| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1. 活性氧介导的非生物胁迫对植物的影响 | 第11-15页 |
| ·活性氧介导的高温胁迫对植物的影响 | 第11-12页 |
| ·植物活性氧的产生 | 第11页 |
| ·对植株的氧化影响 | 第11-12页 |
| ·活性氧介导的干旱胁迫对植物的影响 | 第12-13页 |
| ·植物活性氧的产生 | 第12-13页 |
| ·对植株的氧化影响 | 第13页 |
| ·活性氧介导的渍水胁迫对植物的影响 | 第13-14页 |
| ·植物活性氧的产生 | 第13-14页 |
| ·对植株的氧化影响 | 第14页 |
| ·活性氧介导的盐碱胁迫对植物的影响 | 第14-15页 |
| ·植物活性氧的产生 | 第14页 |
| ·对植株的氧化影响 | 第14-15页 |
| 2 植物响应氧化胁迫的分子机制 | 第15-16页 |
| ·氧化胁迫的抗氧化酶系统应答 | 第15-16页 |
| ·氧化胁迫应答的转录水平调节 | 第16页 |
| 3 植株ERF类转录因子结构及功能 | 第16-17页 |
| 4 果树芽的休眠和解除及其分子机理 | 第17-19页 |
| ·果树芽的休眠和解除 | 第17-18页 |
| ·休眠和解除的分子机理 | 第18-19页 |
| 5 研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 中国樱桃PpcERF基因克隆及表达分析 | 第20-47页 |
| 1 材料与方法 | 第20-28页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·供体菌种及载体 | 第20页 |
| ·酶及相关试剂盒 | 第20页 |
| ·主要试剂及培养基的配制 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-28页 |
| ·改良的CTAB-KAc法提取樱桃总RNA | 第21-22页 |
| ·PpcERF基因cDNA全长的克隆 | 第22-24页 |
| ·中国樱桃实时定量PCR内参基因的确定 | 第24-26页 |
| ·PpcERF基因表达模式分析 | 第26-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-44页 |
| ·中国樱桃总RNA提取 | 第28页 |
| ·PpcERF基因的cDNA全长克隆 | 第28-29页 |
| ·PpcERF基因的生物信息学分析 | 第29-34页 |
| ·PpcERF基因的序列分析 | 第29-31页 |
| ·PpcERF的疏水性/亲水性分析 | 第31-32页 |
| ·PpcERF的同源性分析 | 第32-33页 |
| ·PpcERF的进化树分析 | 第33-34页 |
| ·中国樱桃实时定量PCR内参基因的确定 | 第34-40页 |
| ·内参基因的选择与引物扩增特异性分析 | 第34-36页 |
| ·4℃处理后内参基因表达稳定性分析 | 第36-37页 |
| ·NaCl处理后内参基因表达稳定性分析 | 第37-38页 |
| ·ABA处理后内参基因表达稳定性分析 | 第38-39页 |
| ·花芽休眠解除过程中内参基因表达稳定性分析 | 第39-40页 |
| ·中国樱桃PpcERF基因表达模式分析 | 第40-44页 |
| ·4℃低温处理后PpcERF基因表达模式分析 | 第40-41页 |
| ·H_2O_2处理后PpcERF基因表达模式分析 | 第41页 |
| ·ABA处理后PpcERF基因表达模式分析 | 第41-42页 |
| ·NaCl处理后PpcERF基因表达模式分析 | 第42-43页 |
| ·PEG2000处理后PpcERF基因表达模式分析 | 第43页 |
| ·花芽休眠解除过程中PpcERF基因表达模式分析 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| ·实时定量PCR中内参基因的选择 | 第44-45页 |
| ·PpcERF基因植物生长发育中的作用 | 第45-47页 |
| 第三章 中国樱桃PpcERF基因超表达载体的构建与拟南芥遗传转化研究 | 第47-62页 |
| 1 材料与方法 | 第47-56页 |
| ·材料 | 第47-49页 |
| ·植物材料 | 第47页 |
| ·供体菌种及载体 | 第47-48页 |
| ·酶及相关试剂盒 | 第48页 |
| ·主要试剂及培养基的配制 | 第48-49页 |
| ·方法 | 第49-56页 |
| ·中国樱桃PpcERF基因植物Gateway表达载体的构建 | 第49-52页 |
| ·拟南芥遗传转化研究 | 第52-55页 |
| ·拟南芥转基因植株特性分析 | 第55-56页 |
| 2 结果与分析 | 第56-61页 |
| ·中国樱桃PpcERF基因植物Gateway表达载体的构建 | 第56-57页 |
| ·BP重组反应产物菌落验证 | 第56-57页 |
| ·LR重组反应产物菌落验证 | 第57页 |
| ·拟南芥遗传转化研究 | 第57-61页 |
| ·拟南芥转基因植株的分子检测 | 第57-58页 |
| ·拟南芥转基因植株的表型分析 | 第58页 |
| ·H_2O_2处理对拟南芥转基因种子萌发的影响 | 第58-60页 |
| ·PpcERF调控功能基因表达分析 | 第60-61页 |
| 3 讨论 | 第61-62页 |
| 结论与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 浙江师范大学学位论文诚信承诺书 | 第73-74页 |
