| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTARCT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 钾离子的生理功能 | 第10-11页 |
| 1.1.1 调节细胞渗透势和膨压 | 第10页 |
| 1.1.2 细胞内酶的激活剂 | 第10-11页 |
| 1.1.3 维持细胞电荷平衡 | 第11页 |
| 1.2 植物钾离子的吸收和体内运输 | 第11-14页 |
| 1.3 钾素营养与植物株型 | 第14-16页 |
| 1.3.1 与根系构型及地上部株型相关的钾转运体和钾通道的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3.2 钾素营养与植物的育性 | 第15-16页 |
| 1.4 本研究工作的立题依据和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 OsHAK5调控水稻株型机理的初步探索 | 第18-30页 |
| 1 材料和方法 | 第18-20页 |
| 1.1 植物材料 | 第18页 |
| 1.2 分蘖株高形态学观察记录 | 第18页 |
| 1.3 水培实验和离子含量测定实验 | 第18-19页 |
| 1.4 GUS活性的组织化学染色分析 | 第19页 |
| 1.5 qRT-PCR分析相关基因表达 | 第19页 |
| 1.6 半薄切片方法 | 第19-20页 |
| 1.7 植株IAA含量测定 | 第20页 |
| 1.8 植株根系IAA流速测定 | 第20页 |
| 2 结果和分析 | 第20-28页 |
| 2.1 超表达材料和突变体材料的形态学观察 | 第20-21页 |
| 2.2 超表达材料体和突变体材料的分蘖芽观察 | 第21-22页 |
| 2.3 独脚金内酯相关基因在材料间的表达差异 | 第22-23页 |
| 2.4 OsHAK5对水稻主根根系构型的影响 | 第23-26页 |
| 2.5 GC-MS测定水稻苗各部位生长素的浓度 | 第26-27页 |
| 2.6 NMT检测水稻根部生长素的流速 | 第27-28页 |
| 3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 水稻半不育突变体oshak5的育性分析 | 第30-50页 |
| 1 材料和方法 | 第30-33页 |
| 1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.2 田间种植 | 第30页 |
| 1.3 花粉育性和小穗育性调查 | 第30页 |
| 1.4 扫描电镜和投射电镜观察 | 第30页 |
| 1.5 花粉DAPI染色分析 | 第30-31页 |
| 1.6 花粉在柱头上附着及萌发情况的观察 | 第31页 |
| 1.7 花粉离体培养测定花粉的萌发率 | 第31页 |
| 1.8 石蜡切片细胞学分析 | 第31页 |
| 1.9 GUS染色分析 | 第31页 |
| 1.10 异源酵母实验 | 第31页 |
| 1.11 OsHAK5基因RNAi干涉载体的构建 | 第31-32页 |
| 1.12 探针制备及Southern blot鉴定转基因拷贝数 | 第32页 |
| 1.13 qRT-PCR分析 | 第32-33页 |
| 1.14 水稻转基因 | 第33页 |
| 1.15 活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶类分析实验 | 第33页 |
| 2 结果和分析 | 第33-48页 |
| 2.1 突变体材料的形态学观察 | 第33-36页 |
| 2.2 OsHAK5-RNAi转基因水稻的结实率观察 | 第36-37页 |
| 2.3 oshak5突变体材料半不育形成的原因分析 | 第37-41页 |
| 2.4 OsHAK5在花器官中的表达模式分析 | 第41-42页 |
| 2.5 突变体与野生型植株各部分钾含量对比 | 第42-44页 |
| 2.6 OsHAK5维持H~+和花器官发育过程中ROS的稳态分析 | 第44-48页 |
| 3 讨论 | 第48-50页 |
| 全文结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 在读期间发表论文 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
