| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 本文常用英文缩写词 | 第11-12页 |
| 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 三嗪类药物概述 | 第12-14页 |
| ·理化性质 | 第12-13页 |
| ·作用机理 | 第13页 |
| ·耐药性 | 第13-14页 |
| 2 三嗪类药物应用现状与添加、残留限量 | 第14-15页 |
| ·应用现状 | 第14页 |
| ·最高添加量 | 第14页 |
| ·残留危害 | 第14-15页 |
| ·最高残留限量 | 第15页 |
| 3 三嗪类药物残留检测的前处理技术 | 第15-18页 |
| ·分子印迹技术 | 第16-17页 |
| ·分子印迹聚合物的组成及制备方法 | 第17-18页 |
| ·分子印迹聚合物的表征方法 | 第18页 |
| ·三嗪类抗球虫药物分子印迹技术研究现状 | 第18页 |
| 4 三嗪类药物检测方法的研究进展 | 第18-19页 |
| 5 本研究的意义及内容 | 第19-21页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利复合模板分子印迹聚合物的制备及表征 | 第19-20页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利分子印迹固相萃取柱的制备 | 第20页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)同时检测地克珠利和妥曲珠利的方法的建立 | 第20页 |
| ·三嗪类抗球虫药物残留的分析方法在饲料中的应用 | 第20-21页 |
| 1 引言 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-28页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验样品 | 第22页 |
| ·标准品 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22-23页 |
| ·溶液的配制 | 第23页 |
| ·标准储备液 | 第23页 |
| ·线性工作液的配制 | 第23页 |
| ·流动相溶液的配制 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利复合模板分子印迹聚合物的木体聚合制备方法 | 第23-24页 |
| ·溶剂(致孔剂)的选择 | 第23-24页 |
| ·复合模板分子与功能单体之间配比的选择 | 第24页 |
| ·复合模板分子与交联剂之间配比的选择 | 第24页 |
| ·洗脱时间的确定 | 第24页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利本体聚合法分子印迹聚合物的评价 | 第24-25页 |
| ·傅里叶红外光谱仪分析 | 第24页 |
| ·扫描电镜分析 | 第24页 |
| ·吸附动力学实验 | 第24页 |
| ·静态吸附平衡实验 | 第24-25页 |
| ·底物选择性试验 | 第25页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利复合模板分子印迹聚合物的悬浮聚合制备方法 | 第25-26页 |
| ·分散剂用量的确定 | 第25页 |
| ·复合模板分子与功能单体之间配比的选择 | 第25-26页 |
| ·复合模板分子与交联剂之间配比的选择 | 第26页 |
| ·吸附时间的选择 | 第26页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利复合模板分子印迹固相萃取柱的制备 | 第26-27页 |
| ·硅藻上用量的确定 | 第26页 |
| ·淋洗剂和洗脱剂的确定 | 第26页 |
| ·洗脱剂用量的确定 | 第26-27页 |
| ·使用次数对分子印迹固相萃取柱吸附性能的影响 | 第27页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)同时分离检测地克珠利和妥曲珠利的方法建立 | 第27页 |
| ·分子印迹固相萃取-高效液相色谱法联用在饲料检测中的应用 | 第27-28页 |
| 3 结果分析 | 第28-42页 |
| ·本体聚合法制备DIC&TOL MIPs的方法建立的结果分析 | 第28-29页 |
| ·溶剂(致孔剂)的选择 | 第28页 |
| ·功能单体与复合模板分子之间配比的选择 | 第28-29页 |
| ·交联剂与复合模板分子之间配比的选择 | 第29页 |
| ·洗脱时间的选择 | 第29页 |
| ·本体聚合法制备的DIC&TOL MIPs评价方法的建立及结果分析 | 第29-35页 |
| ·傅里叶红外光谱仪分析 | 第29-31页 |
| ·扫描电镜分析 | 第31页 |
| ·吸附动力学实验 | 第31-32页 |
| ·静态吸附平衡实验 | 第32-34页 |
| ·底物选择性试验 | 第34-35页 |
| ·悬浮聚合法制备DIC&TOL MIPs的方法建立的结果分析 | 第35-37页 |
| ·分散剂用量的确定 | 第35页 |
| ·复合模板分子与功能单体之间配比的选择 | 第35页 |
| ·模板分子与交联剂之间配比的选择 | 第35-36页 |
| ·吸附时间的选择 | 第36页 |
| ·两种聚合方法的比较 | 第36-37页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利分子印迹固相柱的制备方法及结果分析 | 第37-39页 |
| ·硅藻土用量的确定 | 第37-38页 |
| ·淋洗剂和洗脱剂的确定 | 第38页 |
| ·洗脱剂用量的确定 | 第38-39页 |
| ·使用次数对分子印迹固相萃取柱吸附性能的影响 | 第39页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)同时分离检测地克珠利和妥曲珠利的方法建立 | 第39-40页 |
| ·HPLC色谱条件的选择 | 第39页 |
| ·HPLC的方法评价——标准曲线和精密度 | 第39-40页 |
| ·分子印迹固相萃取技术-高效液相色谱法联用在饲料检测中的应用 | 第40-42页 |
| ·加标回收率的测定 | 第40页 |
| ·实际样品的测定 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利复合模板分子印迹聚合物的制备 | 第42-43页 |
| ·地克珠利和妥曲珠利复合模板分子印迹固相萃取柱的制备 | 第43页 |
| ·高效液相色谱(HPLC)同时分离检测地克珠利和妥曲珠利的方法建立 | 第43页 |
| ·三嗪类复合模板分子印迹聚合物在实际样品检测中的应用 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
