| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| ·艾滋病概述 | 第12-13页 |
| ·艾滋病的发病机理 | 第13-14页 |
| ·抗艾滋病治疗药物 | 第14-19页 |
| ·逆转录酶抑制剂 | 第15-16页 |
| ·蛋白酶抑制剂 | 第16页 |
| ·其他抗HIV药物 | 第16-18页 |
| ·抗病毒药物的不良反应 | 第18-19页 |
| ·结语 | 第19页 |
| ·富马酸替诺福韦酯概述 | 第19页 |
| ·富马酸替诺福韦酯药理作用、药动学 | 第19-20页 |
| ·药理作用 | 第19-20页 |
| ·药动学 | 第20页 |
| ·富马酸替诺福韦酯的研发前景及重要意义 | 第20-22页 |
| 第二章 富马酸替诺福韦酯合成路线综述 | 第22-30页 |
| ·文献报道的富马酸替诺福韦酯合成路线 | 第22-27页 |
| ·设计有机合成路线的基本原则 | 第27页 |
| ·富马酸替诺福韦酯合成路线的选择 | 第27-30页 |
| 第三章 合成工艺优化 | 第30-62页 |
| ·R9(2-羟丙基)腺嘌呤的合成及工艺优化 | 第30-37页 |
| ·实验仪器与药品 | 第30-31页 |
| ·反应机理探讨 | 第31-32页 |
| ·典型实验操作 | 第32页 |
| ·工艺条件优化 | 第32-36页 |
| ·母液中产品的回收 | 第36-37页 |
| ·R9[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤的合成及工艺优化 | 第37-45页 |
| ·实验仪器与药品 | 第37-38页 |
| ·反应机理探讨 | 第38-39页 |
| ·R9[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]腺嘌呤中间体的合成优化 | 第39-41页 |
| ·典型实验操作 | 第41页 |
| ·工艺条件优化 | 第41-45页 |
| ·替诺福韦的合成及工艺优化 | 第45-50页 |
| ·实验仪器与药品 | 第45-46页 |
| ·反应机理探讨 | 第46页 |
| ·典型实验操作 | 第46-47页 |
| ·工艺条件优化 | 第47-50页 |
| ·替诺福韦酯的合成及工艺优化 | 第50-55页 |
| ·实验仪器与药品 | 第50-51页 |
| ·反应机理探讨 | 第51-52页 |
| ·典型实验操作 | 第52页 |
| ·工艺条件优化 | 第52-55页 |
| ·富马酸替诺福韦酯的合成及工艺优化 | 第55-58页 |
| ·实验仪器与药品 | 第55-56页 |
| ·反应机理探讨 | 第56页 |
| ·典型实验操作 | 第56页 |
| ·工艺条件优化 | 第56-58页 |
| ·富马酸替诺福韦酯合成的成本核算 | 第58-62页 |
| 第四章 富马酸替诺福韦酯及其中间体的检测及表征 | 第62-70页 |
| ·中间体R9(2-羟丙基)腺嘌呤的检测及表征 | 第62-63页 |
| ·熔点检测 | 第62页 |
| ·高效液相色谱检测 | 第62-63页 |
| ·核磁共振氢谱表征 | 第63页 |
| ·替诺福韦的检测及表征 | 第63-65页 |
| ·熔点检测 | 第63-64页 |
| ·高效液相色谱检测 | 第64-65页 |
| ·核磁共振氢谱表征 | 第65页 |
| ·富马酸替诺福韦酯的检测及表征 | 第65-70页 |
| ·熔点检测 | 第65-66页 |
| ·高效液相色谱检测 | 第66-67页 |
| ·红外表征 | 第67-68页 |
| ·核磁共振氢谱表征 | 第68-70页 |
| 第五章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 附录 | 第80页 |