摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-30页 |
1.1 代谢组学定义 | 第11-13页 |
1.2 代谢组学研究的一般流程 | 第13-24页 |
1.2.1 样品准备 | 第14页 |
1.2.2 数据获得 | 第14-19页 |
1.2.3 数据分析 | 第19-24页 |
1.3 代谢组学应用 | 第24-27页 |
1.3.1 代谢组学在微生物领域的应用 | 第25-26页 |
1.3.2 代谢组学在禾谷镰刀菌中的应用 | 第26-27页 |
1.4 FgCAP1研究进展 | 第27-28页 |
1.5 本研究的目的意义 | 第28-30页 |
第二章 禾谷镰刀菌激酶组代谢谱 | 第30-50页 |
2.1 材料与方法 | 第30-35页 |
2.1.1 实验菌株 | 第30页 |
2.1.2 主要培养基 | 第30页 |
2.1.3 主要试剂 | 第30-31页 |
2.1.4 代谢样品准备 | 第31页 |
2.1.5 样品衍生化 | 第31-32页 |
2.1.6 仪器参数 | 第32-33页 |
2.1.7 数据处理 | 第33-34页 |
2.1.8 数据标准化 | 第34页 |
2.1.9 代谢物检索 | 第34-35页 |
2.2 结果 | 第35-48页 |
2.2.1 培养时间对代谢状态的影响 | 第35-36页 |
2.2.2 MM和CM培养基中的激酶组代谢数据标准化和有效性验证 | 第36-37页 |
2.2.3 MM和CM中代谢物鉴定和差异 | 第37-38页 |
2.2.4 MM和CM中激酶组代谢谱层次聚类分析 | 第38-43页 |
2.2.5 MAPK通路缺失突变体对代谢通路影响 | 第43-45页 |
2.2.6 缺失突变体表型和代谢物之间的联系 | 第45-46页 |
2.2.7 未知功能激酶代谢变化 | 第46-48页 |
2.3 讨论 | 第48-50页 |
第三章 禾谷镰刀菌腺苷酸环化相关蛋白FgCap1功能研究 | 第50-73页 |
3.1 材料方法 | 第50-55页 |
3.1.0 本实验所用到得引物 | 第50-51页 |
3.1.1 本实验所有用的所有菌株 | 第51页 |
3.1.2 主要培养基 | 第51-52页 |
3.1.3 构建Fgcap1缺失突变体 | 第52页 |
3.1.4 构建FgCAP1-GFP、FgCAP1-RFP、FgCAP1~(△Tri6B)和FgCAP1~(S353A)-GFP载体 | 第52页 |
3.1.5 荧光定量PCR验证 | 第52-53页 |
3.1.6 植物侵染和DON检测 | 第53-54页 |
3.1.7 FgCap1和Fac1互作的免疫共沉淀验证 | 第54-55页 |
3.2 结果 | 第55-70页 |
3.2.1 FgCAP1影响营养生长和孢子形态 | 第55-57页 |
3.2.2 FgCAP1在植物侵染方面存在缺陷 | 第57-58页 |
3.2.3 FgCAP1在调节DON合成中起到重要作用 | 第58-60页 |
3.2.4 FgCap1调节DON产生与cAMP信号通路有关 | 第60-61页 |
3.2.5 FgCap1和Fac1在免疫共沉淀实验中互作 | 第61-62页 |
3.2.6 FgCAP1和TRI6在DON产生阶段控制cAMP信号通路反馈调节 | 第62-65页 |
3.2.7 FgCap1定位于菌丝生长顶端 | 第65-66页 |
3.2.8 FgCap1的磷酸化位点S353在菌丝生长和致病方面有着重要作用 | 第66-68页 |
3.2.9 S353磷酸化位点不影响cAMP信号通路但对侵染扩展很重要 | 第68-70页 |
3.3 讨论 | 第70-73页 |
第四章 全文总结与展望 | 第73-76页 |
4.1 代谢谱部分 | 第73-74页 |
4.2 腺苷酸环化相关蛋白基因部分 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
作者简介 | 第90页 |