| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 土壤中多环芳烃(PAHs)污染问题 | 第12-16页 |
| 2.1 土壤中PAHs的污染现状 | 第12-13页 |
| 2.2 土壤中PAHs的来源和分布 | 第13-16页 |
| 3 土壤中PAHs形态 | 第16-17页 |
| 4 RAHs污染土壤的修复技术 | 第17-19页 |
| 4.1 生物修复 | 第18-19页 |
| 4.2 物理化学修复 | 第19页 |
| 5 Fenton试剂氧化降解土壤中多环芳烃 | 第19-20页 |
| 6 本论文研究目的、意义及主要内容 | 第20-21页 |
| 7 技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 芬顿试剂氧化降解土壤中PAHs结合态残留 | 第23-35页 |
| 1 实验试剂与材料 | 第24-26页 |
| 1.1 主要仪器 | 第24页 |
| 1.2 试剂 | 第24页 |
| 1.3 实验方法 | 第24-26页 |
| 1.3.1 实验土样的制备 | 第24页 |
| 1.3.2 测定土样中初始结合态PAHs浓度 | 第24-25页 |
| 1.3.3 芬顿试剂降解土壤中PAHs优化条件 | 第25页 |
| 1.3.4 计算实验药剂的添加量 | 第25-26页 |
| 1.3.5 测定反应后土样中结合态PAHs浓度 | 第26页 |
| 1.3.6 多环芳烃的检测方法 | 第26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-34页 |
| 2.1 实验色谱条件的确定 | 第26-27页 |
| 2.2 几种PAHs标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.3 反应时间对Fenton试剂氧化降解土壤中PAHs结合态残留的影响 | 第27-28页 |
| 2.4 FeSO_4浓度对Fenton试剂氧化降解土壤中PAHs结合态残留的影响 | 第28-30页 |
| 2.5 H_2O_2浓度对Fenton试剂氧化降解土壤中PAHs结合态残留的影响 | 第30-31页 |
| 2.6 pH对Fenton试剂氧化降解土壤中PAHs结合态残留的影响 | 第31-33页 |
| 2.7 土/水比对Fenton试剂氧化降解土壤中PAHs结合态残留的影响 | 第33-34页 |
| 3 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 高效氧化去除土壤中PAHs的芬顿试剂包 | 第35-45页 |
| 1 实验试剂与材料 | 第36-38页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第36页 |
| 1.2 实验方法 | 第36-38页 |
| 1.2.1 土样采集与制备 | 第36页 |
| 1.2.2 测定土样中PAHs初始浓度 | 第36页 |
| 1.2.3 调制实验药剂 | 第36页 |
| 1.2.4 计算实验药剂添加量 | 第36-37页 |
| 1.2.5 实验土壤的含水率的测定 | 第37页 |
| 1.2.6 芬顿实验最优条件确定 | 第37-38页 |
| 1.2.7 测定芬顿试剂降解后土样中的PAHs含量 | 第38页 |
| 1.2.8 多环芳烃的检测方法 | 第38页 |
| 1.2.9 数据分析 | 第38页 |
| 2 条件优化结果与讨论 | 第38-44页 |
| 2.1 实验色谱条件的确定 | 第38页 |
| 2.2 标准曲线的绘制 | 第38-39页 |
| 2.3 不同酸条件对土壤中PAHs去除率的影响 | 第39-41页 |
| 2.4 反应时间对土壤中PAHs去除率的影响 | 第41-42页 |
| 2.5 Fe2+与C2042-添加比率对土壤中PAHs去除率的影响 | 第42-43页 |
| 2.6 成本估算 | 第43-44页 |
| 3 结论 | 第44-45页 |
| 第四章 芬顿试剂包在污染土壤治理中的应用 | 第45-51页 |
| 1 实验试剂与材料 | 第45-46页 |
| 1.1 仪器和试剂 | 第45页 |
| 1.2 实验方法 | 第45-46页 |
| 1.2.1 调制实验药剂 | 第45-46页 |
| 1.2.2 土壤中多环芳烃的去除方法 | 第46页 |
| 1.2.3 多环芳烃的检测方法 | 第46页 |
| 2 条件优化结果与讨论 | 第46-49页 |
| 3 结论 | 第49-51页 |
| 第五章 总结与展望 | 第51-53页 |
| 1 总结 | 第51-52页 |
| 2 创新点 | 第52页 |
| 3 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
