| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1. 植物花器官发育的研究报告 | 第13-16页 |
| 1.1 花器官的起源 | 第13页 |
| 1.2 花器官发育ABCDE模型 | 第13页 |
| 1.3 基因互作模型 | 第13-15页 |
| 1.4 表观遗传学对花器官形态建成的影响 | 第15页 |
| 1.5 雄蕊瓣化现象 | 第15-16页 |
| 2. AP2/ERF家族基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 2.1 AP2/ERF家族介绍 | 第16页 |
| 2.2 AP2/ERF转录因子的功能 | 第16-17页 |
| 2.3 ERF蛋白的活性调节及目标基因 | 第17-18页 |
| 3. 基因功能的研究方法 | 第18-21页 |
| 3.1 基因功能研究的常用方法 | 第18页 |
| 3.2 Gateway技术构建载体 | 第18-21页 |
| 第二章 不结球白菜形态观察及生理指标的测定 | 第21-29页 |
| 1. 材料与方法 | 第22-23页 |
| 1.1 材料 | 第22页 |
| 1.2 仪器 | 第22页 |
| 1.3 方法 | 第22-23页 |
| 2. 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.1 花器官的形态特征 | 第23-24页 |
| 2.2 不同时期的生理指标的测定 | 第24-27页 |
| 3. 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 不结球白菜BcERF-B3基因的分子克隆及乙烯调控分析 | 第29-49页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-33页 |
| 1.1 材料 | 第30页 |
| 1.2 试剂 | 第30页 |
| 1.3 仪器 | 第30页 |
| 1.4 方法 | 第30-33页 |
| 2. 结果与分析 | 第33-46页 |
| 2.1 不结球白菜BcERF-B3基因的克隆 | 第33-35页 |
| 2.2 不结球白菜BcERF-B3蛋白高级结构分析 | 第35-39页 |
| 2.3 不结球白菜BcERF-B3转录因子的进化树分析 | 第39-42页 |
| 2.4 不同物种的ERF-B3亚组转录因子氨基酸多重比较和系统进化分析 | 第42-44页 |
| 2.5 不结球白菜BcERF-B3基因表达分析 | 第44-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-49页 |
| 第四章 不结球白菜BcERF-B3基因在胁迫响应中的表达及过表达质粒的构建 | 第49-59页 |
| 1. 材料与方法 | 第50-53页 |
| 1.1 材料 | 第50页 |
| 1.2 试剂 | 第50页 |
| 1.3 仪器 | 第50-51页 |
| 1.4 方法 | 第51-53页 |
| 2. 结果与分析 | 第53-57页 |
| 2.1 BcERF-B3基因启动子调控元件预测及不同处理下的表达 | 第53-55页 |
| 2.2 35S::BcERF-B3重组质粒的构建 | 第55-56页 |
| 2.3 35S::BcERF-B3重组质粒转化农杆菌 | 第56-57页 |
| 3. 讨论 | 第57-59页 |
| 第五章 不结球白菜BcERF-B3基因原核表达质粒的构建及原核表达 | 第59-69页 |
| 1. 试验方法 | 第60-62页 |
| 1.1 试剂 | 第60页 |
| 1.2 仪器 | 第60-61页 |
| 1.3 方法 | 第61-62页 |
| 2. 结果与分析 | 第62-66页 |
| 2.1 pET30a-BcERF-B3重组质粒的构建 | 第62-63页 |
| 2.2 诱导时间和IPTG诱导浓度的优化 | 第63-66页 |
| 3. 讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-79页 |
| 全文结论 | 第79-80页 |
| 创新点 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-83页 |
| 论文发表情况 | 第83-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
