基于DNA自组装的纳米金比色检测DNA新方法研究
摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 综述 | 第9-34页 |
·DNA自组装信号放大技术 | 第10-15页 |
·DNA杂交链式反应 | 第10-12页 |
·催化发卡型DNA组装反应 | 第12-14页 |
·熵驱动DNA反应 | 第14-15页 |
·DNA纳米技术 | 第15-19页 |
·DNA一维组装及其应用 | 第16页 |
·DNA二维组装及其应用 | 第16-18页 |
·DNA三维组装及其应用 | 第18-19页 |
·荧光共聚焦成像单分子检测技术 | 第19-23页 |
·荧光共聚焦成像技术原理 | 第20页 |
·单分子检测技术 | 第20-23页 |
·溶液中游离目标分子的检测 | 第21-22页 |
·固相载体表面固定目标分子检测 | 第22-23页 |
·纳米金比色分析技术 | 第23-32页 |
·纳米金的性质 | 第24-25页 |
·局部表面等离子共振特性 | 第24页 |
·荧光淬灭特性 | 第24页 |
·聚集和分散性质 | 第24-25页 |
·纳米金的制备 | 第25-26页 |
·纳米金的DNA修饰 | 第26-28页 |
·纳米金在比色分析方法中的应用 | 第28-32页 |
·纳米金比色检测DNA | 第28-29页 |
·纳米金比色检测金属离子和小分子 | 第29-30页 |
·纳米金比色检测蛋白质 | 第30-32页 |
·本论文的研究意义与主要内容 | 第32-34页 |
第二章 指数式发卡组装 | 第34-50页 |
·引言 | 第34页 |
·实验部分 | 第34-38页 |
·仪器与试剂 | 第34-36页 |
·仪器 | 第35页 |
·试剂 | 第35-36页 |
·荧光共聚焦成像检测 | 第36-37页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第37页 |
·琼脂糖凝胶电泳制备过程 | 第37页 |
·凝胶电泳表征EHA反应产物 | 第37页 |
·原子力显微镜成像 | 第37-38页 |
·结果与讨论 | 第38-49页 |
·EHA反应提出的背景 | 第38-41页 |
·EHA反应原理 | 第41-42页 |
·DNA链的设计 | 第42-43页 |
·EHA反应可行性验证 | 第43-45页 |
·原子力显微镜成像 | 第45-46页 |
·EHA反应形成DNA纳米微孔网状结构 | 第46-47页 |
·不同反应时间DNA自组装形态 | 第46-47页 |
·不同发卡浓度DNA自组装形态 | 第47页 |
·EHA反应一般性验证 | 第47-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
第三章 指数式发卡组装比色检测DNA | 第50-71页 |
·引言 | 第50页 |
·实验部分 | 第50-57页 |
·仪器与试剂 | 第50-53页 |
·仪器 | 第50-51页 |
·试剂 | 第51-53页 |
·荧光共聚焦成像检测 | 第53-54页 |
·纳米金的合成和巯基DNA修饰 | 第54页 |
·纳米金比色灵敏度检测 | 第54-55页 |
·纳米金比色特异性检测 | 第55页 |
·副溶血性弧菌特异性DNA序列比色检测 | 第55页 |
·实际样品中副溶血性弧菌基因组DNA检测 | 第55-57页 |
·副溶血弧菌与大肠杆菌的增菌培养 | 第55页 |
·基因组DNA的提取 | 第55-56页 |
·基因组DNA的片段化 | 第56页 |
·基因组DNA的比色检测 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-70页 |
·荧光成像单分子检测DNA | 第57-59页 |
·荧光成像单分子检测DNA原理图 | 第57-58页 |
·荧光成像单分子检测DNA结果图 | 第58-59页 |
·EHA反应比色检测DNA | 第59-70页 |
·EHA反应比色检测DNA原理 | 第60页 |
·纳米金透射电镜扫描和紫外分光光度计检测 | 第60-61页 |
·EHA反应比色检测DNA可行性验证 | 第61-62页 |
·比色检测DNA条件优化 | 第62-64页 |
·灵敏度检测结果图 | 第64-65页 |
·特异性检测结果图 | 第65-66页 |
·副溶血性弧菌检测 | 第66-67页 |
·实际样品中副溶血性弧菌检测 | 第67-70页 |
·小结 | 第70-71页 |
结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
附录:论文中使用的缩略词 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
攻读硕士学位期间发表的论文和专科 | 第81-82页 |