| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| ·双生病毒简介 | 第11-22页 |
| ·双生病毒的发生与危害 | 第11-12页 |
| ·双生病毒的分类与命名规则 | 第12-16页 |
| ·双生病毒的变异 | 第16-18页 |
| ·双生病毒的检测方法 | 第18-21页 |
| ·双生病毒侵染性克隆的构建 | 第21-22页 |
| ·甘薯双生病毒研究进展 | 第22-24页 |
| ·甘薯的重要地位及产业现状 | 第22页 |
| ·甘薯双生病毒的发生与危害 | 第22-23页 |
| ·甘薯双生病毒的种类和变异 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| ·我国甘薯双生病毒病研究有待深入探究的问题 | 第24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 中国甘薯双生病毒的种类、发生频率及分布 | 第25-40页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·供试甘薯样品 | 第25页 |
| ·菌株和载体 | 第25页 |
| ·试剂(盒)和酶 | 第25页 |
| ·引物 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-29页 |
| ·基本的分子生物学方法 | 第26-28页 |
| ·甘薯双生病毒的PCR检测 | 第28页 |
| ·DNA β的检测 | 第28页 |
| ·DNA-B组份的检测 | 第28页 |
| ·甘薯双生病毒的RCA检测 | 第28-29页 |
| ·序列分析方法 | 第29页 |
| ·病毒分布及发生频率统计 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-38页 |
| ·中国甘薯双生病毒的种类 | 第29-32页 |
| ·中国甘薯双生病毒的发生频率及分布 | 第32-33页 |
| ·缺陷型干扰DNA分子的克隆和分析 | 第33页 |
| ·甘薯双生病毒4个新种的全基因组序列特征 | 第33-37页 |
| ·与甘薯双生病毒侵染相关的症状 | 第37-38页 |
| ·小结 | 第38-40页 |
| 第三章 中国甘薯双生病毒的分子变异 | 第40-56页 |
| ·试验材料 | 第40-41页 |
| ·供试甘薯样品 | 第40页 |
| ·试剂(盒)和酶 | 第40页 |
| ·引物 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-42页 |
| ·甘薯双生病毒CP基因的扩增 | 第41页 |
| ·不同甘薯DNA的RCA-RFLP分析 | 第41页 |
| ·中国甘薯双生病毒全基因组序列及CP基因的分子变异 | 第41-42页 |
| ·甘薯双生病毒4个新种的重组分析 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-55页 |
| ·中国甘薯双生病毒基因组序列的种间和种内变异分析结果 | 第42-46页 |
| ·不同甘薯DNA的RCA-RFLP研究结果 | 第46-47页 |
| ·中国甘薯双生病毒CP基因分子变异研究结果 | 第47-50页 |
| ·甘薯双生病毒4个新种的重组分析结果 | 第50-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 第四章 甘薯双生病毒的检测方法研究 | 第56-76页 |
| ·SPLCCSV和SPLCV CP基因的原核表达及抗血清制备 | 第56-60页 |
| ·材料与方法 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-60页 |
| ·三种甘薯双生病毒多重PCR检测方法的建立 | 第60-66页 |
| ·材料与方法 | 第60-62页 |
| ·结果与分析 | 第62-66页 |
| ·基于深度测序技术的甘薯双生病毒的检测与挖掘 | 第66-74页 |
| ·材料与方法 | 第66-68页 |
| ·结果与分析 | 第68-74页 |
| ·小结 | 第74-76页 |
| 第五章 SPLCCSV侵染性克隆的构建 | 第76-81页 |
| ·试验材料 | 第76页 |
| ·供试材料和菌株 | 第76页 |
| ·试剂(盒)和酶 | 第76页 |
| ·试验方法 | 第76-78页 |
| ·侵染性克隆的构建方法 | 第76-77页 |
| ·农杆菌介导的病毒接种 | 第77-78页 |
| ·结果与分析 | 第78-80页 |
| ·SPLCCSV侵染性克隆的构建 | 第78-79页 |
| ·SPLCCSV侵染性克隆的致病性 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80-81页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第81-87页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| ·初步明确了中国甘薯双生病毒的种类、发生频率和分布 | 第81页 |
| ·明确了中国甘薯双生病毒的分子变异情况 | 第81-82页 |
| ·制备了SPLCCSV和SPLCV的特异性抗血清 | 第82页 |
| ·建立了三种甘薯双生病毒的多重PCR检测方法 | 第82页 |
| ·建立了基于深度测序技术的甘薯双生病毒检测方法 | 第82页 |
| ·构建了SPLCCSV的侵染性克隆 | 第82页 |
| ·创新点 | 第82页 |
| ·讨论与展望 | 第82-87页 |
| ·甘薯双生病毒的多样性 | 第82-84页 |
| ·甘薯双生病毒的变异 | 第84页 |
| ·中国甘薯双生病毒的检测方法 | 第84-86页 |
| ·甘薯双生病毒侵染性克隆的构建 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录 | 第99-102页 |
| 作者简介 | 第102-103页 |
