| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·丙烯酸(酯)性质和用途 | 第12-13页 |
| ·丙烯酸(酯)的性质 | 第12页 |
| ·丙烯酸(酯)的用途 | 第12页 |
| ·丙烯酸甲酯的性质 | 第12-13页 |
| ·丙烯酸甲酯的用途 | 第13页 |
| ·丙烯酸(酯)生产与消费状况 | 第13-16页 |
| ·世界生产与消费状况 | 第13-14页 |
| ·国内生产与消费状况 | 第14-16页 |
| ·丙烯酸甲酯合成工艺研究进展 | 第16-21页 |
| ·氰乙醇法 | 第16-17页 |
| ·乙炔羰基化法(Reppe法) | 第17-18页 |
| ·丙烯腈水解法 | 第18-19页 |
| ·乙烯氧化羰基化法 | 第19页 |
| ·烯酮法(Goodrich法) | 第19页 |
| ·丙烯氧化法 | 第19-21页 |
| ·其它合成方法 | 第21页 |
| ·合成方法的比较 | 第21-22页 |
| ·乙炔羰基化法研究进展 | 第22-25页 |
| ·催化剂 | 第22-23页 |
| ·溶剂 | 第23-24页 |
| ·阻聚剂 | 第24页 |
| ·炔的分解 | 第24页 |
| ·反应条件 | 第24-25页 |
| ·乙炔羰基化副反应的研究 | 第25-27页 |
| ·主要的副反应 | 第25-26页 |
| ·生成二甲醚副反应的研究 | 第26-27页 |
| ·分离和提纯 | 第27页 |
| ·化工过程模拟软件ASPEN PLUS | 第27-28页 |
| ·ASPEN PLUS的简介 | 第27-28页 |
| ·ASPEN PLUS的特点 | 第28页 |
| ·课题意义和研究内容 | 第28-30页 |
| ·课题意义 | 第28-29页 |
| ·研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 乙炔羰基化合成丙烯酸甲酯的热力学分析与机理分析 | 第30-36页 |
| ·反应的热力学分析 | 第30-33页 |
| ·反应过程的热力分析 | 第30-31页 |
| ·计算的结果与讨论 | 第31-33页 |
| ·反应的机理 | 第33-36页 |
| 第3章 实验部分 | 第36-44页 |
| ·实验原料 | 第36页 |
| ·原料物化性质 | 第36-37页 |
| ·乙炔物化性质 | 第36页 |
| ·一氧化碳物化性质 | 第36页 |
| ·无水甲醇物化性质 | 第36-37页 |
| ·催化剂物性 | 第37页 |
| ·实验设备及实验装置 | 第37-38页 |
| ·实验设备 | 第37页 |
| ·实验装置 | 第37-38页 |
| ·实验方法与内容 | 第38-39页 |
| ·实验操作步骤 | 第38-39页 |
| ·实验内容 | 第39页 |
| ·分析方法 | 第39-42页 |
| ·液相产物的分析 | 第39-41页 |
| ·气相产物的分析 | 第41-42页 |
| ·实验数据的处理 | 第42-44页 |
| 第4章 结果与讨论 | 第44-69页 |
| ·固体助催化剂的选择 | 第44-47页 |
| ·以氯化镍为主催化剂 | 第44-46页 |
| ·以溴化镍为主催化剂 | 第46-47页 |
| ·主催化剂的选择 | 第47-49页 |
| ·盐酸作助催化剂 | 第47-48页 |
| ·氢溴酸作助催化剂 | 第48-49页 |
| ·催化剂选择小结 | 第49-50页 |
| ·主催化剂和助催化剂的确定 | 第49-50页 |
| ·乙酰丙酮镍催化效果的考察 | 第50页 |
| ·减少副产物方法探索 | 第50-52页 |
| ·单因素实验 | 第52-57页 |
| ·助催化剂Ⅰ用量的选择 | 第52-53页 |
| ·反应温度的选择 | 第53-55页 |
| ·反应压力的选择 | 第55-56页 |
| ·反应时间的选择 | 第56-57页 |
| ·单因素实验小结 | 第57页 |
| ·正交实验 | 第57-63页 |
| ·正交试验设计 | 第58-59页 |
| ·正交试验结果 | 第59-60页 |
| ·正交试验数据处理 | 第60-61页 |
| ·正交试验的结论 | 第61-62页 |
| ·正交试验的结果优化 | 第62-63页 |
| ·产物分离的模拟分析 | 第63-69页 |
| ·普通精馏分析 | 第64-66页 |
| ·共沸精馏分析 | 第66-68页 |
| ·模拟分析总结 | 第68-69页 |
| 第5章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74页 |