| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-29页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·灰霉病及危害 | 第14-17页 |
| ·灰霉病简介 | 第14页 |
| ·灰霉病发病条件 | 第14页 |
| ·果蔬感染灰霉病的症状 | 第14-15页 |
| ·果蔬灰霉病防治 | 第15-17页 |
| ·农业防治 | 第15-16页 |
| ·化学防治 | 第16页 |
| ·生态防治 | 第16-17页 |
| ·粉红粘帚霉 | 第17-21页 |
| ·粉红粘帚霉简介 | 第17-18页 |
| ·粉红粘帚霉的生物学特性 | 第18页 |
| ·粉红粘帚霉的生防机制 | 第18-20页 |
| ·竞争作用 | 第18-19页 |
| ·抗生作用 | 第19页 |
| ·溶菌作用 | 第19页 |
| ·重寄生作用 | 第19-20页 |
| ·促生和诱导作用 | 第20页 |
| ·粉红粘帚霉的防治现状 | 第20-21页 |
| ·微生物菌种选育 | 第21-25页 |
| ·诱变方法 | 第21-24页 |
| ·紫外诱变 | 第22页 |
| ·温度诱变 | 第22页 |
| ·亚硝酸诱变 | 第22-23页 |
| ·复合诱变 | 第23页 |
| ·其他诱变 | 第23-24页 |
| ·诱变育种的原则 | 第24-25页 |
| ·室内药效 | 第25-27页 |
| ·平皿法 | 第25-26页 |
| ·凹玻片法 | 第26页 |
| ·盆栽法 | 第26-27页 |
| ·本论文的研究内容和意义 | 第27-29页 |
| 第二章 粉红粘帚霉 IK726 的诱变选育 | 第29-47页 |
| ·实验材料 | 第29-31页 |
| ·供试菌种及来源 | 第29页 |
| ·主要仪器与生产厂家 | 第29-30页 |
| ·试剂与生产厂家 | 第30页 |
| ·常用试剂的配制 | 第30页 |
| ·马铃薯葡萄糖固体培养基（PDA）的配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-36页 |
| ·菌种活化 | 第31页 |
| ·菌种的培养 | 第31页 |
| ·点接种法 | 第31页 |
| ·液体表面密集接种法 | 第31页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第31-32页 |
| ·打孔器切取菌饼制备孢子悬液 | 第31页 |
| ·接种针刮菌丝制备孢子悬液 | 第31-32页 |
| ·平板产孢量测定 | 第32页 |
| ·菌种保藏 | 第32-33页 |
| ·液体石蜡 EP 管保藏法 | 第32页 |
| ·斜面保藏法 | 第32-33页 |
| ·沙土管保藏法 | 第33页 |
| ·粉红粘帚霉的诱变 | 第33-34页 |
| ·出发菌株的筛选 | 第33页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第33页 |
| ·紫外诱变 | 第33页 |
| ·温度诱变 | 第33-34页 |
| ·亚硝酸钠诱变 | 第34页 |
| ·温度-紫外复合诱变 | 第34页 |
| ·亚硝酸钠-紫外复合诱变 | 第34页 |
| ·诱变致死率和正突变率的计算 | 第34-35页 |
| ·高活力菌株的筛选 | 第35-36页 |
| ·菌株初筛 | 第35页 |
| ·菌株复筛 | 第35-36页 |
| ·突变菌株的遗传稳定性检测 | 第36页 |
| ·实验结果与分析 | 第36-46页 |
| ·紫外诱变结果 | 第36-38页 |
| ·紫外诱变致死率 | 第36-37页 |
| ·紫外诱变突变率 | 第37-38页 |
| ·温度诱变结果 | 第38-39页 |
| ·温度诱变致死率 | 第38页 |
| ·温度诱变突变率 | 第38-39页 |
| ·亚硝酸钠诱变结果 | 第39-40页 |
| ·亚硝酸钠诱变致死率 | 第39-40页 |
| ·亚硝酸钠诱变突变率 | 第40页 |
| ·温度-紫外复合诱变结果 | 第40-41页 |
| ·亚硝酸钠-紫外复合诱变结果 | 第41页 |
| ·不同诱变所得突变菌株的复筛 | 第41-45页 |
| ·紫外突变菌株的复筛 | 第41-42页 |
| ·温度突变菌株的复筛 | 第42-43页 |
| ·亚硝酸钠突变菌株的复筛 | 第43-44页 |
| ·温度-紫外复合突变菌株的复筛 | 第44页 |
| ·亚硝酸钠-紫外复合突变菌株的复筛 | 第44-45页 |
| ·突变菌株的遗传稳定性 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株的生物特性比较 | 第47-59页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·供试菌株及来源 | 第47页 |
| ·主要仪器与生产厂家 | 第47-48页 |
| ·主要试剂、原料与生产厂家 | 第48页 |
| ·0.1%吐温 80-蒸馏水的配制 | 第48页 |
| ·培养基的制备 | 第48页 |
| ·马铃薯葡萄糖固体培养基（PDA）的制备 | 第48页 |
| ·马铃薯葡萄糖液体培养基（PDB）的制备 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落形态比较 | 第48页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落生长速度比较 | 第48-49页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌丝生物产量比较 | 第49页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢量比较 | 第49页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢曲线比较 | 第49页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株孢子萌发率比较 | 第49-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-57页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落形态比较 | 第50-51页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌落生长比较 | 第51-52页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株菌丝生物产量比较 | 第52-53页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢量比较 | 第53-54页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株产孢曲线比较 | 第54-56页 |
| ·粉红粘帚霉原始菌株与突变菌株孢子萌发率比较 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 粉红粘帚霉室内药效研究 | 第59-76页 |
| ·实验材料 | 第59-60页 |
| ·供试菌株及来源 | 第59页 |
| ·主要仪器与生产厂家 | 第59-60页 |
| ·主要试剂、原料与生产厂家 | 第60页 |
| ·培养基的制备 | 第60页 |
| ·0.1% 吐温 80-蒸馏水的配制方法 | 第60页 |
| ·实验方法 | 第60-63页 |
| ·单点对峙 | 第60页 |
| ·多点对峙 | 第60-61页 |
| ·抑制病原菌菌丝生长实验-平皿法 | 第61页 |
| ·抑制病原菌孢子萌发实验-凹玻片法 | 第61-62页 |
| ·病原菌孢子悬液的制备 | 第61页 |
| ·抑制病原菌孢子萌发 | 第61-62页 |
| ·抑制病原菌活体拮抗实验-盆栽法 | 第62-63页 |
| ·供试植株 | 第62页 |
| ·草莓的移植与管理 | 第62-63页 |
| ·灰霉菌孢子悬液的制备 | 第63页 |
| ·粉红粘帚霉孢子悬液的制备 | 第63页 |
| ·供试菌株接种 | 第63页 |
| ·病情调查 | 第63页 |
| ·结果与分析 | 第63-74页 |
| ·单点对峙 | 第63-65页 |
| ·多点对峙 | 第65-67页 |
| ·抑制病原菌菌丝生长实验-平皿法 | 第67-69页 |
| ·抑制病原菌孢子萌发实验-凹玻片法 | 第69-71页 |
| ·抑制病原菌活体拮抗实验-盆栽法 | 第71-74页 |
| ·本章小结 | 第74-76页 |
| 全文结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第84-85页 |