摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
文献综述 | 第12-34页 |
一、透皮治疗系统简介 | 第12-18页 |
1 皮肤的结构及功能特点 | 第13-15页 |
·皮肤的结构与功能 | 第13-14页 |
·药物通过皮肤的途径 | 第14-15页 |
2 药物经皮吸收促渗方法 | 第15-17页 |
·化学方法 | 第15页 |
·物理方法 | 第15-16页 |
·药剂学方法 | 第16-17页 |
3 透皮治疗系统研究进展 | 第17-18页 |
二、微乳透皮给药研究概述 | 第18-22页 |
1 微乳各相介绍 | 第19-20页 |
·微乳的油相 | 第19页 |
·微乳的水相 | 第19页 |
·微乳的表面活性剂 | 第19-20页 |
·微乳的助表面活性剂 | 第20页 |
2 微乳作为透皮制剂的特点 | 第20页 |
3 影响微乳经皮吸收的因素 | 第20-21页 |
4 微乳作为经皮给药系统载体的应用概况 | 第21-22页 |
三、丹参透皮研究概括 | 第22-28页 |
1 丹参的主要化学成分 | 第22-23页 |
2 丹参的药理作用 | 第23页 |
3 丹参的临床应用 | 第23-26页 |
4 丹参的透皮吸收研究概况 | 第26-28页 |
参考文献 | 第28-34页 |
前言 | 第34-36页 |
第一章 丹参总酮的纯化 | 第36-45页 |
1 仪器与材料 | 第36页 |
2 方法与结果 | 第36-42页 |
·丹参酮Ⅱ A分析方法的建立 | 第36-40页 |
·丹参总酮样品的纯化 | 第40-42页 |
3 小结与讨论 | 第42-45页 |
第二章 丹参多组分复合微乳的制备 | 第45-68页 |
1 仪器与材料 | 第45页 |
·仪器 | 第45页 |
·试药 | 第45页 |
2 方法与结果 | 第45-65页 |
·丹参酮ⅡA与丹酚酸B体外分析方法的建立 | 第45-52页 |
·丹参多组分复合微乳制剂辅料的选择 | 第52-55页 |
·丹参多组分复合微乳表面活性剂与助表面活性剂(Sm)比例的确定 | 第55-57页 |
·单纯形网格法(SLD)设计优化处方 | 第57-61页 |
·最优处方的确定 | 第61-65页 |
3 小结与讨论 | 第65-68页 |
第三章 丹参多组分复合微乳凝胶贴膏剂的制备工艺 | 第68-78页 |
1 仪器与试药 | 第68页 |
·仪器 | 第68页 |
·试药 | 第68页 |
2 方法 | 第68-73页 |
·丹参多组分复合微乳凝胶贴膏剂基本处方 | 第68-69页 |
·评价指标与标准 | 第69-72页 |
·正交设计实验 | 第72-73页 |
3 结果 | 第73-75页 |
·正交试验结果分析 | 第73-74页 |
·结果验证 | 第74-75页 |
4 小结与讨论 | 第75-78页 |
第四章 透皮接收介质的选择 | 第78-86页 |
1 仪器与材料 | 第78页 |
·实验仪器 | 第78页 |
·实验试药 | 第78页 |
2 方法与结果 | 第78-85页 |
·透皮接收介质含量测定方法及稳定性考察 | 第78-82页 |
·漏槽条件的确定 | 第82页 |
·各接收介质溶液的配制 | 第82页 |
·丹参酮及丹酚酸在各种接收介质中的溶解度测定 | 第82-85页 |
3 小结与讨论 | 第85-86页 |
第五章 皮肤匀浆稳定性考察 | 第86-95页 |
1 仪器与材料 | 第86页 |
·实验仪器 | 第86页 |
·实验试药 | 第86页 |
·实验动物 | 第86页 |
2 方法与结果 | 第86-94页 |
·空白皮肤匀浆的制备 | 第86-87页 |
·含量测定方法 | 第87-92页 |
·代谢稳定性实验 | 第92-94页 |
3 小结与讨论 | 第94-95页 |
第六章 丹参多组分复合微乳及丹参多组分复合微乳凝胶贴膏剂的体外透皮能力考察 | 第95-104页 |
1 仪器与材料 | 第95-96页 |
·实验仪器 | 第95页 |
·实验试药 | 第95-96页 |
·实验动物 | 第96页 |
2 方法与结果 | 第96-101页 |
·离体鼠皮的制备 | 第96页 |
·体外透皮实验 | 第96-101页 |
3 小结与讨论 | 第101-104页 |
全文总结 | 第104-108页 |
参考文献 | 第108-115页 |
致谢 | 第115-116页 |
个人简历 | 第116页 |