| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第15-31页 |
| 1.1 环境中抗生素滥用现状及污染危害概述 | 第15-20页 |
| 1.1.1 抗生素使用现状及滥用危害 | 第15-17页 |
| 1.1.2 抗生素污染现状及危害 | 第17页 |
| 1.1.3 头孢类抗生素使用概况 | 第17-20页 |
| 1.2 水体中头孢类抗生素常用处理方法 | 第20-23页 |
| 1.3 电化学高级氧化技术 | 第23-28页 |
| 1.3.1 阳极氧化技术 | 第23-25页 |
| 1.3.2 阴极还原技术 | 第25-26页 |
| 1.3.3 阴阳两极协同催化降解技术 | 第26-27页 |
| 1.3.4 声电氧化技术 | 第27页 |
| 1.3.5 光电协同氧化技术 | 第27-28页 |
| 1.4 课题研究思路及路线 | 第28-31页 |
| 1.4.1 研究目的及内容 | 第28-29页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第29-31页 |
| 2 实验材料与方法 | 第31-39页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验药品及材料 | 第31-32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32页 |
| 2.2 反应装置 | 第32-34页 |
| 2.3 实验方法 | 第34页 |
| 2.3.1 H_2O_2及~·OH生成实验 | 第34页 |
| 2.3.2 不同体系降解实验 | 第34页 |
| 2.4 分析方法 | 第34-39页 |
| 2.4.1 Xe灯及UVA灯光谱测定 | 第34-35页 |
| 2.4.2 CFC、CFPZ含量及有机酸测定 | 第35页 |
| 2.4.3 TOC分析 | 第35-36页 |
| 2.4.4 H_2O_2及~·OH生成量测定 | 第36页 |
| 2.4.5 UV-Vis分析 | 第36页 |
| 2.4.6 无机阴离子离子色谱分析及氨氮测定 | 第36-37页 |
| 2.4.7 降解产物测定 | 第37-39页 |
| 3 RuO_2/Ti阳极Xe-PEF和UVA-PEF降解CFC效能与机理 | 第39-57页 |
| 3.1 RuO_2/Ti阳极不同EAOPs体系CFC降解分析 | 第39-50页 |
| 3.1.1 不同EAOPs体系CFC降解动力学及矿化能力对比 | 第39-41页 |
| 3.1.2 不同EAOPs体系CFC降解UV-Vis吸收光谱变化 | 第41-43页 |
| 3.1.3 无机离子及小分子有机酸生成情况 | 第43-45页 |
| 3.1.4 RuO_2/Ti-PEF体系CFC降解中间产物UPLC-QTOF-MS/MS分析 | 第45-50页 |
| 3.2 Xe-RuO_2/Ti-PEF体系降解CFC氧化历程分析 | 第50-51页 |
| 3.3 Xe-RuO_2/Ti-PEF体系降解CFC条件优化 | 第51-54页 |
| 3.3.1 电流强度对Xe-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第51-52页 |
| 3.3.2 溶液初始pH对Xe-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第52页 |
| 3.3.3 初始Fe~(2+)浓度对Xe-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第52-53页 |
| 3.3.4 溶液初始浓度对Xe-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第53-54页 |
| 3.4 UVA-RuO_2/Ti-PEF体系降解CFC条件优化 | 第54-56页 |
| 3.4.1 电流强度对UVA-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第54页 |
| 3.4.2 溶液初始pH对UVA-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第54-55页 |
| 3.4.3 初始Fe~(2+)浓度对UVA-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第55页 |
| 3.4.4 溶液初始浓度对UVA-RuO_2/Ti-PEF降解CFC影响 | 第55-56页 |
| 3.5 本章小结 | 第56-57页 |
| 4 BDD强化Xe-PEF和UVA-PEF深度矿化CFC效能与机理 | 第57-73页 |
| 4.1 BDD强化不同EAOPs体系CFC降解分析 | 第57-63页 |
| 4.1.1 BDD强化不同EAOPs体系CFC降解动力学及矿化 | 第57-59页 |
| 4.1.2 BDD强化不同EAOPs体系CFC降解UV-Vis吸收光谱 | 第59页 |
| 4.1.3 BDD强化不同EAOPs体系无机离子及有机酸生成情况 | 第59-62页 |
| 4.1.4 BDD-PEF体系CFC降解中间产物UPLC-QTOF-MS/MS分析 | 第62-63页 |
| 4.2 Xe-BDD-PEF体系深度矿化CFC条件优化 | 第63-66页 |
| 4.2.1 电流强度对Xe-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第64-65页 |
| 4.2.2 溶液初始pH对Xe-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第65页 |
| 4.2.3 初始Fe~(2+)浓度对Xe-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第65页 |
| 4.2.4 溶液初始浓度对Xe-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第65-66页 |
| 4.3 UVA-BDD-PEF体系深度矿化CFC条件优化 | 第66-68页 |
| 4.3.1 电流强度对UVA-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第67页 |
| 4.3.2 溶液初始pH对UVA-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第67页 |
| 4.3.3 初始Fe~(2+)浓度对UVA-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第67页 |
| 4.3.4 溶液初始浓度对UVA-BDD-PEF矿化CFC影响 | 第67-68页 |
| 4.4 BDD阳极和RuO_2/Ti阳极对PEF体系CFC降解效果对比 | 第68-70页 |
| 4.4.1 BDD阳极和RuO_2/Ti阳极体系H_2O_2及~·OH生成情况 | 第68-69页 |
| 4.4.2 BDD阳极和RuO_2/Ti阳极体系动力学及矿化效果 | 第69页 |
| 4.4.3 BDD阳极和RuO_2/Ti阳极体系无机离子生成情况 | 第69-70页 |
| 4.5 本章小结 | 第70-73页 |
| 5 铁离子赋存状态对EF和Xe-PEF降解CFPZ效能影响 | 第73-89页 |
| 5.1 不同EAOPs体系CFPZ降解动力学及矿化效率研究 | 第73-75页 |
| 5.1.1 不同EAOPs体系CFPZ降解动力学 | 第73-75页 |
| 5.1.2 不同EAOPs体系CFPZ降解矿化效率 | 第75页 |
| 5.2 Fe~(2+)浓度对EF和PEF体系CFPZ降解效能影响研究 | 第75-80页 |
| 5.2.1 EF体系 | 第75-78页 |
| 5.2.2 PEF体系 | 第78-80页 |
| 5.3 Fe~(3+)浓度对EF和PEF体系CFPZ降解效能影响研究 | 第80-84页 |
| 5.3.1 EF体系 | 第80-82页 |
| 5.3.2 PEF体系 | 第82-84页 |
| 5.4 不同浓度Fe~(2+)和Fe~(3+)体系降解CFPZ速率及TOC去除率 | 第84-85页 |
| 5.5 不投加铁离子EF和Xe-PEF体系CFPZ降解动力学及矿化 | 第85-88页 |
| 5.5.1 不投加铁离子EF和Xe-PEF体系CFPZ降解动力学分析 | 第85-87页 |
| 5.5.2 不投加铁离子EF和Xe-PEF体系CFPZ降解TOC去除率 | 第87-88页 |
| 5.6 本章小结 | 第88-89页 |
| 6 结论与展望 | 第89-93页 |
| 6.1 结论 | 第89-91页 |
| 6.2 研究展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-99页 |
| 作者简历 | 第99-103页 |
| 学位论文数据集 | 第103页 |
