| 学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第9-31页 |
| 1.1 溶液中的大分子自组装 | 第9-10页 |
| 1.2 大分子在界面的自组装 | 第10-14页 |
| 1.2.1 相界面处的大分子自组装 | 第10-12页 |
| 1.2.2 基底介质面上的大分子自组装 | 第12-13页 |
| 1.2.3 静电吸附作用下的大分子层层自组装 | 第13-14页 |
| 1.3 杯芳烃双亲自组装 | 第14-23页 |
| 1.3.1 杯芳烃衍生物的双亲自组装 | 第14-19页 |
| 1.3.2 磺化杯芳烃对双亲自组装形成的诱导作用 | 第19-23页 |
| 1.3.3 杯冠醚的自组装 | 第23页 |
| 1.4 基于杯芳烃大分子的自组装 | 第23-26页 |
| 1.4.1 星形含杯芳烃聚合物的双亲自组装 | 第24页 |
| 1.4.2 基于杯芳烃超分聚合物的聚胶囊 | 第24-26页 |
| 1.5 基于杯芳烃的分级组装 | 第26-29页 |
| 1.6 本论文研究意义及内容 | 第29-31页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第29页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 单体Ⅰ的制备 | 第31-45页 |
| 2.1 实验部分 | 第31-34页 |
| 2.1.1 对叔丁基杯[4]芳烃的合成 | 第32页 |
| 2.1.2 对叔丁基-杯[4]芳烃-O-四乙酸乙酯的合成 | 第32-33页 |
| 2.1.3 对叔丁基-杯[4]芳烃-O-四乙酸的合成 | 第33页 |
| 2.1.4 对叔丁基-杯[4]芳烃-O-四乙基酰氯的合成 | 第33页 |
| 2.1.5 样品测试方法 | 第33-34页 |
| 2.1.5.1 红外(FT-IR)测试 | 第33页 |
| 2.1.5.2 热重与示差扫描量热连用(TG-DSC)测试 | 第33-34页 |
| 2.1.5.3 核磁共振能谱(~1H NMR)测试 | 第34页 |
| 2.1.5.4 高分辨质谱(MS-ESI)测试 | 第34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.2.1 合成部分 | 第34页 |
| 2.2.2 对叔丁基杯[4]芳烃的结构表征 | 第34-37页 |
| 2.2.2.1 TG-DSC分析 | 第34-35页 |
| 2.2.2.2 FT-IR分析 | 第35-36页 |
| 2.2.2.3 核磁分析 | 第36-37页 |
| 2.2.3 对叔丁基-杯[4]芳烃-O-四乙酸乙酯的制备 | 第37-39页 |
| 2.2.3.1 FT-IR分析 | 第37-38页 |
| 2.2.3.2 核磁分析 | 第38-39页 |
| 2.2.3.3 质谱分析 | 第39页 |
| 2.2.4 对叔丁基-杯[4]芳烃-O-四乙酸的制备 | 第39-42页 |
| 2.2.4.1 FT-IR分析 | 第39-40页 |
| 2.2.4.2 核磁分析 | 第40-41页 |
| 2.2.4.3 质谱分析 | 第41-42页 |
| 2.2.5 对叔丁基-杯[4]芳烃-O-四乙酰氯的制备 | 第42页 |
| 2.2.5.1 FT-IR分析 | 第42页 |
| 2.3 小结 | 第42-45页 |
| 第三章 Ⅰ与哌嗪的界面聚合 | 第45-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第45-47页 |
| 3.1.1 实验仪器及试剂 | 第45页 |
| 3.1.2 Ⅰ与PIP的界面聚合 | 第45-46页 |
| 3.1.3 酰氯与二胺的界面聚合 | 第46页 |
| 3.1.4 复合膜的制备 | 第46页 |
| 3.1.5 动态光散射(DLS)分析 | 第46页 |
| 3.1.6 透射电镜分析(TEM) | 第46-47页 |
| 3.1.7 表征测试 | 第47页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第47-58页 |
| 3.2.1 Ⅰ在正己烷溶液中的自组装行为 | 第47-49页 |
| 3.2.2 Ⅰ与PIP的界面聚合 | 第49-54页 |
| 3.2.3 TMC与PIP的界面聚合 | 第54-55页 |
| 3.2.4 不同二胺与Ⅰ的界面聚合 | 第55-56页 |
| 3.2.5 中空微球堆积膜的形成机理模型 | 第56-58页 |
| 3.2.6 与聚砜复合膜的形貌比较 | 第58页 |
| 3.3 小结 | 第58-61页 |
| 第四章 Ⅰ与哌嗪的溶液缩聚 | 第61-75页 |
| 4.1 实验部分 | 第61-62页 |
| 4.1.1 实验药品及仪器 | 第61页 |
| 4.1.2 三氯甲烷中的Ⅰ与PIP的界面聚合 | 第61页 |
| 4.1.3 Ⅰ的临界胶束浓度浓度(CAC)的确定 | 第61页 |
| 4.1.4 Ⅰ与PIP的溶液聚合 | 第61-62页 |
| 4.1.5 推进速度对聚合产物的影响 | 第62页 |
| 4.1.6 甲苯的刺激响应 | 第62页 |
| 4.2 制样与表征方法 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-73页 |
| 4.3.1 三氯甲烷中的Ⅰ与PIP的界面聚合 | 第62-63页 |
| 4.3.2 Ⅰ的CAC的确定 | 第63-64页 |
| 4.3.3 DLS测试 | 第64-65页 |
| 4.3.4 Ⅰ与PIP溶液缩聚 | 第65-72页 |
| 4.3.5 推进速度对聚合产物的影响 | 第72页 |
| 4.3.6 甲苯对聚合产物刺激响应 | 第72-73页 |
| 4.4 小结 | 第73-75页 |
| 第五章 结论与展望 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 攻读硕士学位期间学术成果 | 第85-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
