| 中文摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1、引言 | 第13-21页 |
| 1.1 三七及三七粉末饮片综述 | 第13-19页 |
| 1.1.1 本草考证 | 第13页 |
| 1.1.2 三七的商品规格划分 | 第13-14页 |
| 1.1.3 三七化学成分研究 | 第14-15页 |
| 1.1.3.1 皂苷类成分 | 第14页 |
| 1.1.3.2 黄酮类成分 | 第14页 |
| 1.1.3.3 氨基酸类成分 | 第14页 |
| 1.1.3.4 多糖类成分 | 第14-15页 |
| 1.1.4 药理活性研究 | 第15-16页 |
| 1.1.4.1 止血 | 第15页 |
| 1.1.4.2 抗血小板聚集 | 第15页 |
| 1.1.4.3 造血 | 第15页 |
| 1.1.4.4 对血压的影响 | 第15-16页 |
| 1.1.4.5 抗动脉粥样硬化的影响 | 第16页 |
| 1.1.4.6 对脑缺血的影响 | 第16页 |
| 1.1.5 粉末饮片的质量标准现状及存在的问题 | 第16-18页 |
| 1.1.5.1 粉末饮片的历史沿革 | 第16-17页 |
| 1.1.5.2 《中国药典》中粉末入药的中药种类 | 第17页 |
| 1.1.5.3 粉末饮片现有的法规标准 | 第17页 |
| 1.1.5.4 三七粉的使用现状和生产情况 | 第17-18页 |
| 1.1.6 近红外光谱技术在中药质量评价中的应用 | 第18页 |
| 1.1.6.1 近红外光谱技术在中药鉴别中的应用 | 第18页 |
| 1.1.6.2 近红外光谱技术在中药含量测定中的应用 | 第18页 |
| 1.1.6.3 近红外光谱技术在粉末饮片鉴定方面的应用 | 第18页 |
| 1.1.7 三七总皂苷的提取纯化工艺 | 第18-19页 |
| 1.2 立题依据 | 第19-20页 |
| 1.2.1 粉末饮片市场前景广阔 | 第19页 |
| 1.2.2 中药粉末饮片的质量标准有待进一步完善 | 第19页 |
| 1.2.3 三七总皂苷的提取纯化工艺改进 | 第19-20页 |
| 1.3 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.3.1 建立三七粉的水分、浸出物及三种皂苷总含量的近红外光谱模型 | 第20页 |
| 1.3.2 研究确定三七粉的最佳粒径 | 第20页 |
| 1.3.3 测定三七粉微生物限度 | 第20页 |
| 1.3.4 三七总皂苷的提取纯化工艺研究 | 第20-21页 |
| 2、实验部分 | 第21-67页 |
| 2.1 性状鉴定 | 第21页 |
| 2.2 薄层鉴定 | 第21-22页 |
| 2.3 采用近红外光谱技术对三七粉末饮片定量分析 | 第22-46页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第22页 |
| 2.3.2 样品来源 | 第22-23页 |
| 2.3.3 三七粉水分含量的测定 | 第23-25页 |
| 2.3.4 三七粉中浸出物的测定 | 第25-27页 |
| 2.3.5 三七中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1总含量测定 | 第27-33页 |
| 2.3.5.1 色谱条件 | 第27-28页 |
| 2.3.5.2 方法学考察 | 第28-32页 |
| 2.3.5.3 三七中三种皂苷总含量测定 | 第32-33页 |
| 2.3.6 三七近红外光谱的采集 | 第33-36页 |
| 2.3.6.1 光谱预处理方法 | 第33-34页 |
| 2.3.6.2 光谱区间的选择 | 第34页 |
| 2.3.6.3 定量校正 | 第34页 |
| 2.3.6.4 三七药材样品近红外光谱采集 | 第34-36页 |
| 2.3.7 三七水分近红外模型的建立 | 第36-39页 |
| 2.3.7.1 光谱预处理方法的选择 | 第36-37页 |
| 2.3.7.2 因子数的选择 | 第37页 |
| 2.3.7.3 建模波段选择 | 第37页 |
| 2.3.7.4 三七水分定量分析模型 | 第37-38页 |
| 2.3.7.5 水分模型的验证 | 第38-39页 |
| 2.3.8 三七粉浸出物近红外模型的建立 | 第39-43页 |
| 2.3.8.1 选择定量校正方法 | 第39页 |
| 2.3.8.2 选择建模集和校正集光谱 | 第39-40页 |
| 2.3.8.3 选择建模波段 | 第40页 |
| 2.3.8.4 选择光谱预处理方法 | 第40页 |
| 2.3.8.5 计算模型 | 第40-42页 |
| 2.3.8.6 模型验证 | 第42-43页 |
| 2.3.9 三七粉三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的总含量NIR模型 | 第43-46页 |
| 2.3.9.1 建模方法的选择 | 第43页 |
| 2.3.9.2 光谱预处理 | 第43-44页 |
| 2.3.9.3 建模谱段的选择 | 第44页 |
| 2.3.9.4 模型主因子数的选择 | 第44-45页 |
| 2.3.9.5 定量模型的建立 | 第45页 |
| 2.3.9.6 模型检验 | 第45-46页 |
| 2.4 三七粉最佳粒径考察 | 第46-53页 |
| 2.4.1 三七粉的制备与粒度测定 | 第46-47页 |
| 2.4.1.1 仪器与试药 | 第46页 |
| 2.4.1.2 样品制备 | 第46页 |
| 2.4.1.3 三七粉粒度测定 | 第46-47页 |
| 2.4.2 三七粉体表面形态的观察 | 第47-49页 |
| 2.4.3 不同粒径三七吸湿性比较 | 第49-50页 |
| 2.4.3.1 仪器与试药 | 第49页 |
| 2.4.3.2 吸湿性测定 | 第49-50页 |
| 2.4.4 不同粒径三七粉溶出度考察 | 第50-51页 |
| 2.4.4.1 仪器与试药 | 第50页 |
| 2.4.4.2 供试品溶液的制备与测定 | 第50-51页 |
| 2.4.5 不同粒径三七粉稳定性考察 | 第51-53页 |
| 2.4.5.1 仪器与试药 | 第51-52页 |
| 2.4.5.2 不同粒径三七粉稳定性测定 | 第52-53页 |
| 2.5 三七粉中微生物限度测定 | 第53-56页 |
| 2.5.1 仪器和试药 | 第54页 |
| 2.5.2 酵母菌和霉菌计数方法 | 第54-55页 |
| 2.5.3 控制菌检查 | 第55-56页 |
| 2.5.3.1 大肠埃希菌 | 第55页 |
| 2.5.3.2 耐胆盐革兰阴性菌 | 第55页 |
| 2.5.3.3 沙门菌 | 第55-56页 |
| 2.5.4 小结 | 第56页 |
| 2.6 三七总皂苷提取纯化工艺研究 | 第56-67页 |
| 2.6.1 试药与试剂 | 第56-57页 |
| 2.6.2 提取工艺参数确定 | 第57-59页 |
| 2.6.3 三七总皂苷纯化工艺研究 | 第59-64页 |
| 2.6.3.1 大孔树脂类型考察 | 第59-60页 |
| 2.6.3.2 HPD100大孔吸附树脂纯化工艺动态吸附阶段 | 第60-62页 |
| 2.6.3.3 水洗用量的考察 | 第62-63页 |
| 2.6.3.4 洗脱液用量考察 | 第63页 |
| 2.6.3.5 工艺验证 | 第63-64页 |
| 2.6.4 脱色工艺考察 | 第64-66页 |
| 2.6.4.1 树脂用量考察 | 第64-65页 |
| 2.6.4.2 洗脱溶媒考察 | 第65页 |
| 2.6.4.3 洗脱剂用量 | 第65-66页 |
| 2.6.4.4 脱色验证工艺考察 | 第66页 |
| 2.6.5 三七总皂苷提取工艺说明 | 第66-67页 |
| 2.6.5.1 药材前处理 | 第66-67页 |
| 2.6.5.2 三七总皂苷的提取 | 第67页 |
| 2.6.5.3 三七总皂苷的纯化 | 第67页 |
| 2.6.5.4 脱色精制 | 第67页 |
| 3、结论与讨论 | 第67-70页 |
| 3.1 结论 | 第67-69页 |
| 3.1.1 进行了粉末饮片的市场调查研究 | 第68页 |
| 3.1.2 研究了三七粉末饮片使用的最佳粒径 | 第68页 |
| 3.1.3 建立三七粉检测项的近红外光谱模型 | 第68页 |
| 3.1.4 测定了王七粉的微生物限度 | 第68页 |
| 3.1.5 确定了三七总皂苷提取纯化工艺 | 第68-69页 |
| 3.2 讨论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 附件 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第75-76页 |
