摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
文献综述 | 第11-25页 |
1 真菌病毒的研究进展 | 第11-16页 |
1.1 真菌病毒及其分类 | 第11-14页 |
1.2 真菌病毒的传播方式 | 第14-15页 |
1.3 真菌病毒与宿主之间的关系 | 第15-16页 |
1.4 真菌病毒的生防潜力 | 第16页 |
2 禾谷丝核菌研究进展 | 第16-18页 |
2.1 禾谷丝核菌的特点 | 第17页 |
2.2 禾谷丝核菌的危害和防治 | 第17-18页 |
3 丝核菌中发现的真菌病毒 | 第18页 |
4 本研究目的和意义 | 第18-19页 |
参考文献 | 第19-25页 |
第一章 禾谷丝核菌R1084中Mitovirus病毒的发现和基因组结构分析 | 第25-37页 |
前言 | 第25-26页 |
1 材料与方法 | 第26-29页 |
1.1 实验材料 | 第26页 |
1.2 dsRNA的提取和纯化 | 第26-27页 |
1.2.1 菌丝的收集 | 第26页 |
1.2.2 dsRNA提取和纯化 | 第26-27页 |
1.3 RcMV1-R1084的克隆和测序 | 第27-29页 |
1.3.1 随机引物的cDNA克隆 | 第27-28页 |
1.3.2 dsRNA末端序列RACE | 第28-29页 |
1.4 全长序列拼接和基因组分析 | 第29页 |
2 结果与分析 | 第29-33页 |
2.1 禾谷丝核菌R1084中所含的dsRNA | 第29-30页 |
2.2 RcMV1-R1084的克隆和序列分析 | 第30-31页 |
2.3 RcMV1-R1084的系统发育分析 | 第31-33页 |
3 讨论 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-37页 |
第二章 禾谷丝核菌R10125中的病毒分析 | 第37-51页 |
前言 | 第37-38页 |
1 材料与方法 | 第38-40页 |
1.1 供试菌株 | 第38页 |
1.2 总RNA提取与基因组序列的克隆验证 | 第38-40页 |
1.2.1 总RNA的提取 | 第38-39页 |
1.2.2 病毒的RT-PCR检测 | 第39页 |
1.2.3 基因组序列克隆测序 | 第39-40页 |
1.3 病毒末端序列RACE | 第40页 |
1.4 病毒基因组分析和系统发育分析 | 第40页 |
2 结果与分析 | 第40-47页 |
2.1 禾谷丝核菌R10125中病毒的检测 | 第40-41页 |
2.2 RcMV2/R10125基因组结构和序列分析 | 第41-43页 |
2.3 RcHV1/R10125基因组结构和序列分析 | 第43-44页 |
2.4 RcMV2/R10125系统发育分析 | 第44-46页 |
2.5 RcHV1/R10125系统发育分析 | 第46-47页 |
3 讨论 | 第47-49页 |
参考文献 | 第49-51页 |
第三章 对禾谷丝核菌毒力衰退特性的探究 | 第51-71页 |
前言 | 第51-52页 |
1 材料与方法 | 第52-56页 |
1.1 实验材料 | 第52-54页 |
1.1.1 供试菌株 | 第52-53页 |
1.1.2 培养基 | 第53页 |
1.1.3 供试小麦品种 | 第53-54页 |
1.2 实验方法 | 第54-56页 |
1.2.1 弱毒菌株的菌尖分离及形态特征观察 | 第54页 |
1.2.2 对峙培养及形态特征观察 | 第54页 |
1.2.3 菌丝形态观察 | 第54页 |
1.2.4 菌丝生长速率、菌丝干重测量 | 第54-55页 |
1.2.5 致病力测定 | 第55-56页 |
1.2.6 菌株SSR分子鉴定 | 第56页 |
2 结果与分析 | 第56-66页 |
2.1 禾谷丝核菌R10125具有弱毒菌株的生物学性状 | 第56-57页 |
2.2 禾谷丝核菌R10125菌尖分离结果及后代菌株的菌落形态 | 第57-59页 |
2.3 禾谷丝核菌R10125弱毒特性的水平传播 | 第59-64页 |
2.3.1 R10125与R0959的对峙培养 | 第59-62页 |
2.3.2 R10125与R0301的对峙培养 | 第62-64页 |
2.4 禾谷丝核菌R1084弱毒特性的水平传播 | 第64-66页 |
3 讨论 | 第66-68页 |
参考文献 | 第68-71页 |
全文总结 | 第71-73页 |
一、本文获得的主要结果 | 第71-72页 |
二、本文的主要创新点 | 第72页 |
三、尚待解决的问题 | 第72-73页 |
攻读硕士期间发表的学术论文 | 第73-75页 |
致谢 | 第75页 |