| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| ·水杨酸的研究现状 | 第11-12页 |
| ·水杨酸的生理作用 | 第11-12页 |
| ·水杨酸的信号作用 | 第12页 |
| ·植物抗病机制研究进展 | 第12-14页 |
| ·植物超敏反应的研究现状 | 第12-13页 |
| ·植物系统性获得抗性的研究进展 | 第13页 |
| ·水杨酸的抗病性研究 | 第13-14页 |
| ·植物细胞程序性死亡（PCD）的研究现状 | 第14-19页 |
| ·植物PCD的其他相关信号及作用机制 | 第14-16页 |
| ·植物PCD中的相关基因调控 | 第16-19页 |
| ·本研究的目的意义、研究内容与技术路线 | 第19-21页 |
| ·目的意义 | 第19页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-21页 |
| 第2章 SA诱导黄瓜PCD的鉴定 | 第21-33页 |
| ·植物材料的培养 | 第21-22页 |
| ·植物材料的培养和前期处理 | 第21页 |
| ·化学试剂、试剂盒 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·营养液的配制 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-25页 |
| ·ROS原位检测 | 第22-23页 |
| ·Trypan blue染色 | 第23页 |
| ·碘化丙啶（PI）和二乙酸荧光素（FDA）染色 | 第23-24页 |
| ·TUNEL法测定植物PCD | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-32页 |
| ·水杨酸（SA）处理黄瓜叶片的形态变化 | 第25页 |
| ·ROS的原位检测结果 | 第25页 |
| ·Trypan blue染色 | 第25-26页 |
| ·PI和FDA染色结果 | 第26-27页 |
| ·TUNEL法鉴定PCD | 第27-29页 |
| ·Me JA处理黄瓜叶片的形态变化 | 第29-31页 |
| ·Me JA处理黄瓜叶片的TUNEL荧光法检测 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第3章 SA诱导黄瓜差异表达基因的筛选 | 第33-39页 |
| ·植物材料的培养 | 第33页 |
| ·植物材料的培养和处理 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·黄瓜叶片RNA提取和RNA-seq | 第33-34页 |
| ·数据分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·高通量测序的整体分析 | 第34-35页 |
| ·差异表达基因的筛选 | 第35-36页 |
| ·超敏反应相关基因的筛选 | 第36-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| 第4章 SA诱导黄瓜叶绿体内超敏反应相关DEGs的表达分析 | 第39-55页 |
| ·植物材料的培养和处理 | 第39-40页 |
| ·植物材料的培养和前期处理 | 第39页 |
| ·引物 | 第39页 |
| ·化学试剂和试剂盒 | 第39页 |
| ·仪器 | 第39页 |
| ·营养液的配制 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·黄瓜叶片的总RNA提取 | 第40页 |
| ·cDNA的合成 | 第40-41页 |
| ·超敏相关基因的表达检测 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-48页 |
| ·黄瓜总RNA的提取结果 | 第43页 |
| ·黄瓜超敏反应相关基因的RT-PCR表达分析 | 第43-45页 |
| ·黄瓜超敏反应相关基因的q RT-PCR表达分析 | 第45-48页 |
| ·讨论 | 第48-54页 |
| ·本论文的创新点和下一步工作 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |