| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·苹果果实品质形成与影响因素 | 第9-11页 |
| ·苹果果实的成熟与品质形成 | 第9页 |
| ·生态因子与品质形成 | 第9-10页 |
| ·激素、逆境与果实品质形成 | 第10-11页 |
| ·乙烯信号调控机制与植物抗逆 | 第11-16页 |
| ·乙烯合成路径调控 | 第12-13页 |
| ·乙烯信号转导途径调控 | 第13-15页 |
| ·乙烯在植物抗性反应中的作用 | 第15-16页 |
| ·SnRK家族及其生物学功能 | 第16-20页 |
| ·SnRK1亚家族 | 第16-18页 |
| ·SnRK2亚家族 | 第18-20页 |
| ·SnRK3亚家族 | 第20页 |
| ·研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 ‘金冠’苹果果实中SnRK2s的克隆及表达分析 | 第21-29页 |
| 引言 | 第21页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·试验材料 | 第21页 |
| ·试剂与仪器 | 第21-22页 |
| ·溶液的配制 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| ·结果与分析 | 第23-27页 |
| ·‘金冠’苹果果实SnRK2亚家族进化分析 | 第23-24页 |
| ·MdSnRK2s亚家族时空表达检测 | 第24-26页 |
| ·MdSnRK2s非生物胁迫应答检测 | 第26-27页 |
| ·讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 MdSnRK2.4转基因番茄的理化分析 | 第29-39页 |
| 引言 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试剂与仪器 | 第29页 |
| ·溶液的配制 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·MdSnRK2.4转基因番茄的鉴定及表型观察 | 第31-32页 |
| ·MdSnRK2.4转基因番茄叶绒毛显微观察分析 | 第32-35页 |
| ·MdSnRK2.4加速转基因番茄果实的成熟进程 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-39页 |
| ·乙烯对植物体形态建成的影响 | 第35-36页 |
| ·叶绒毛与植物体抗性的关系 | 第36-39页 |
| 第四章 MdSnRK2.4与乙烯信号路径的相关性分析 | 第39-50页 |
| 引言 | 第39页 |
| ·材料与方法 | 第39-43页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·试剂与仪器 | 第39-40页 |
| ·溶液的配制 | 第40页 |
| ·试验方法 | 第40-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-48页 |
| ·瞬时表达MdSnRK2.4促进番茄果实的成熟 | 第43-45页 |
| ·MdSnRK2.4通过MdACO1调控乙烯合成 | 第45-47页 |
| ·过表达MdSnRK2.4增强MdACO1启动子的转录活性 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·功能基因的快速筛选与鉴定 | 第48-49页 |
| ·功能相关基因中间组分的研究 | 第49-50页 |
| 第五章 MdSnRK2.4调控乙烯合成关键酶MdACO1的机理研究 | 第50-67页 |
| 引言 | 第50页 |
| ·材料与方法 | 第50-56页 |
| ·试验材料 | 第50-51页 |
| ·试剂与仪器 | 第51页 |
| ·溶液的配制 | 第51-52页 |
| ·试验方法 | 第52-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-62页 |
| ·MdSnRK2.4与MdHB互作的验证 | 第56-59页 |
| ·MdSnRK2.4磷酸化修饰激活MdHB | 第59-60页 |
| ·点突变MdHB磷酸化位点影响其蛋白互作及转录活性 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-67页 |
| ·蛋白结构互作的验证 | 第62-64页 |
| ·蛋白磷酸化修饰的研究方法 | 第64-65页 |
| ·转录因子HD-Zip家族在植物体中的功能 | 第65页 |
| ·MdSnRK2.4介导植物体对环境的感知 | 第65-67页 |
| 小结与结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-79页 |
| 作者简历 | 第79页 |
