| 縮略词表 | 第1-4页 |
| 中文摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-19页 |
| 第一章 前言 | 第19-31页 |
| 1 油菜素内酯在植物生长发育过程中的作用 | 第19-22页 |
| ·促进细胞伸长和分裂 | 第19-20页 |
| ·促进维管束分化 | 第20页 |
| ·调节植物光形态建成 | 第20页 |
| ·调节叶的发育 | 第20页 |
| ·调节根的发育 | 第20-21页 |
| ·调节植物育性 | 第21页 |
| ·促进种子萌发 | 第21页 |
| ·调节植物花期和衰老 | 第21-22页 |
| 2 BR生物合成 | 第22-27页 |
| ·合成路径 | 第22-24页 |
| ·BR合成的组织器官特异性 | 第24-26页 |
| ·BR生物合成与植物发育的关系 | 第26页 |
| ·BR合成与其它激素的关系 | 第26-27页 |
| ·内源BR的静态平衡 | 第27页 |
| 3 BR在农业生产中的应用 | 第27-28页 |
| 4 目前存在的问题 | 第28-29页 |
| 5 CPD基因 | 第29页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 胡杨、箭杆杨CPD基因的克隆及生物信息学分析 | 第31-43页 |
| 1 材料和方法 | 第31-33页 |
| 2 结果 | 第33-41页 |
| ·PeCPD/PnCPD cDNA克隆 | 第33-34页 |
| ·PeCPD和PnCPD cDNA序列分析 | 第34-36页 |
| ·进化树分析 | 第36-38页 |
| ·氨基酸序列比对 | 第38-40页 |
| ·PeCYP90A和PnCYP90A信号肽和亚细胞定位的预测 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 杨树中CPD基因的表达分析 | 第43-47页 |
| 1 材料和方法 | 第43-44页 |
| 2 结果 | 第44-45页 |
| ·CPD基因在不同杨树派中的转录分析 | 第44页 |
| ·PeCPD基因在胡杨不同组织器官中的转录分析 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 PeCPD植物表达载体构建 | 第47-55页 |
| 1 材料和方法 | 第47-51页 |
| 2 结果与分析 | 第51-55页 |
| ·35S::PeCPDGFP载体构建 | 第51-53页 |
| ·35S::PeCPD载体构建 | 第53页 |
| ·AP::PeCPD载体构建 | 第53-55页 |
| 第五章 PeCPD在拟南芥cpd突变体中异源表达的研究 | 第55-74页 |
| 1 材料和方法 | 第55-58页 |
| 2 结果 | 第58-71页 |
| ·C35CG1、C35CG2和C35CG3(转35S：：PeCPDGFP) | 第59页 |
| ·C35C1和C35C2(转35S：：PeCPD) | 第59-60页 |
| ·CAPC1、CAPC2和CAPC3(转AP：：PeCPD) | 第60-61页 |
| ·T3代C35C1、CAPC1和CAPC3表型 | 第61-64页 |
| ·C35C1、CAPC1和CAPC3系花器特征 | 第64-65页 |
| ·C35C1、CAPC1和CAPC3系莲座叶表皮细胞特征 | 第65-67页 |
| ·C35C1、CAPC1和CAPC3种子萌发期对光的反应 | 第67-68页 |
| ·C35C1、CAPC1和CAPC3系叶肉细胞的变化 | 第68页 |
| ·C35C1、CAPC1和CAPC3系茎维管束的变化 | 第68-71页 |
| 3 讨论 | 第71-74页 |
| 第六章 PeCPD在拟南芥野生型中的异源表达分析 | 第74-87页 |
| 1 材料和方法 | 第74页 |
| 2 结果 | 第74-84页 |
| ·Atwt-PeCPD转基因系表型 | 第75-77页 |
| ·Atwt-PeCPD转基因系叶表皮细胞的特征 | 第77-78页 |
| ·Atwt-PeCPD转基因系叶肉细胞的特征 | 第78-79页 |
| ·Atwt-PeCPD转基因系茎维管束的变化 | 第79-81页 |
| ·Atwt-PeCPD转基因系种子萌发期对光的反应 | 第81-82页 |
| ·Atwt-PeCPD转基因系与DR5-GUS转基因系杂交F1代GUS染色分析 | 第82-83页 |
| ·O35CG24转基因系耐盐性的测定 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-87页 |
| 第七章 PeCPD和其它BR相关基因的表达分析 | 第87-95页 |
| 1 材料和方法 | 第87-88页 |
| 2 结果 | 第88-91页 |
| 3 讨论 | 第91-95页 |
| 第八章 各PeCPD转基因系总BRs含量的测定 | 第95-99页 |
| 1 材料和方法 | 第95-96页 |
| 2 结果 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| 第九章 cpd突变体和CAPC3系差异蛋白的分离和鉴定 | 第99-105页 |
| 1 材料和方法 | 第99-101页 |
| 2 结果 | 第101-102页 |
| ·双向电泳鉴定cpd和CAPC3差异蛋白 | 第101页 |
| ·质谱鉴定和数据库检索结果 | 第101-102页 |
| 3 讨论 | 第102-105页 |
| 第十章 PeCPD表达产物的亚细胞定位 | 第105-107页 |
| 1 材料和方法 | 第105页 |
| 2 结果 | 第105-106页 |
| 3 讨论 | 第106-107页 |
| 第十一章 结语 | 第107-112页 |
| 参考文献 | 第112-122页 |
| 就读期间主要研究成果 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
