| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 引言 | 第11-17页 |
| 第一章 Cassine的不对称全合成 | 第17-37页 |
| ·文献回顾 | 第17-27页 |
| ·(+)-Cassine天然产物的合成 | 第17-24页 |
| ·Cassine的异构体的合成 | 第24-27页 |
| ·逆合成分析 | 第27页 |
| ·Cassine的合成 | 第27-34页 |
| ·实验室前期相关工作 | 第27-28页 |
| ·哌啶环的制备与探索研究 | 第28-30页 |
| ·烯丙基化前体的制备 | 第30-31页 |
| ·烯丙基化条件的探索 | 第31-32页 |
| ·哌啶环 2,3 位构型校正 | 第32页 |
| ·(+)-Cassine的合成 | 第32-33页 |
| ·3-epi-(+)-Cassine的合成 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-37页 |
| 第二章 Spicigerine的不对称全合成 | 第37-59页 |
| ·文献回顾 | 第37-55页 |
| ·Spicigerine的合成文献 | 第37-39页 |
| ·通过还原胺化的方法构建哌啶环 | 第39-45页 |
| ·通过呋喃环氧化重排的方法构建哌啶环 | 第45-49页 |
| ·过渡金属催化的方法构建哌啶环 | 第49-50页 |
| ·分子内亲核反应的方法来构建哌啶环 | 第50-53页 |
| ·其他的形成哌啶环的方法 | 第53-55页 |
| ·Spicigerine的逆合成分析 | 第55页 |
| ·(+)-spicigerine、3-Epi-(+)-spicigerine的不对称合成 | 第55-57页 |
| ·(+)-Spicigerine的不对称合成 | 第55-57页 |
| ·3-Epi-(+)-spicigerine的不对称合成 | 第57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 实验部分 | 第59-67页 |
| 全文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 附录 | 第73-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 作者简介 | 第88页 |