中文摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-9页 |
引言 | 第9-11页 |
1 立项依据 | 第9-10页 |
2 研究内容 | 第10页 |
3 研究技术路线 | 第10-11页 |
第一部分 实验仪器与材料 | 第11-13页 |
1 实验材料 | 第11-13页 |
·药材 | 第11页 |
·试剂 | 第11-12页 |
·仪器 | 第12-13页 |
第二部分 叠鞘石斛中联苄类化合物总量及单体石斛酚含量测定方法的研究 | 第13-31页 |
1 联苄类化合物总量测定方法的研究 | 第14-24页 |
·干扰成分排除试验 | 第14-20页 |
·对照品及供试品溶液的制备 | 第14-15页 |
·紫外扫描测定 | 第15-17页 |
·薄层色谱试验 | 第17-20页 |
·小结 | 第20页 |
·联苄类化合物总量测定方法考察 | 第20-24页 |
·对照品及供试品溶液的制备 | 第20页 |
·最大吸收波长的确定 | 第20-21页 |
·标准曲线的绘制 | 第21页 |
·精密度试验 | 第21-22页 |
·重复性试验 | 第22页 |
·稳定性试验 | 第22-23页 |
·准确度试验 | 第23页 |
·联苄类化合物总量测定 | 第23-24页 |
2 HPLC法测定叠鞘石斛中联苄类单体成分的方法研究 | 第24-30页 |
·对照品溶液及供试品溶液的制备 | 第25页 |
·色谱条件及系统适应性试验 | 第25-26页 |
·线性关系考察 | 第26-27页 |
·精密度试验 | 第27页 |
·重复性试验 | 第27-28页 |
·稳定性试验 | 第28页 |
·准确度试验 | 第28-29页 |
·联苄类单体成分含量测定 | 第29-30页 |
3 小结 | 第30-31页 |
第三部分 叠鞘石斛中联苄类化合物提取工艺研究 | 第31-40页 |
1 提取方法考察 | 第31-32页 |
2 单因素考察 | 第32-36页 |
·乙醇浓度考察 | 第33-34页 |
·乙醇用量考察 | 第34页 |
·提取次数考察 | 第34-35页 |
·提取时间考察 | 第35-36页 |
·小结 | 第36页 |
3 正交试验 | 第36-38页 |
4 提取工艺验证试验 | 第38-39页 |
5 小结 | 第39-40页 |
第四部分 联苄类化合物的纯化工艺研究 | 第40-54页 |
1 提取液的制备 | 第40-41页 |
2 大孔树脂纯化工艺优选 | 第41-52页 |
·大孔树脂预处理 | 第41页 |
·各树脂的物理结构参数 | 第41页 |
·大孔树脂的筛选 | 第41-43页 |
·静态吸附试验 | 第41-42页 |
·静态解吸试验 | 第42-43页 |
·HPD-300型大孔树脂静态-动力学吸附特性试验 | 第43-45页 |
·HPD-300型大孔树脂动态吸附及洗脱试验 | 第45-52页 |
·上样液浓度的考察 | 第45-46页 |
·上样量的考察 | 第46-47页 |
·乙醇浓度的考察 | 第47-49页 |
·洗脱溶剂用量的考察 | 第49-50页 |
·上样流速的考察 | 第50-51页 |
·洗脱流速的考察 | 第51-52页 |
3 验证试验 | 第52-53页 |
4 小结 | 第53-54页 |
第五部分 叠鞘石斛中联苄类化合物抗氧化性能的研究 | 第54-67页 |
1 供试样品的制备 | 第54-55页 |
·生药液的制备 | 第54页 |
·提取液的制备 | 第54-55页 |
·纯化液的制备 | 第55页 |
2 抗氧化性能研究 | 第55-66页 |
·DPPH自由基清除法 | 第55-57页 |
·DPPH·溶液和供试品溶液的配制 | 第55页 |
·试验方法 | 第55-56页 |
·实验结果 | 第56-57页 |
·邻苯三酚自氧化法 | 第57-59页 |
·O_2~-·溶液和供试品溶液的配制 | 第57页 |
·试验方法 | 第57-58页 |
·实验结果 | 第58-59页 |
·feton反应 | 第59-61页 |
··OH溶液和供试品溶液的配制 | 第59页 |
·试验方法 | 第59-60页 |
·实验结果 | 第60-61页 |
·氧自由基清除能力法(ORAC法) | 第61-66页 |
·ORAC法反应试剂的制备 | 第61页 |
·试验方法 | 第61-62页 |
·实验结果 | 第62-66页 |
3 小结 | 第66-67页 |
结果与讨论 | 第67-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-74页 |
文献综述 | 第74-95页 |
参考文献 | 第87-95页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第95-96页 |