| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| ·前言 | 第9页 |
| ·氮杂环卡宾的发展 | 第9页 |
| ·NHC催化的极性翻转反应 | 第9-16页 |
| ·安息香缩合反应 | 第9-11页 |
| ·Stetter反应 | 第11-13页 |
| ·a~（3）-d~（3）极性翻转反应 | 第13-16页 |
| ·NHC催化酯交换反应 | 第16-17页 |
| ·NHC活化烯酮 | 第17-21页 |
| ·NHC催化烯酮的［2+2］环加成反应 | 第17-19页 |
| ·烯酮与C=O双键的环加成反应 | 第19页 |
| ·烯酮与N=O和N=N双键的环加成反应 | 第19-20页 |
| ·NHC催化烯酮的［3+2］环加成反应 | 第20页 |
| ·NHC催化烯酮的［4+2］环加成反应 | 第20-21页 |
| ·NHC活化酯 | 第21-23页 |
| ·NHC活化 α,β-不饱和酯上 β 碳的LUNO轨道 | 第21-22页 |
| ·NHC活化含有 α-H酯的 α 碳上的HOMO轨道 | 第22页 |
| ·NHC活化饱和酯的 β 碳位 | 第22-23页 |
| ·NHC活化含有 γ-H不饱和酯的 γ 碳位 | 第23页 |
| ·NHC作为Br?nsted碱催化的反应 | 第23-25页 |
| ·小结 | 第25页 |
| ·本论文选题依据 | 第25-27页 |
| 第二章 氮杂环卡宾催化 α-卤代烯醛和硫醇的偶联反应构筑C-S键 | 第27-44页 |
| ·引言 | 第27-30页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第30-31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·实验结果与讨论 | 第31-35页 |
| ·反应条件优化 | 第31-32页 |
| ·反应底物普适性研究 | 第32-35页 |
| ·反应机理 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-43页 |
| ·α-溴代肉桂醛的合成 | 第36页 |
| ·α-卤代苯丙醛的合成 | 第36页 |
| ·α,α-二氯代苯丙醛的合成 | 第36-37页 |
| ·制备 α-硫代烯醛的一般方法 | 第37页 |
| ·产物的表征数据 | 第37-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第三章 氮杂环卡宾催化 γ-取代丁烯酸内酯的直接Vinylogous Michael反应构筑C-C键 | 第44-64页 |
| ·前言 | 第44-49页 |
| ·Vinylogous Aldol反应 | 第44-45页 |
| ·Vinylogous曼尼希反应 | 第45页 |
| ·Vinylogous Michael反应 | 第45-48页 |
| ·烯丙基烷基化反应 | 第48-49页 |
| ·主要试剂 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-54页 |
| ·反应条件优化 | 第50-51页 |
| ·反应底物普适性研究 | 第51-54页 |
| ·反应机理 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-63页 |
| ·不同取代的当归内酯的合成 | 第54-55页 |
| ·合成 γ,γ-二取代丁烯酸内酯的一般方法 | 第55页 |
| ·产物的数据表征 | 第55-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第四章 氮杂环卡宾催化乙烯酯的酰胺化反应构筑C-N键 | 第64-82页 |
| ·前言 | 第64-69页 |
| ·羧酸与胺的偶联 | 第64-65页 |
| ·酯的酰胺化反应 | 第65-66页 |
| ·醇与胺反应 | 第66-67页 |
| ·醛与胺的反应 | 第67-69页 |
| ·其它反应 | 第69页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第69-71页 |
| ·主要试剂 | 第69-70页 |
| ·仪器 | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-74页 |
| ·底物普适性考察 | 第71-74页 |
| ·实验机理 | 第74-75页 |
| ·实验部分 | 第75-81页 |
| ·乙烯酯的合成 | 第75-76页 |
| ·制备酰胺的实验步骤 | 第76页 |
| ·产物的表征数据 | 第76-81页 |
| ·小结 | 第81-82页 |
| 第五章 总结与展望 | 第82-84页 |
| ·总结 | 第82页 |
| ·展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 作者简介 | 第94-95页 |
| 附图 | 第95-177页 |
| 导师评阅表 | 第177页 |
