| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 主要符号说明 | 第15-18页 |
| 第一部分 文献综述 | 第18-32页 |
| 1. CD13的结构特征 | 第18页 |
| 2. CD13分子与肿瘤 | 第18-21页 |
| 3. CD13分子可负调机体免疫应答 | 第21-24页 |
| 4. CD13分子抑制剂及其应用现状 | 第24-25页 |
| 5. 结束语 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二部分: 一种新的CD13小分子抑制剂抗肝癌的作用及其机制研究 | 第32-78页 |
| 1. 前言 | 第32-33页 |
| 2. 材料与方法 | 第33-47页 |
| 2.1 主要实验材料 | 第33-36页 |
| 2.2 主要试剂配制 | 第36-38页 |
| 2.3 主要实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.4 主要实验方法 | 第39-47页 |
| 3. 实验结果 | 第47-71页 |
| 3.1 CD13分子在小鼠模型中的表达 | 第47-49页 |
| 3.1.1 小鼠肝癌细胞系中CD13分子的表达情况 | 第47页 |
| 3.1.2 人肝癌细胞系中CD13分子的表达 | 第47-48页 |
| 3.1.3 对5-Fu具有抗性的肝癌细胞中CD13分子表达上调 | 第48-49页 |
| 3.2 CD13抑制剂能够抑制肝癌细胞的增殖 | 第49-53页 |
| 3.2.1 CD13抑制剂显著抑制肝癌细胞的增殖 | 第49-50页 |
| 3.2.2 CD13抑制剂能够促进细胞凋亡 | 第50-51页 |
| 3.2.3 CD13抑制剂可以调控凋亡相关基因的表达 | 第51-53页 |
| 3.3 CD13抑制剂能够抑制细胞的迁移 | 第53-55页 |
| 3.3.1 CD13抑制剂影响细胞的迁移 | 第53-54页 |
| 3.3.2 CD13抑制剂调控细胞迁移相关基因的表达 | 第54-55页 |
| 3.4 CD13抑制剂能够抑制细胞血管生成 | 第55-59页 |
| 3.4.1 CD13抑制剂抑制肝癌细胞血管的生成 | 第56-58页 |
| 3.4.2 CD13抑制剂调控细胞血管生成相关基因的表达 | 第58-59页 |
| 3.5 CD13抑制剂能够抑制信号通路的活化 | 第59-62页 |
| 3.5.1 CD13抑制剂抑制MAPK信号通路的活化 | 第59-60页 |
| 3.5.2 CD13抑制剂抑制NF-κB和STAT3信号通路的活化 | 第60-61页 |
| 3.5.3 CD13抑制剂下调肝癌细胞中炎症因子的表达 | 第61-62页 |
| 3.6 CD13抑制剂能够抑制裸鼠体内肿瘤的生长进程 | 第62-64页 |
| 3.7 CD13抑制剂能够抑制BALB/c小鼠肺转移进程 | 第64-66页 |
| 3.8 CD13抑制剂能够促进淋巴细胞的募集 | 第66-67页 |
| 3.9 CD13分子在不同模型小鼠免疫细胞中的表达情况 | 第67-71页 |
| 3.9.1 HCC模型C57BL/6小鼠免疫细胞中CD13的表达情况 | 第67-68页 |
| 3.9.2 HBV感染的C57BL/6小鼠免疫细胞中CD13分子的表达情况 | 第68-69页 |
| 3.9.3 DEN/CCL4诱导的小鼠肝脏纤维化模型中CD13分子的表达情况 | 第69-71页 |
| 4. 总结与讨论 | 第71-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 文章创新点及意义 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间取得的成果和奖励 | 第80-81页 |
| 附件 | 第81页 |
