浊点萃取—高效液相色谱法检测牛奶中的喹诺酮类抗生素
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 引言 | 第13-27页 |
| ·研究背景 | 第13-17页 |
| ·兽药应用与兽药残留现状分析 | 第13页 |
| ·喹诺酮类药物的概述 | 第13-17页 |
| ·喹诺酮类抗生素的分类 | 第14-15页 |
| ·喹诺酮类药物的药理学特性 | 第15-16页 |
| ·喹诺酮类药物的残留毒性作用 | 第16页 |
| ·喹诺酮类药物的使用现状 | 第16-17页 |
| ·样品前处理技术 | 第17-24页 |
| ·固相萃取技术 | 第18页 |
| ·固相微萃取技术 | 第18-19页 |
| ·基质固相分散技术 | 第19-20页 |
| ·加速溶剂提取 | 第20页 |
| ·超临界流体提取 | 第20-21页 |
| ·Qu ECh ERS法 | 第21页 |
| ·浊点萃取技术 | 第21-24页 |
| ·浊点萃取技术的原理 | 第21-22页 |
| ·浊点萃取技术的影响因素 | 第22-23页 |
| ·浊点萃取技术在残留检测方面的应用 | 第23页 |
| ·浊点萃取技术的应用前景 | 第23-24页 |
| ·喹诺酮类药物的残留检测技术 | 第24-26页 |
| ·微生物法 | 第24页 |
| ·高效液相色谱法（HPLC） | 第24-25页 |
| ·液相色谱-质谱联用法（LC-MS） | 第25页 |
| ·毛细管电泳法（CE） | 第25页 |
| ·免疫分析法（ELISA） | 第25-26页 |
| ·紫外分析法 | 第26页 |
| ·化学发光分析法 | 第26页 |
| ·本课题的研究内容及研究意义 | 第26-27页 |
| ·本课题研究内容 | 第26-27页 |
| ·本课题研究意义 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-31页 |
| ·实验材料 | 第27-29页 |
| ·化学试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器设备 | 第28-29页 |
| ·样品原料 | 第29页 |
| ·抗生素标准品 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·喹诺酮标准溶液的配制 | 第29页 |
| ·样品前处理步骤 | 第29-30页 |
| ·牛奶破乳过程 | 第29页 |
| ·浊点萃取步骤 | 第29-30页 |
| ·HPLC仪器条件 | 第30页 |
| ·方法的定性、定量 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-44页 |
| ·HPLC条件的优化 | 第31-32页 |
| ·检测波长的选择 | 第31页 |
| ·流动相的选择 | 第31-32页 |
| ·破乳条件的优化 | 第32-33页 |
| ·浊点萃取条件优化 | 第33-40页 |
| ·表面活性剂种类的选择 | 第33-34页 |
| ·表面活性剂浓度对目标物回收率的影响 | 第34-35页 |
| ·浓氨水体积对目标物回收率的影响 | 第35-36页 |
| ·电解质添加量对目标物回收率的影响 | 第36-37页 |
| ·正丁醇添加量对目标物回收率的影响 | 第37-38页 |
| ·平衡温度对目标物回收率的影响 | 第38-39页 |
| ·平衡时间对目标物回收率的影响 | 第39-40页 |
| ·超声时间对目标物回收率的影响 | 第40页 |
| ·方法评价 | 第40-43页 |
| ·标准曲线及线性范围和检出限 | 第40-41页 |
| ·方法的灵敏度 | 第41页 |
| ·方法的准确度与精密度 | 第41-43页 |
| ·实际样品的测定 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| ·目标物在CPE中的富集分离本质及主要影响因素 | 第44-45页 |
| ·表面活性剂紫外吸收干扰的消除 | 第45页 |
| ·浊点萃取技术与其他前处理方法的比较 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 6 创新点和进一步研究方向 | 第47-48页 |
| ·创新点 | 第47页 |
| ·进一步研究方向 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第60页 |
