析第18-36页
   ·实验材料第18-20页
     ·植物材料第18页
     ·质粒和菌种第18-19页
     ·主要试剂第19页
     ·主要设备第19页
     ·常用试剂配方第19-20页
   ·实验方法第20-27页
     ·引物设计第20-21页
     ·苜蓿基因组DNA的提取第21页
     ·苜蓿MtNSP1基因的克隆第21-23页
     ·苜蓿MtNSP2基因的克隆第23页
     ·苜蓿MtENOD40基因的克隆第23-24页
     ·苜蓿MtERN1基因的克隆第24-25页
     ·苜蓿MtERN2基因的克隆第25页
     ·苜蓿MtERN3基因的克隆第25-26页
     ·苜蓿MtDMI3基因的克隆第26-27页
   ·结果与分析第27-36页
     ·苜蓿MtNSP1基因的克隆与序列分析第27-28页
     ·苜蓿MtNSP2基因的克隆与序列分析第28-29页
     ·苜蓿MtENOD40基因的克隆与序列分析第29-30页
     ·苜蓿MtERN1基因的克隆与序列分析第30-31页
     ·苜蓿MtERN2基因的克隆与序列分析第31-33页
     ·苜蓿MtERN3基因的克隆与序列分析第33-34页
     ·苜蓿MtDMI3基因的克隆与序列分析第34-36页
第4章 含MtERN家族多价基因的表达载体构建第36-62页
   ·实验材料第36-38页
     ·质粒和菌种第36页
     ·主要试剂第36-37页
     ·主要设备第37页
     ·常用试剂配方第37-38页
     ·引物设计第38页
   ·实验方法第38-56页
     ·技术路线第38-41页
     ·pVCT1308的构建第41-44页
     ·pVCT1309的构建第44-46页
     ·pVCT1310的构建第46-49页
     ·pVCT1311的构建第49-51页
     ·pVCT1312的构建第51-53页
     ·pVCT1313的构建第53-56页
   ·结果与分析第56-62页
     ·pVCT1308的PCR鉴定和酶切鉴定第56页
     ·pVCT1309的PCR鉴定和酶切鉴定第56-57页
     ·pVCT1310的PCR鉴定和酶切鉴定第57-58页
     ·pVCT1311的PCR鉴定和酶切鉴定第58-59页
     ·pVCT1312的PCR鉴定和酶切鉴定第59-60页
     ·pVCT1313的PCR鉴定和酶切鉴定第60-62页
第5章 讨论第62-64页
   ·大片段结瘤素基因的克隆第62页
   ·多价基因表达载体的构建第62页
   ·后续研究第62-64页
第6章 结论第64-66页
参考文献第66-72页
缩略词表第72-74页
致谢第74-76页
附录第76页

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