| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| ·植物抗逆基因研究进展 | 第12-18页 |
| ·信号转导相关基因研究进展 | 第12-14页 |
| ·钙离子的信号转导 | 第12-13页 |
| ·MAPK信号级联途径中的信号转导研究 | 第13-14页 |
| ·其他方面的信号转导研究 | 第14页 |
| ·植物渗透胁迫调节的研究进展 | 第14-16页 |
| ·氨基酸及其衍生物 | 第15页 |
| ·糖类 | 第15-16页 |
| ·多元醇类 | 第16页 |
| ·植物离子通道相关基因研究进展 | 第16-18页 |
| ·K+离子通道基因 | 第16-17页 |
| ·Na+/H+转运蛋白 | 第17-18页 |
| ·野生大豆基因克隆研究进展 | 第18-19页 |
| ·野生大豆抗逆基因的研究进展 | 第18-19页 |
| ·野生大豆其他功能基因的研究进展 | 第19页 |
| ·立题依据 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·实验材料 | 第21-23页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌种与质粒 | 第21页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第21页 |
| ·缓冲液及主要试剂配制 | 第21-22页 |
| ·各种培养基 | 第21-22页 |
| ·各种试剂及缓冲液 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·GsGSK基因的克隆与鉴定 | 第23-27页 |
| ·提取野生大豆总RNA | 第23页 |
| ·检测所抽提的RNA质量 | 第23-24页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第24页 |
| ·GsGSK基因全长cDNA序列的克隆 | 第24-27页 |
| ·序列的生物信息学分析 | 第27页 |
| ·GsGSK基因在拟南芥中的表达及其相关功能鉴定 | 第27-30页 |
| ·大豆GsGSK基因植物表达载体构建 | 第27-29页 |
| ·转大豆GsGSK基因拟南芥转化系的鉴定 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-39页 |
| ·GSGSK基因的克隆与序列分析 | 第30-34页 |
| ·GsGSK基因的克隆 | 第30-31页 |
| ·总RNA的提取 | 第30页 |
| ·cDNA第一链的合成及目的基因的分离 | 第30-31页 |
| ·连接、转化、目的片段的PCR检测 | 第31页 |
| ·测序及序列生物信息学分析 | 第31-34页 |
| ·GsGSK基因的cDNA序列及推测的氨基酸序列 | 第31-32页 |
| ·GsGSK基因和GmGSK基因的核苷酸和氨基酸序列比较 | 第32-34页 |
| ·GsGSK基因的系统遗传学分析 | 第34页 |
| ·含GsGSK基因的植物双元表达载体构建及转基因研究 | 第34-39页 |
| ·含GsGSK基因的植物双元表达载体构建 | 第34-35页 |
| ·pCAMBIA3300-GsGSK农杆菌转化及鉴定 | 第35-36页 |
| ·侵染法转化拟南芥及抗除草剂植株再生 | 第36页 |
| ·转基因拟南芥基因组DNA的提取 | 第36-37页 |
| ·转基因拟南芥的PCR检测 | 第37-39页 |
| 第四章 讨论 | 第39-40页 |
| ·GsGSK基因的克隆与生物信息学分析 | 第39页 |
| ·GsGSK的转基因研究 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附录A | 第45-46页 |
| 附录B | 第46-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
