| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-21页 |
| ·实验动物及饲养方法 | 第13页 |
| ·实验仪器、试剂 | 第13-14页 |
| ·实验仪器、厂家 | 第13-14页 |
| ·实验试剂、厂家 | 第14页 |
| ·实验试剂的配制 | 第14-15页 |
| ·0.1MOL/L柠檬酸缓冲液的配制 | 第14-15页 |
| ·造模用链脲佐菌素溶液的配制方法 | 第15页 |
| ·特制加工的高糖高脂饲料 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-20页 |
| ·T2DM动物模型的建立 | 第15页 |
| ·左侧胫骨骨折牵引成骨模型的建立以及标本的获取 | 第15-16页 |
| ·血清学检测 | 第16页 |
| ·X线检查 | 第16页 |
| ·组织学检测 | 第16-20页 |
| ·统计学处理 | 第20-21页 |
| 3 结果 | 第21-34页 |
| ·实验中的两组大鼠在不同时期的血液生化指标 | 第21-23页 |
| ·喂养8周后两组大鼠相关的血液生化情况 | 第21页 |
| ·实验组注射STZ及对照组注射柠檬酸缓冲液2周后两组大鼠的情况 | 第21-22页 |
| ·左胫骨骨折安置肢体延长外固定支架持续牵引2周后两组大鼠的情况 | 第22-23页 |
| ·实验组和对照组大鼠胫骨骨折牵引2周后牵引间隙内骨痂生成情况 | 第23-25页 |
| ·WESTERN BLOT结果 | 第25-27页 |
| ·QPCR结果 | 第27-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| ·大鼠T2DM模型与人类T2DM代谢紊乱特点相似,骨组织中的PPARΓ、AP2表达增高 | 第34页 |
| ·T2DM大鼠骨折牵引成骨模型,牵引骨痂生成减少,骨痂的生成与PPARΓ以及AP2的表达呈负相关 | 第34-35页 |
| ·T2DM情况下骨组织PPARΓ及AP2的表达亦上调,可能是糖尿病骨折愈合障碍的原因之一 | 第35-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-40页 |
| 综述 | 第40-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
