| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-87页 |
| 第一节 β-咔啉生物碱的简介 | 第16-22页 |
| ·概述 | 第16-17页 |
| ·含有β-咔啉结构的代表性生物碱 | 第17-22页 |
| 第二节 骆驼蓬生物碱的分离提取 | 第22-26页 |
| ·概述 | 第22-23页 |
| ·骆驼蓬生物碱的分离提取 | 第23-26页 |
| 第三节 β-咔啉合成方法研究 | 第26-45页 |
| ·含氮六元杂环的构筑 | 第26-38页 |
| ·含氮五元杂环的构筑 | 第38-45页 |
| 第四节 β-咔啉类生物碱及衍生物的生物活性及构效关系研究 | 第45-87页 |
| ·(多裂)骆驼蓬粗提物和总生物碱的杀虫、杀菌和杀螨活性 | 第45-47页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第47-74页 |
| ·抗病毒活性 | 第74-77页 |
| ·杀寄生虫活性 | 第77-82页 |
| ·其他活性 | 第82-87页 |
| 第二章 立题思想及工作要点 | 第87-94页 |
| 第一节 立题思想 | 第87-89页 |
| 第二节 工作要点 | 第89-94页 |
| 第三章 串联亲电碘环化反应用于四氢-β-咔啉的合成及OxopropalineG的合成研究 | 第94-122页 |
| 第一节 设计思想及研究背景 | 第94-97页 |
| 第二节 实验部分 | 第97-121页 |
| ·反应条件的优化 | 第97-98页 |
| ·反应底物的拓展 | 第98-99页 |
| ·反应机理的研究 | 第99-100页 |
| ·可能的反应机理 | 第100-101页 |
| ·天然产物Oxopropaline G的合成 | 第101页 |
| ·操作步骤及实验数据 | 第101-121页 |
| 小结 | 第121-122页 |
| 第四章 分子自催化的立体专一性的原位三氟甲基化：钯催化的串联反应用于螺[吲哚啉-3,3'-喹啉]的合成 | 第122-152页 |
| 第一节 设计思想 | 第122-125页 |
| 第二节 实验部分 | 第125-151页 |
| ·反应条件的优化 | 第125-126页 |
| ·反应底物的拓展 | 第126-130页 |
| ·反应机理的研究 | 第130-133页 |
| ·操作步骤及实验数据 | 第133-151页 |
| 小结 | 第151-152页 |
| 第五章 β-咔啉,二氢-β-咔啉,四氢-β-咔啉生物碱及衍生物的设计合成及生物活性研究 | 第152-181页 |
| 第一节 设计思想 | 第152-154页 |
| 第二节 目标化合物的合成 | 第154-167页 |
| ·化合物的合成路线 | 第154-156页 |
| ·仪器和药品 | 第156页 |
| ·操作步骤及数据表征 | 第156-167页 |
| 第三节 生物活性测试方法及结果 | 第167-177页 |
| ·生物活性测试方法 | 第167-170页 |
| ·生物活性测试结果 | 第170-177页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第177-180页 |
| ·合成和结构讨论 | 第177-178页 |
| ·生物活性和构效关系的讨论 | 第178-180页 |
| 小结 | 第180-181页 |
| 第六章 1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-甲酸衍生物的设计、合成及生物活性研究 | 第181-206页 |
| 第一节 设计思想 | 第181-182页 |
| 第二节 目标化合物的合成 | 第182-192页 |
| ·化合物的合成路线 | 第182-183页 |
| ·仪器与药品 | 第183页 |
| ·操作步骤及数据表征 | 第183-192页 |
| 第三节 生物活性及构效关系 | 第192-198页 |
| ·生物活性测试方法 | 第192页 |
| ·生物活性测试结果 | 第192-198页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第198-205页 |
| ·合成和结构讨论 | 第198-203页 |
| ·生物活性和构效关系 | 第203-205页 |
| 小结 | 第205-206页 |
| 第七章 含有酰腙和双酰肼结构β-咔啉类化合物的设计、合成、及生物活性研究 | 第206-249页 |
| 第一节 设计思想 | 第206-207页 |
| 第二节 目标化合物的合成 | 第207-228页 |
| ·化合物的合成路线 | 第207-208页 |
| ·仪器与药品 | 第208页 |
| ·操作步骤及数据表征 | 第208-228页 |
| 第三节 生物活性及构效关系 | 第228-239页 |
| ·生物活性测试方法 | 第228页 |
| ·生物活性测试结果 | 第228-239页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第239-248页 |
| ·合成和结构讨论 | 第239-246页 |
| ·生物活性和构效关系 | 第246-248页 |
| 小结 | 第248-249页 |
| 第八章 色氨酸及其衍生物的合成、生物活性及构效关系研究 | 第249-271页 |
| 第一节 设计思想 | 第249-250页 |
| 第二节 目标化合物的合成 | 第250-261页 |
| ·化合物的合成路线 | 第250页 |
| ·仪器与药品 | 第250页 |
| ·操作步骤及数据表征 | 第250-261页 |
| 第三节 生物活性及构效关系 | 第261-268页 |
| ·生物活性测试方法 | 第261页 |
| ·生物活性测试结果 | 第261-268页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第268-270页 |
| ·生物活性和构效关系 | 第268-270页 |
| 小结 | 第270-271页 |
| 总结论 | 第271-277页 |
| 参考文献 | 第277-299页 |
| 致谢 | 第299-301页 |
| 附录 | 第301-370页 |
| 第一节 第三章部分化合物核磁谱图 | 第301-331页 |
| 第二节 第四章部分化合物核磁谱图 | 第331-357页 |
| 第三节 化合物3aa和5的手性HPLC | 第357-366页 |
| 第四节 化合物3与TMSCF_3和CsF在CDCl_3中反应24h后反应液的~1H NMR | 第366-370页 |
| 个人简历在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第370-371页 |
