| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 缩略词表 | 第10-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-40页 |
| ·细小病毒科简介 | 第12-14页 |
| ·水貂阿留申病概述 | 第14-21页 |
| ·水貂阿留申病毒的分子生物学特性 | 第21-28页 |
| ·水貂阿留申病毒编码蛋白及功能 | 第28-32页 |
| ·病毒反向遗传学研究的发展 | 第32-34页 |
| ·细小病毒反向遗传学研究的发展 | 第34-36页 |
| ·细小病毒反向遗传学研究的发展 | 第36-39页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第39-40页 |
| 第二章 材料和方法 | 第40-63页 |
| ·材料 | 第40-45页 |
| ·主要仪器设备 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-63页 |
| 第三章 水貂阿留申病毒的全基因组及编码蛋白的序列分析 | 第63-85页 |
| ·BJ病毒株的鉴定 | 第63-64页 |
| ·BJ病毒株基因组ITR区段的调取与分析 | 第64-67页 |
| ·BJ病毒株NS1基因分析 | 第67-68页 |
| ·BJ病毒株NS1基因分析 | 第68-76页 |
| ·BJ病毒株NS1基因分析 | 第76-80页 |
| ·BJ同其它AMDV毒株系统发生学比较 | 第80-81页 |
| ·中国分离AMDV毒株VP2蛋白功能元件分析 | 第81-85页 |
| 第四章 拯救AMDV新型突变体病毒并对VP2重要功能基序进行验证和定位的研究 | 第85-119页 |
| ·AMDV反向遗传学平台的建立 | 第85-106页 |
| ·VP2重要功能基序研究 | 第106-112页 |
| ·VP2嵌合体感染性克隆的拯救和水貂接种实验 | 第112-119页 |
| 第五章 结论与展望 | 第119-121页 |
| ·结论 | 第119页 |
| ·展望 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134-139页 |
| 作者简历 | 第139-140页 |