首页--生物科学论文--植物学论文--植物生理学论文--感应性与植物运动论文--协迫生理学论文

磷酯酸调节拟南芥MKK7/MKK9响应盐胁迫的机理研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
缩略语表第12-14页
第一章 文献综述第14-36页
 第一节 植物中的MAPK级联信号通路第14-24页
  1 MAPK级联系统在植物免疫功能中的作用第15-18页
   ·MAPK在PTI中的作用第16页
   ·MAPK在ETI中的作用第16-18页
  2 MAPK在植物非生物胁迫中的作用第18-20页
   ·涝害、盐害、冷害和渗透胁迫第18-19页
   ·臭氧和活性氧第19-20页
  3 MAPK级联系统与植物激素第20-24页
   ·MAPK与乙烯的关系第20-21页
   ·MAPK与生长素和ABA的关系第21-22页
   ·MAPK与水杨酸和茉莉酸的关系第22-24页
 第二节 PA对植物生长的调节第24-34页
  1 PA在植物中的合成第24-25页
   ·PA在植物中含量是不断变化的第24-25页
   ·PA在细胞中的合成与代谢第25页
  2 PA作为植物细胞内调控因子的作用机制第25-29页
   ·PA与蛋白的相互作用第26-28页
   ·PA将蛋白锚定在膜上第28页
   ·PA对酶活性的调控第28页
   ·PA对膜结构的改变第28-29页
  3 PA对细胞和代谢过程的影响第29-31页
   ·细胞骨架重排第29页
   ·囊泡运输第29-30页
   ·脂运输与膜生成第30页
   ·调控细胞代谢第30-31页
  4 PA参与激素与生理学过程第31-34页
   ·PA在ABA信号转导、蒸腾失水和种子萌发中的作用第31-32页
   ·PA在乙烯和生长素信号转导中的作用第32页
   ·植物对高盐胁迫的响应第32页
   ·机械损伤与冷害第32-33页
   ·花粉管与根毛生长第33-34页
 第三节 研究的目的与意义第34-36页
第二章 磷脂酸调控MKK7和MKK9响应盐胁迫第36-62页
 第一节 磷脂酸对MKK7和MKK9活性的调节第36-53页
  摘要第36页
  引言第36-37页
  1 材料与方法第37-43页
   ·实验材料第37-38页
     ·植物材料第37-38页
     ·菌株、质粒和培养基第38页
   ·拟南芥的培养与处理第38页
   ·植物蛋白的提取第38页
   ·His融合蛋白表达与纯化第38-39页
     ·融合蛋白的诱导表达第38-39页
     ·融合蛋白的纯化第39页
   ·蛋白-脂结合实验第39-40页
   ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)电泳及免疫印迹第40-41页
     ·SDS-PAGE胶的制备第40页
     ·SDS-PAGE凝胶电泳分离蛋白第40-41页
     ·转膜第41页
     ·免疫印迹第41页
   ·原生质体的分离与转化第41-43页
     ·相关试剂第41-42页
     ·原生质体的分离第42页
     ·原生质体的转化第42-43页
   ·免疫沉淀和体外激酶活性分析第43页
     ·免疫沉淀第43页
     ·体外激酶活性分析第43页
   ·凝胶偏移率分析第43页
  2 结果分析第43-50页
   ·磷脂酸PA能与MKK7和MKK9结合第43-45页
   ·MKK7能够磷酸化MPK6第45-46页
   ·PA参与调控盐信号对MKK7、MKK9的激活作用第46-48页
   ·MKK7、MKK9通过激活MPK6响应盐胁迫第48-49页
   ·盐胁迫对mkk7、mkk9存活率的影响第49-50页
  3 讨论第50-53页
 第二节 磷脂酸对MKK7和MKK9细胞定位的影响第53-62页
  摘要第53页
  引言第53-54页
  1 材料与方法第54-56页
   ·实验材料第54页
   ·RNA的提取与cDNA的反转录第54-55页
     ·RNA的提取第54页
     ·cDNA的反转录第54-55页
   ·碱裂解法大量提取质粒第55-56页
   ·原生质体的分离与转化第56页
   ·质膜蛋白的分离第56页
  2 结果分析第56-60页
   ·PA调节MKK7和MKK9在细胞中的定位响应盐胁迫第56-58页
   ·MKK7/MKK9在拟南芥原生质体中的移动第58-60页
  3 讨论第60-62页
第三章 全文总结和创新之处第62-64页
 全文总结第62页
 创新之处第62页
 不足之处第62-64页
参考文献第64-76页
致谢第76页

论文共76页,点击 下载论文
上一篇:扬中市观光农业发展研究
下一篇:香根草离体培养及其幼苗对盐分和不同pH值胁迫的生理效应研究