摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 烟草主要病害研究概况 | 第7-19页 |
1 烟草青枯病研究概况 | 第7-10页 |
·烟草青枯病的危害及症状 | 第7-8页 |
·病原菌形态及生物学特性 | 第8页 |
·青枯菌生理分化 | 第8-10页 |
·16S rDNA 基因的研究 | 第10页 |
2 烟草黑胫病研究概况 | 第10-14页 |
·烟草黑胫病发病症状 | 第10页 |
·病原菌形态 | 第10-11页 |
·病原菌生理学特性 | 第11页 |
·烟草黑胫病菌的分类地位 | 第11页 |
·病原菌的寄主范围 | 第11-12页 |
·烟草黑胫病致病性与生理分化研究 | 第12页 |
·烟草黑胫病菌生理小种的鉴定 | 第12-14页 |
·ITS 序列分析的研究应用 | 第14页 |
3 主要烟草花叶型病毒病研究概况 | 第14-17页 |
·烟草病毒病的危害 | 第14页 |
·我国三种花叶型烟草病毒病的发生与分布 | 第14-15页 |
·三种病毒病研究进展 | 第15-17页 |
·病毒检测常用技术 | 第17页 |
4 本文研究目的和意义 | 第17-19页 |
第二章 烟草青枯病病原菌的分子鉴定及生理分化研究 | 第19-39页 |
1 材料与方法 | 第19-27页 |
·供试样品 | 第19页 |
·供试培养基 | 第19页 |
·供试试剂 | 第19-20页 |
·病原菌分离纯化 | 第20页 |
·病原菌的致病性测定 | 第20-21页 |
·病原菌分子鉴定 | 第21-25页 |
·烟草青枯菌的生理分化 | 第25-27页 |
2 结果与分析 | 第27-37页 |
·病原菌的分离培养 | 第27页 |
·病原菌的致病性测定 | 第27-28页 |
·烟草青枯菌 16S rDNA 的扩增 | 第28-29页 |
·16S rDNA 的克隆 | 第29-31页 |
·16S rDNA 核苷酸序列的测定及序列同源性分析 | 第31页 |
·烟草青枯菌生理小种的测定 | 第31-35页 |
·烟草青枯菌生物型的测定 | 第35-37页 |
3 小结与讨论 | 第37-39页 |
第三章 烟草黑胫病病原菌的分子鉴定及生理小种研究 | 第39-50页 |
1 材料和方法 | 第39-43页 |
·供试样品 | 第39页 |
·供试培养基 | 第39页 |
·供试试剂 | 第39页 |
·病原菌的分离及菌种保存 | 第39页 |
·病原菌形态鉴定 | 第39-40页 |
·病原菌致病性测定 | 第40页 |
·病原菌的分子鉴定 | 第40-41页 |
·烟草黑胫病菌生理小种鉴定 | 第41-43页 |
2 结果与分析 | 第43-47页 |
·病原菌的分离 | 第43页 |
·病原菌形态鉴定 | 第43-44页 |
·病原菌致病性测定 | 第44页 |
·ITS 序列 PCR 扩增 | 第44-46页 |
·ITS 扩增片段的克隆及序列测定 | 第46页 |
·烟草黑胫病菌生理小种鉴定 | 第46-47页 |
3 小结与讨论 | 第47-50页 |
·小结 | 第47页 |
·讨论 | 第47-50页 |
第四章 烟草 TMV、CMV及 PVY的分子鉴定 | 第50-61页 |
1 材料和方法 | 第50-54页 |
·供试样品 | 第50页 |
·供试试剂 | 第50页 |
·主要仪器 | 第50页 |
·引物设计 | 第50-51页 |
·植物总 RNA 的提取 | 第51页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第51-52页 |
·病毒 CP 序列的 PCR 扩增及产物纯化回收 | 第52-53页 |
·PCR 产物的克隆及序列测定 | 第53页 |
·各病毒 CP 序列的比对分析 | 第53-54页 |
2. 结果与分析 | 第54-59页 |
·病毒病发病调查及样品采集 | 第54页 |
·烟草病叶总 RNA 的提取 | 第54页 |
·病毒 CP 序列的 PCR 扩增 | 第54-56页 |
·CP 扩增片段的克隆及序列测定 | 第56-57页 |
·CP 序列同源性分析 | 第57-59页 |
3 小结与讨论 | 第59-61页 |
第五章 全文小结与展望 | 第61-62页 |
1 研究成果 | 第61页 |
2 研究展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
作者简历 | 第68页 |