| 目录 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 1 材料和方法 | 第17-26页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·研究对象 | 第17-19页 |
| ·研究方法 | 第19-26页 |
| ·标本检测 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·标本的采集与处理 | 第21页 |
| ·样本DNA提取 | 第21-22页 |
| ·LRP1B(rs10183908、rs1541976)基因多态性分析 | 第22-26页 |
| ·确定LRP1B(rs10183908、rs1541976)基因 | 第22-23页 |
| ·LRP1B (rsl0183908、rsl541976)基因引物及目的片段长度 | 第23页 |
| ·LRPIB基因目的基因的PCR IT増 | 第23-24页 |
| ·PCR产物电泳与结果记录 | 第24-25页 |
| ·LRP1B基因的限制性片段长度多态性（RFLP)分析 | 第25-26页 |
| 2 结果 | 第26-34页 |
| ·实验图像结果 | 第26-27页 |
| ·样本提取DNA电泳结果 | 第26页 |
| ·LPR1B基因rs1541976位点PCR电泳结果 | 第26页 |
| ·LRP1B基因rsl541976位点RsaI酶切电泳结果 | 第26-27页 |
| ·LRP1B基因rs10183908位点ABI 3730系统扫描结果 | 第27页 |
| ·rs1541976和rs10183908位点DEACMP组与ACMP组一般情况的对比分析 | 第27-29页 |
| ·rs1541976位点两组年龄和性别之问对比分析 | 第27-28页 |
| ·rs1541976位点两组文化程度之间对比分析 | 第28页 |
| ·rs10183908位点两组性别和年龄之间对比分析 | 第28页 |
| ·rs10183908位点两组文化程度之间对比分析 | 第28-29页 |
| ·两位点总体与分组后基因型分布的Hardy-Weinberg平衡检验 | 第29-30页 |
| ·两位点总体基因型实际值与预期值的比较(见表10) | 第29页 |
| ·DEACMP组各基因型实际值与预期值的比较(见表11) | 第29页 |
| ·ACMP组各基因型实际值与预期值比较(见表12) | 第29-30页 |
| ·rs1541976位点基因型分布及等位基因频率的比较 | 第30-32页 |
| ·DEACMP组和ACMP组rs1541976位点基因型分布及等位基因频率的比较(见表13) | 第30页 |
| ·按性别分层后,DEACMP组和ACMP组间rs1541976位点基因型和等位基因频率比较(见表14,15) | 第30-31页 |
| ·同一组间男性患者和女性患者rs1541976位点基因型分布和等位基因频率的比较(见表16,17) | 第31-32页 |
| ·rs10183908位点基因型分布及等位基因频率的比较 | 第32-34页 |
| ·DEACMP组和ACMP组rs10183908位点基因型分布及等位基因频率的比较(见表18) | 第32页 |
| ·按性别分层后,DEACMP组和ACMP组间rs10183908位点基因型和等位基因频率比较(见表19,20) | 第32-33页 |
| ·同一组间男性患者和女性患者rs10183908位点基因型分布和等位基因频率的比较(见表21,22) | 第33-34页 |
| 3 讨论 | 第34-42页 |
| 4 展望 | 第42-43页 |
| 5 结论 | 第43页 |
| 6 本研究的不足之处 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 综述 | 第48-69页 |
| 摘要 | 第48-50页 |
| 1 低密度脂蛋白受体（LDLR) | 第50-52页 |
| 2 极低密度脂蛋白受体(VLDLR) | 第52-53页 |
| 3 兆蛋白（megalin/LRP2) | 第53-54页 |
| 4 低度脂蛋白受体相关蛋白(LRP) | 第54-58页 |
| 5 低度脂蛋白受体相关蛋白IB(LRPIB) | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 英文缩略词表 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简介 | 第72页 |
