| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 材料与方法 | 第17-29页 |
| 1. 实验材料 | 第17-19页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·实验仪器 | 第17-18页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| 2. 实验方法 | 第19-28页 |
| ·动物模型复制及实验分组 | 第19-20页 |
| ·细胞模型构建与实验分组 | 第20-22页 |
| ·动物标本收集和处理 | 第22页 |
| ·组织学染色 | 第22-23页 |
| ·生化检测 | 第23页 |
| ·qRT-PCR | 第23-26页 |
| ·Western Blot分析蛋白表达 | 第26-28页 |
| 3. 统计学处理方法 | 第28-29页 |
| 实验结果 | 第29-43页 |
| 1. AS-1对MCD饮食诱导的db/db小鼠NASH的保护作用 | 第29-31页 |
| ·AS-1明显改善MCD诱导的肝脏形态的变化及肝脏指数的升高 | 第29页 |
| ·AS-1显著地降低MCD诱导的血浆中ALT的水平的增高 | 第29页 |
| ·AS-1对MCD诱导的肝脏组织脂质沉积的影响 | 第29-30页 |
| ·AS-1对FFA诱导的肝细胞脂质聚积的影响 | 第30-31页 |
| ·AS-1显著改善MCD诱导的小鼠肝脏组织炎性细胞的浸润 | 第31页 |
| 2. AS-1改善db/db小鼠NASH的机制探讨 | 第31-43页 |
| ·AS-1可以抑制MCD饮食引起的小鼠肝脏中caspase-1活化 | 第31页 |
| ·AS-1可以抑制FFA诱导的Kupffer细胞中caspase-1活化 | 第31-32页 |
| ·AS-1可改善MCD饮食所引起的氧化应激 | 第32-33页 |
| ·AS-1可抑制MCD饮食引起的MAPKs的激活 | 第33-43页 |
| 讨论 | 第43-48页 |
| 小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 文献综述 | 第56-70页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 承担课题及发表文章情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
